Alpan 300 mg puha, 30 db

Használati utasítás a Alpan 300 mg puha, 30 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

ALPAN® 300 mg puha kapszulák, hatóanyag: tioktinsav . Alkalmazások: Gyógyszerek A diabéteszes idegkárosodás hibakeresése esetén

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Alpan® 300 mg puha kapszula

Aktív összetevő: tioktinsav

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mielőtt elkezdené a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz.

Mindig vegye ezt a gyógyszert a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy éppúgy, mint orvosa, gyógyszerésze vagy orvosi személyzete.
- Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
- Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
- Ha a tünetek, vagy éppen súlyosbodnak nincs javulás, akkor mindenképpen keresse fel orvosát.
- Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy orvosi személyzetéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

Mi van ebben a betegtájékoztatóban:

1. Melyek az Alpan® 300 mg-os lágy kapszula, és mit használnak?
2. Mit kell fontolnia az Alpan® 300 mg bevétele előtt?
3. Hogyan készülnek az Alpan® 300 mg puha kapszula?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan tartsuk meg az Alpan® 300 mg puha kapszulákat?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Melyek az Alpan® 300 mg puha kapszula és mit használnak?

Szövet és kijelző csoport:
Tioktánsav, a hatóanyagot Alpan® 300 mg lágy kapszula, egy olyan anyag képződik magasabb életben a test saját anyagcseréjét, amely befolyásolja bizonyos anyag számítási teljesítmény a test. Ezen túlmenően, thioctons (antioxidánsok) rendelkezik Tulajdonságok, amelyek védik a idegsejt a reakcióképes bomlástermékek.

Használati terület:
Alpan® 300 mg lágy kapszula használják mistribution a diabetikus idegkárosodást (polineuropátia.

2. Mit kell vizsgálni, mielőtt Alpan 300® MG?

Alpan® 300 mg lágy kapszula nem lehet figyelembe,

- Ha allergiás goethioctons vagy valamelyik szakaszában A gyógyszer ezen összetevői közül 6.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

Kérjük, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy az egészségügyi személyzet, mielőtt Alpan 300V mg lágy kapszula.

Gyermekek és serdülők:
A gyermekeket és a serdülőket ki kell zárni a kezelésből, mivel nincsenek klinikai tapasztalatok.

Alpan® 300 mg puha kapszulák bevétele más gyógyszerekkel együtt:
Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha más gyógyszereket alkalmaz, nemrég alkalmazott más gyógyszerek, vagy más gyógyszerek alkalmazása.
Nem zárható ki, hogy egyenlő használatát Alpan® 300 mg lágy kapszula vezet, hogy a hatás elvesztését ciszplatin (a rák-anyag.
Tioktánsav, a hatóanyagot Alpan® 300 mg lágy kapszula, könnyen kémiai vegyületek fémekkel egy (fémkelátképző), és ezért meg kell adni az alapvető megfontolások nem egyidejűleg fémvegyületek (vaskészítmények, magnézium készítmények, tejipari termékek miatt a calicogenic tartalom), mivel ez vezethet hatásosságát. Ha figyelembe a teljes napi adag Alpan® 300 mg lágy kapszula 30 perccel reggeli előtt, vas és magnézium készítmények lehet venni délben vagy este.
A média vérnyomás-alacsonyabb hatása a cukorbetegség ellen (Az inzulin vagy más eszköz a cukorbetegség ellen) erősíthető. Ezért, különösen a terápia kezdetén a Alpan® 300 mg lágy kapszula, egy szűk vércukorszint jelenik meg.
Egyéni esetekben szükség lehet az alcukor-jelenségek elkerülésére, az inzulin dózisra vagy a via g adagolásáraelnézést cukor betegség utasításai szerint a kezelőorvos.

Az Alpan® 300 mg puha kapszulák készítése élelmiszerekkel, italokkal és alkohollal együtt:
A rendszeres kezelésére alkohol jelentős kockázati tényező a megjelenése és a progresszió kapcsolatos betegségek sérülések az idegek és az is befolyásolhatja a sikert a kezelés Alpan® 300 mg lágy kapszula. Ezért a diabéteszes idegkárosodásban szenvedő betegek (polineuropathia) általában ajánlott, hogy elkerüljék az alkohol élvezetét a lehető legnagyobb mértékben. Ez vonatkozik a terápiás időközökre is.

Terhesség és szoptatási időszak:

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítható, hogy terhes, vagy terhességre kíván válni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer bevétele előtt.
Ez megfelel az általános elveket a gyógyszeres kezelés, terhesség és szoptatás alatt a gyógyszerek csak alapos előny kockázat megosztást.
Terhes és szoptató végeket kell alávetni kezelés thiocs miután alaposan ajánlás és monitoring az orvos, mert nincs tapasztalat ebben a betegcsoportban eddig.
Különleges vizsgálatok állatokon nem mutattak semmilyen arra utaló jelet termékenységi zavarok vagy gyümölcs-károsító hatásokat.
Semmi sem ismert a tioxtinsav lehetséges átadásáról az anyatejbe.

Gépek meghajtása és használata:
Nincsenek különleges óvintézkedések.
Alpan® 300 mg lágy kapszula szorbitot tartalmaz. Kérjük, vegye Alpan® 300 mg lágy kapszula csak konzultációt követően az orvosával, ha ismeri minden intolerancia bizonyos cukrokat.

3. Hogyan Alpan® 300 mg lágy kapszulát kell bevennie?

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvosával, gyógyszerészével vagy orvosi személyzetével végzett konzultáció szerint.
Kérje orvosát, gyógyszerészét vagy orvosi személyzetét, ha nem biztos benne.
Az ajánlott napi adag 2 Alpan® 300 mg puha kapszula (600 mg-os tiocontnak megfelelő), amelyek körülbelül 30-as eldobható dózisként Az első étkezés előtt.

