DEXTRO BOLDER 10,5 mg pasztilla, 20 db

Használati utasítás a DEXTRO BOLDER 10,5 mg pasztilla, 20 db

Alkalmazási utasítások

6-12 Éves gyerekek	1 Pasztilla	naponta többször (max. 6 pasztilla naponta)	4-6 órás időközönként, étkezéstől függetlenül
12 Évesnél idősebb fiatalok és felnőttek	1-3 Pasztilla	naponta többször (max. 12 pasztilla naponta)	4-6 órás időközönként, étkezéstől függetlenül

Alkalmazási területek

A cselekvés módja

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag leállítja a köhögési késztetést azáltal, hogy leállítja a köhögési központot az agyban. A nyálkahártya légutakban való felhalmozódásának megakadályozására az anyag csak akkor alkalmas, ha a köhögés teljesen száraz. Bárki, aki túladagolja az anyagot, fennáll annak a veszélye, hogy elzárja a légutakat, vagy légzési nehézségei lesznek.

Fogalmazás

Ellenjavallatok

Mi szól a pályázat ellen?

Mindig:
- Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység
- Bronchiális asztma
- Krónikus obstruktív légúti betegség (krónikus légúti betegség a légutak szűkületével)
- Tüdőfertőzés
- Légzési gyengeség

Bizonyos körülmények között - beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével erről:
- Károsodott májműködés
- Köhögés erős váladéktermeléssel
- Hajlam a gyógyszerekkel való visszaélésre

Melyik korosztályt érdemes figyelembe venni?
- 6 Év alatti gyermekek: A gyógyszer ebben a csoportban általában nem alkalmazható. Vannak olyan készítmények, amelyek a hatóanyag erőssége és/vagy adagolási formája szempontjából megfelelőbbek.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: Forduljon orvosához. Különféle megfontolások játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer alkalmazható-e terhesség alatt, és ha igen, hogyan.
- Szoptatás: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.

Ha ellenjavallat ellenére is felírták Önnek ezt a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint a használathoz kapcsolódó kockázat, ha ellenjavallat van.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

- Emésztőrendszeri panaszok
- Hányinger
- Hányás
- Fáradtság
- Szédülés

Ha a kezelés során bármilyen kellemetlenséget vagy változást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az itt közölt információk elsősorban azokat a mellékhatásokat veszik figyelembe, amelyek 1000 kezelt betegből legalább egynél jelentkeznek.

Tippek

Mire kell figyelni?
- Rendeltetésszerű használat esetén is károsodhat a reakcióképesség, különösen nagyobb adagokban vagy alkohollal kombinálva. Különös figyelmet kell fordítani, amikor gépjárművet vezet vagy gépeket kezel (beleértve az otthont is), amelyek sérülést okozhatnak.
- Legyen óvatos, ha allergiás a ciklamát édesítőszerre (E 952-es szám)!
- Legyen óvatos, ha allergiás a szacharin édesítőszerre (E 954)!
- Legyen óvatos, ha allergiás a színezékekre (pl. kinolinsárga E 104 E számmal)!
- Legyen óvatos, ha érzékeny a fruktózra (gyümölcscukor). Ha cukorbeteg diétát kell követnie, figyelembe kell vennie a cukortartalmat.
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyek kölcsönhatásba lépnek. Ezért általában tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi a kezelést egy új gyógyszerrel, amelyet már használ. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket saját maga vásárol, csak alkalmanként használ, vagy amelyeket régebben használtak.

Részletes utasítások DEXTRO BOLDER 10,5 mg pasztilla, 20 db számára

Felhasználási terület

• A készítményt száraz köhögés tüneti kezelésére használják.
• A száraz köhögés olyan száraz köhögés, amelyben nem köhögnek ki nyákot (nem produktív köhögés).

