A GDPR betartása és a sütikre vonatkozó irányelvek. Részletesen megtekinthető
-40% PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db

PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db

PFEIL Zahnschmerz-Tabletten forte Filmtabletten

Gyártók: STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Termékkód: 00410554

Adagolás: Filmtabletten

Tartalom: 10 St

Jutalompontok: 43

Elérhetőség: Raktáron

$7.24

$4.33

német gyógyszertárakból az Ön címére

0 vélemények / Írja meg a véleményét

-40% PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db
  • PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db
  • PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db
  • PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db
  • PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db
  • PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db
  • PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db

Használati utasítás a PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db

Nyíl fogfájás-Tablet® forte
Aktív összetevő: Ibuprofen 400 mg.
Alkalmazás:
Enyhe vagy mérsékelten súlyos fájdalommal.
Megjegyzés: A nyílfájás-tablet® forte-t nem szabad hosszú ideig vagy magasabb adagokban használni anélkül, hogy orvos vagy fogorvos megkérdőjelezné.
A kockázatok és a mellékhatásokért kérjük, olvassa el a csomag beszúrását, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Aktív összetevő: ibuprofen

Részletes utasítások PFEIL Toothche tabletták Forte Film-bevonatú tabletták, 10 db számára

Felhasználási terület

  • Az előkészítés anti -gyulladásos és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem -steroid anti -gyulladásos/anti -gyulladásos akum).
  • Ezt enyhe vagy mérsékelten súlyos fájdalomhoz használják.

Aktív összetevők / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofen
Karboxi -metilar, nátrium -só A típusú segédanyag (+)
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Macrogol 400 kiegészítő anyag (+)
Macrogol 6000 fedezeti feltételek (+)
Magnézium lépcső -kiegészítő anyag (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

  • A gyógyszert nem szabad szedni
    • ha túlérzékeny (allergiás) az ibuprofen vagy a többi összetevő ellen
    • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil -szalicilsav vagy más nem -sertoidális gyulladásos inhibitorok szedése után
    • megmagyarázhatatlan vérképződés -rendellenességek esetén
    • meglévő vagy ismételt gyomor- vagy duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés epizódja)
    • gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID) végzett korábbi terápiával kapcsolatban
    • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén
    • súlyos máj vagy vese diszfunkció esetén
    • súlyos szívelégtelenség esetén (szívelégtelenség)
    • a terhesség utolsó harmadában
    • 40 kg testtömeg (12 év alatti) alatti gyermekek száma, mivel ez a dózisszilárdság a túlzott anyagtartalom miatt nem alkalmas.

adagolás

  • Mindig az utasítások szerint vegye be a gyógyszert. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
  • NE vegye be az Azrnantei -t orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 4 napig.
  • Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag
    • 40 kg testtömegből (12 éves kortól és serdülőknek és felnőtteknek)
      • Egyszeri adag: 1 tabletta (400 mg ibuprofennek felel meg)
      • max. Napi adag: 3 tabletta (1200 mg ibuprofennek felel meg)
    • Ha a maximális egyszeri adagot vett részt, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemig.
  • Adagolás idősebb emberekben
    • Nincs szükség speciális adag beállításra.
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a túl erős vagy túl gyenge hatása van.

 

  • Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
    • Vegye ki a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy a megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
    • A következő tünetek előfordulhatnak túladagolással:
      • Központi idegi rendellenességek, például fejfájás, szédülés, daming és eszméletlenség (a gyermekeknél is rohamok)
      • Gyomorfájdalom
      • Hányinger
      • Hányás
      • Vérzés a gastrointestinalis traktusban
      • A máj és a vesék funkcionális rendellenességei
      • Vérnyomáscsökkenés
      • csökkent légzés (légúti depresszió)
      • a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) blaurot színezése.
    • Nincs specifikus antidotum (antidot).
    • Ha túladagolást gyanít, értesítse Kérem, azonnal orvos. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

  • Ha elfelejtette, hogy szedte
    • Ha elfelejtette a bevitelt, amikor megkapja a következő adminisztrációt, akkor a szokásos ajánlott összegnél nem fog többet venni.