Alkalmazás típusa:
Az Alpan® 300 mg-os lágy kapszulákat egy üres gyomorral kell ellátni és elegendő folyadékkal kell elvégezni. Az élelmiszerek egyidejű rögzítése akadályozhatja a tioktinsav átmenetét a véráramba. Ezért fontos, különösen azoknál a betegeknél, akik emellett van egy elhúzódó gyomor kiürülését alkalom, hogy a lenyelés zajlik fél órával az étkezés előtt / reggeli.

Az alkalmazás időtartama:
Mivel a diabéteszes idegkárosodás krónikus betegség, lehet, hogy véglegesen elvégezhető Alpan® 300 mg puha kapszulákat. Egyéni esetekben a résztvevő orvos dönt.
Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy az Alpan® 300 mg-os lágy kapszulák hatása túl erős vagy túl gyenge.

Ha nagyobb mennyiségű Alpan® 300 mg puha kapszulát vesz fel, mint amennyit:
A túladagolásban hányinger, hányás és fejfájás történhet. Egyéni esetekben, ha több mint 10-et vesz igénybe g tioct, különösen egyidejűleg kiváló minőségű alkoholfogyasztás, súlyosság, z. T. Megfigyelt életveszélyes mérgezést jelenségek (így például generalizált görcsök, kisiklás a sav-bázis háztartásban tejsavas acidózis, súlyos véralvadási zavarok).
Ezért jelentős túladagolás gyanúja van Véletlen lenyelés az Alpan® 300 mg-os lágy kapszulával (pl. Több mint 20 kapszula, 300 mg felnőtteknél, és több mint 50 mg / testtömeg a gyermekeknél) azonnali klinikagezkezetet és intézkedések megindítását igényli a mérgezési esetek általános kezelési elveinek megfelelően.

Ha elfelejtette bevenni az Alpan® 300 mg puha kapszulákat:
Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette az előző lenyelést.

Ha megszünteti az Alpan® 300 mg puha kapszulákat:
Ha további kérdéseket tesz fel a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatbantels, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is lehet mellékhatás, de nem kell egymásnak előfordulniuk.
A mellékhatások értékelése a következő frekvenciainformációkon alapul:

nagyon gyakori: több mint 1 10-ből kezelt

gyakran: 1-10 100-ból kezelt

Regisztráljon: 1-től 10-ig 1000-ig kezelt

Ritkán: 1-10 10 000-ből kezelt

Nagyon ritka: kevesebb mint 1 kezelt 10 000

Ismeretlen: A rendelkezésre álló adatok alapján gyakoriság nem becsülhető

Lehetséges mellékhatások:

Gasztrointesztinális traktus:
Nagyon ritka: hányinger, hányás, gyomor, bél fájdalom és hasmenés.

Túlérzékenységi reakciók:
Nagyon ritka: allergiás reakciók, mint a kiütés, csalánkiütés (Urticaria) és viszketés.

Idegrendszer:
Nagyon ritka: az ízérzés változása vagy zavarása.

Teljes test:
Nagyon ritka: A javított glükóz újrahasznosítás miatt a vércukorszint csökkenhet.
A panaszokat szédüléssel, izzadással, fejfájással és látás rendellenességekkel ellátott cukorral írták le.
Ha megfigyeled a fent említett mellékhatásokat, az Alpan® 300 mg-os lágy kapszulákat nem szabad újra bevenni. Értesítse orvosát, hogy döntse el a súlyosságot és esetleg szükséges további intézkedéseket.
A túlérzékenységi reakció első jeleiben a gyógyszert fel kell állítani, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy orvosi személyzetéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

5. Hogyan tárolják az Alpan® 300 mg puha kapszulát?

Tartsa meg ezt a gyógyszert a gyermekek számára.
Ne használja fel a gyógyszert a lejárati dátum után megadva a külső és a buborékcsomagoláson után „használható, amíg a”. A lejárati dátum a megadott hónap utolsó napjára utal.

Tárolási feltételek:
Ne tárolja több mint 25 Celsius fok között, fénytől védve! A tartály a dobozon, hogy megvédje a lágy kapszulákat fénytől.

6. A csomag tartalma és további információk

Mi Alpan® 300 mg tartalmazó lágy kapszula:
A hatóanyag a tioktánsavat.
A puha kapszula 300 mg-os tioktinsavat tartalmaz. Egyéb összetevők: glicerin, szorbit 70% (Ph. Eur.), Hartfett, repceolaj, zselatin, titán-dioxidot (E 171), quinolingelb (E104), Vas-oxid sárga (E172) és tisztított víz.

Ez gluténmentes és nem tartalmaz laktózt.

Megjegyzések cukorbetegek számára:

1 lágy kapszula kisebb, mint 0,0026.

Mint Alpan® 300 mg lágy kapszula és tartalmát a csomagolás:
Az Alpan® 300 mg puha kapszulák 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 lágy kapszula és intézményi csomag (köteg csomag) Elérhető 500, 1000, 5000 és 10000 lágy kapszulát.
Nem minden csomagméret helyezhető el a piacra.

Pharmaceutic Entrepreneur:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Straße 7
71034 Bödlingen
Tel.: 07031-6204-0
Fax: 07031-6204-31
E-mail: [email protected]

Gyártó:

Cpm Szerződés Pharma GmbH & Co. KG
Springstr. 7
83620 Feldkirchen-Westerham

Ezt az információs információkat januárban felülvizsgálták 2012.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 11/2014