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

10,5 mg dextrometorfán-hidrobromid
7,7 mg dextrometorfán
Arab gumi segédanyag (+)
168,5 mg Betadex segédanyag (+)
Kinolinsárga segédanyag (+)
Citromsav, vízmentes segédanyag (+)
0,5 mg levomentol segédanyag (+)
Maltitol oldatos segédanyag (+)
851 mg maltit segédanyag (+)
Nátrium-ciklamát segédanyag (+)
Paraffin, alacsony viszkozitású segédanyag (+)
Szacharin, nátrium-só segédanyag (+)
Kiegészítő ivóvíz (+)
Viasz, fehérített segédanyag (+)
23 mg összes nátriumion segédanyag (+)
Összes nátrium-ion segédanyag (+)
Méz aroma segédanyag (+)
Lime ízű segédanyag (+)

Ellenjavallatok

• A gyógyszert nem szabad bevenni,
  • ha túlérzékeny (allergiás) a dextrometorfán-hidrobromidra vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére.
  • ha úgynevezett MAO--gátlókat (bizonyos hangulatjavító gyógyszereket) is szed, vagy az elmúlt két hétben szedte azokat.
  • bronchiális asztmában.
  • krónikus obstruktív légúti betegségben.
  • tüdőgyulladással (tüdőgyulladás).
  • légzésgátlás (légzésdepresszió) esetén.
  • elégtelen légzési aktivitással (légzési elégtelenség).
  • ha szoptat.
  • 6 év alatti gyermekek esetében
  • ritka esetekben az egyik összetevővel szembeni veleszületett intolerancia.

adagolás

• Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
• Ne vegyen be többet, vagy ne szedje tovább az ajánlottnál.
• Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélés eseteiről, beleértve a gyermekeket és serdülőket is.
• Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Az ajánlott adag:
  • Gyermekek 6-12 éves korig
    • Egyszeri adag: 1 pasztilla (10,5 mg dextrometorfán-hidrobromid-monohidrátnak felel meg) 4-6 óránként
    • Teljes napi adag: 6 pasztilla (63 mg dextrometorfán-hidrobromid-monohidrátnak felel meg)
  • 12 Év feletti fiatalok és felnőttek
    • Egyszeri adag: 1-3 pasztilla (10,5-31,5 mg dextrometorfán-hidrobromid-monohidrátnak felel meg) 4-6 óránként
    • Teljes napi adag: 12 pasztilla (126 mg dextrometorfán-hidrobromid-monohidrátnak felel meg)
  • A készítményt 6 évesnél fiatalabb gyermekek nem szedhetik.

 

• Az alkalmazás időtartama
  • Orvosi tanács nélkül ne szedje a gyógyszert 3-5 napnál tovább.
  • A készítményt még akkor sem szabad két-három hétnél tovább szedni, ha orvos írja fel.
  • Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha a kelleténél többet vett be
  • Ha az előírtnál többet vett be, a következő tüneteket tapasztalhatja: hányinger és hányás, akaratlan izomösszehúzódások, nyugtalanság, zavartság, álmosság, tudatzavar, akaratlan és gyors szemmozgások, szívműködési zavarok (gyors szívverés), koordinációs zavarok, pszichózis vizuális hallucinációkkal és túlzott izgatottsággal.
  • Jelentős túladagolás esetén további tünetek lehetnek: kóma, súlyos légzési problémák és görcsök.
  • Azonnal forduljon orvosához vagy a kórházhoz, ha a fenti tünetek bármelyikét észleli.
  • Ha attól tart, hogy túl nagy adagot vett be, azonnal forduljon orvoshoz.
  • A dextrometorfán és más gyógyszerek egyidejű túladagolása esetén halálos kimenetelű mérgezések fordultak elő.
  • Bizonyos körülmények között intenzív terápiás monitorozásra lehet szükség a tünetekhez kapcsolódó terápiával. A naloxon antagonistaként használható.

 

• Ha elfelejtette bevenni
  • Ne vegyen be dupla adagot, ha elfelejtette bevenni az előző adagot. Folytassa a szedést az adagolási ajánlásoknak megfelelően.

Bevitel

• Elvinni (szívni). Hagyja, hogy a pasztillák lassan elolvadjanak a szájban.