 

  • Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

  • Kérjük, vegye be a tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.
  • Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos étkezés közben a tablettákat szedni.

Beteginformációk

  • Különös óvatosság szükséges
    • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
      • Kerülni kell a gyógyszer egyidejű felhasználását más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-gátlókat).
      • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
      • Idősebb betegek
        • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomor és a bél területén, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
      • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése
        • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előző figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül történt a gyomor -bélrendszeri traktusban a történelem bármikor a terápia idején.
        • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés és az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
        • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek vagy a protonpumpa-gátlók kockázatát).
        • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásai vannak, különösen az idősebb korban, akkor a hasban (különösen a gyomor -bél vérzés) szokatlan tüneteket kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
        • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: Például bizonyos kortikoszteroidok, vérrögzítő gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között a depressziós hangulatok kezelésére vagy a trombocita-aggregálódási gátlók (vérrögök inhibitorok) kezelésére használnak.
        • Ha a kezelés során gastrointestinalis vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést le kell állítani.
        • Gyomor -bélbetegségben szenvedő betegek esetében az NSAID -t óvatosan kell alkalmazni a kórtörténetben (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség), mivel állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • Az ilyen gyógyszerek a szívroham (szívroham) vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával járhatnak. Bármely kockázat nagyobb valószínűséggel magas dózisokkal és hosszabb kezeléssel. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát (legfeljebb 4 nap)!
      • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy veszélyeztetheti ezeket a betegségeket (például ha magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint vagy dohányos), akkor szőrösnek kell lenniebeszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókat és hólyagképződést mutatnak, néhányan halálos kimenetelűekről (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jelei, a tablettákat le kell állítani, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
      • Kerülni kell az alkalmazást egy bárányhimlő fertőzés (varicella fertőzés) során.
    • Egyéb információk
      • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni
        • bizonyos veleszületett vérképződés -rendellenességek (például akut szakaszos porfiria) esetén
        • bizonyos autoimmun betegségekre (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis).
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség
        • gyomor -bél -panaszok vagy krónikus gyulladásos bélbetegségek esetén (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség)
        • magas vérnyomás vagy gyengeség esetén a szívben (szívelégtelenség)
        • korlátozott vese- vagy májfunkcióval
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátha), a krónikus orr nyálkahártya -duzzanat (SO -val összevonott orrpolipok) vagy a krónikus légzőszervi betegségek szűkítése.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A túlérzékenységi reakció első jele esetén a gyógyszer szedése/beadása után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket a szakértőknek kezdeményezniük kell.
      • Az ibuprofen, a gyógyszer aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita -aggregáció). Ezért a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
      • Vér koagulációs gátlók (például acetil-szalicilsav, warfarin, tiklopidin), a magas vérnyomás elleni gyógyszerek (ACE-gátlók, például kaptopril, béta-receptor blokkolók, angiotenzin II antagonisták), valamint más gyógyszerészek befolyásolhatják az ibuprofén vagy az önmagával történő kezelést vagy az önmagukat. károsodjon. Ezért mindig orvosi tanácsokat kell szereznie, mielőtt az ibuprofént egyszerre használja más gyógyszerekkel.
      • Ha ugyanakkor gyógyszereket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha az adminisztráció véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosnak vagy a fogorvosnak megkérdőjelezni vagy tájékoztatni kell.
      • Ha a fájdalomcsillapítókat hosszú ideig használják, fejfájást okozhat, amelyet a gyógyszer megnövekedett dózisai nem kezelhetnek. Kérje meg orvosát tanácsot, ha gyakran fejfájástól szenved, annak ellenére, hogy a drogot szedi!
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító hatóanyag -enyhítésének kombinálásakor, állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.
      • A gyógyszer a gyógyszerek csoportjába (nem -teroid anti -rheumatika) tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
    • Gyermekek
      • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallat" kategóriában szereplő információkat".

