IBU 400 AKUT-1A Pharma Film-bevonatú tabletta, 50 db

Használati utasítás a IBU 400 AKUT-1A Pharma Film-bevonatú tabletta, 50 db

Részletes utasítások IBU 400 AKUT-1A Pharma Film-bevonatú tabletta, 50 db számára

AlkalmazásterületAz IBU 400 AKUT-1A gyógyszergyógyászati (csomagméret: 50 pc)

A fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, például a fej, a fogászati vagy szabályozási fájdalom és a láz kezelésére szolgál. Hatáskör.

Az

IBU 400 AKUT-1A Pharma (csomagméret: 50 db) aktív Ibuprofen aktív összetevője gátolja a prosztaglandinok kialakulását a testben, amelyek jelentősen részt vesznek a fájdalom, a láz és a gyulladás kialakulásában. Így IBU 400 AKUT-1A PHARMACEUTICAL (csomagméret: 50 pc) fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsökkentő. Hatóanyagok / összetevők / összetevők.

Az

IBU 400 AKUT-1A Pharma táblagépe (csomagméret: 50 pc) tartalmazza: 400 mg ibuprofen:

• és kiegészítő anyagokként

Carmellose nátrium, mikrokristályos cellulóz, Hypromellosis, Macrogol 400, magnézium étrend, nagy diszpergeszes szilícium-dioxid, talkum, titán-dioxid:

Ellentmondások

A gyógyszert nem szabad szedni, ha túlérzékenyek az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére. Ezenkívül nem szabad használni a gyógyszert, ha a acetil -szalicilsav vagy más nem -steroid gyulladásos inhibitorok alkalmazására reagált asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakcióval. Gyomor- vagy bélfekélyek esetén, valamint a terhesség utolsó három hónapjában a gyógyszer szedése is ellenjavallt. A 6 év alatti gyermekeknek nem szabad a terméket venni, mert itt túl magas

Adagolás.

A 12 éves kortól és a felnőtteknek ½-1

IBU 400 akut 1A gyógyszeripari gyógyszert (csomagméret: 50 pc) , a legfeljebb 3 IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical maximális napi dózisát (csomagot (csomagot) felnőttek (csomagot csomag (csomag (csomag ½-1]. Méret: 50 pc) nem szabad túllépni.



Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben szedni a gyógyszert. A maximális egyszeri adag bevétele után legalább 6 órát kell megtenni a következő bevitelig

Bevétel.

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni

Beteginformációk.

• Figyelmeztetések és óvintézkedések.
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk a legrövidebb időtartamban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb hatékony dózis felhasználásával
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban.
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek
      • Az idősebb betegekben a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekély vérzése: és áttörések (perforációk):
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést le kell állítani.
      • Az őskorban (kolitisz ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
        • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt) Stroke (beleértve a mini -stroke vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "TIA").
        • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleiben az Aktren kell abbahagyni, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vesefunkcióval, mivel ezek továbbra is folytatódnakmegölelheti;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékkel), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén az Aktren FORTE szedése után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha ez a gyógyszertermék véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvosot meg kell kérni vagy tájékoztatni.
      • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájáshoz.
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
      • Az NSAID -ok használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
• Gyerekek és serdülők
  • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ez a gyógyszer a szövődmények fokozott kockázata miatt lehetn nem használják anya és gyermek számára.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik (nem szteroid anti-rheumatika), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek

Miközben az IBU 400 AKUT-1A Pharma (csomagméret: 50 pc) szedése, az alkohol élvezetét a lehető legnagyobb mértékben el kell kerülni.