Betegtájékoztató

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
  • Betegek
    • károsodott májműködés
    • károsodott veseműködés
    • Masztocitózis
  • a terméket csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad használni. Súlyos vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknek az orvosukkal folytatott konzultációt követően kisebb adagot kell szedniük, vagy növelniük kell az adagok közötti intervallumokat (adagolási intervallumok).
  • A készítmény szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
    • Ha Ön olyan gyógyszereket szed, mint bizonyos antidepresszánsok vagy antipszichotikumok, a készítmény kölcsönhatásba léphet ezekkel a gyógyszerekkel, és mentális állapotváltozásokat (pl. izgatottság, hallucinációk, kóma) és egyéb hatásokat tapasztalhat, mint például a testhőmérséklet 38°C fölé emelkedése, Pulzusszám emelkedés, instabil vérnyomás és túlzott reflexek, izommerevség, koordináció hiánya és/vagy gyomor-bélrendszeri tünetek (pl. hányinger, hányás, hasmenés).
  • A köptető és köhögéscsillapító hatású készítmények együttes alkalmazása javíthatja a produktív köhögés (köhögés) terápiáját, mely során nappal nyálkaoldás, éjszaka pedig köhögéscsillapítás javasolt. Jelentős nyálkaképződéssel járó köhögésben (pl. bronchiectasia vagy cisztás fibrózis), valamint neurológiai megbetegedésben (stroke, Parkinson-kór, demencia) szenvedő betegeknél, akiknél a köhögési reflex jelentősen károsodott, a készítményt csak szakemberrel való konzultációt követően szabad alkalmazni. orvoshoz, mert ilyen körülmények között a köhögési ingerekre való alacsonyabb érzékenység a köhögési gyakoriság csökkenésével nem kívánatos.
  • A krónikus köhögés a bronchiális asztma korai tünete lehet, ezért ez a gyógyszer nem javallt a köhögés csillapítására - különösen gyermekeknél.
  • Ez a gyógyszer függőséget okozhat. Ezért a kezelésnek rövid távúnak kell lennie. Ezért azoknál a betegeknél, akik hajlamosak a kábítószerrel való visszaélésre vagy a kábítószer-függőségre, a kezelést rövid időn belül és a legszigorúbb orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.
  • Óvatosság javasolt akkor is, ha hajlamos az alkoholfogyasztásra, vagy ha korábban pszichiátriai betegségben szenvedett.
  • A dextrometorfánnal való visszaélés eseteiről számoltak be, főként serdülőkorban.
  • Gyermekek
    • 6 Év alatti gyermekek nem szedhetik a gyógyszert. Gyermekeknél súlyos nemkívánatos események, köztük neurológiai rendellenességek léphetnek fel túladagolás esetén. A gondozók nem léphetik túl az ajánlott adagot.

 

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
  • Még rendeltetésszerű használat esetén is ez a gyógyszer gyakran enyhe fáradtságot és szédülést okozhat, és ezáltal olyan mértékben megváltoztathatja a reakcióképességet, hogy a közúti forgalomban való aktív részvétel vagy a gépek kezelésének képessége csökken. Ez fokozottan érvényes, ha alkohollal vagy gyógyszeres kezeléssel kombinálják, ami viszont ronthatja a reakcióképességet.

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • Az embereken végzett megfigyelések eddig nem mutattak bizonyítékot a dextrometorfán gyümölcskárosító tulajdonságaira, de a rendelkezésre álló vizsgálatok nem elegendőek a dextrometorfán terhesség alatti biztonságosságának végső értékeléséhez. Ezért a dextrometorfán csak a kezelőorvos szigorú előny-kockázat mérlegelése után és csak kivételes esetekben alkalmazható.
• Szoptatás
  • Nincsenek tanulmányok a dextrometorfán anyatejbe történő átjutására vonatkozóan. Mivel a csecsemőre gyakorolt légzésgátló hatás nem zárható ki, a dextrometorfán nem alkalmazható szoptatás alatt.
• Szaporodási képesség
  • A nem klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a dextrometorfán nem befolyásolja a termékenységet.

Tippek

Gyártó:  Bolder Arzneimittel GmbH & Co. K, Rheinische Allee 11