 

  • Vizesség és üzemeltetési gépek
    • Mivel a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés használata akkor fordulhat elő, ha nagyobb dózisokat használnak, a reakció képessége az egyes esetekben megváltoztatható, és befolyásolhatja a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek használatának képességét. Ez vonatkozik in megerősített dimenziók az alkohollal való kölcsönhatásban. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

  • Terhesség
    • Ha a terhességet a gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, akkor az orvosot értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában alkalmazhatja a gyógyszert. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
  • Szoptatás
    • Az ibuprofen aktív összetevője és szétszerelő termékei kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek

Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól.

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Vegyes

- A gyógyszer nem alkalmas 14 év alatti gyermekek és serdülők számára, a túlzott anyagtartalom miatt. -A fájdalomcsillapítók hosszabb, nagy dózisú, nem meghatározott felhasználása esetén olyan fejfájás fordulhat elő, amelyet a gyógyszer megnövekedett mennyiségével nem lehet kezelni. Vezető. Vér a székletben vagy a vér hányás esetén a gyógyszert azonnal meg kell szüntetni, és egy orvossal konzultálnak. A gyógyszer használata, a fertőzés jelei megjelennek vagy súlyosbodnak, az orvosnak azonnal fellebbezni kell. - Mivel a mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, ha a gyógyszert nagyobb adagolásban használják, az egyes esetekben korlátozható a gépjármű vezetésének vagy a gépek üzemeltetésének képessége. Ez az egyidejű alkoholfogyasztás megnövekedett mértékére vonatkozik. - Nehéz általános túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő. Kommentálhatja az arcfajta duzzanatot, a nyelv duzzanatát, a gég belső duzzanatát, a légutak szűkítésével, a levegő rövidségével, a szív, a szívnyomás a fenyegető sokkra csökken. Ha az egyik ilyen jelenség megjelenik, amely már előfordulhat kezdeti alkalmazás esetén, azonnali orvosi segítségre van szükség.

Gyártó:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel

Gyógyszerértékelések

Nincs vélemény a termékről.

Írja meg a véleményét

* Értékelés Rossz

Kapcsolódó termékek

-8% ANTI-SCHNARCH csepp 6, 30 ml

ANTI-SCHNARCH csepp 6, 30 ml

ANTI-SCHNARCH Tropfen Formel 6

$23.23 $25.17

Népszerű itt: Izom és ízületi fájdalom

-33% Voltaren Fájdalom gél, 300 g

Voltaren Fájdalom gél, 300 g

VOLTAREN Schmerzgel

$30.14 $44.92

-35% VOLTAREN Fájdalomgél, 180 g

VOLTAREN Fájdalomgél, 180 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 % mit Komfort-Verschlus

$19.30 $29.58

-36% KYTTA Fájdalom kenőcs, 150 g

KYTTA Fájdalom kenőcs, 150 g

KYTTA Schmerzsalbe

$21.72 $33.76

-33% VOLTAREN Fájdalomgél, 60 g

VOLTAREN Fájdalomgél, 60 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$9.04 $13.40

-36% VOLTAREN Pain Gel, 120 g

VOLTAREN Pain Gel, 120 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$14.47 $22.47

-38% DOLORMIN Extra film -bevonatú tabletták, 50 db

DOLORMIN Extra film -bevonatú tabletták, 50 db

DOLORMIN extra Filmtabletten

$16.41 $26.52

-35% KYTTA Fájdalom kenőcs, 100 g

KYTTA Fájdalom kenőcs, 100 g

KYTTA Schmerzsalbe

$16.29 $25.21

-50% IBUPROFEN Heumann fájdalomcsillapítók 400 mg, 50 db

IBUPROFEN Heumann fájdalomcsillapítók 400 mg, 50 db

IBUPROFEN Heumann Schmerztabletten 400 mg

$7.15 $14.29