IBUFLAM Gyermeklé 20 mg/ml a láz és a fájdalom ellen., 100 ml

Használati utasítás a IBUFLAM Gyermeklé 20 mg/ml a láz és a fájdalom ellen., 100 ml

Részletes utasítások IBUFLAM Gyermeklé 20 mg/ml a láz és a fájdalom ellen., 100 ml számára

Felhasználási terület

• Az előkészítés egy gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem -steroid anti -gyulladásos/anti -gyulladásos tehetség, NSAR).
• Az előkészítés alkalmazási területei
  • Rövid távú tüneti kezelése
    • enyhe vagy közepes fájdalom,
    • Láz.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

100 mg ibuprofen
Anthocyane segédanyagok (+)
Carmellless nátrium -cellulózkeverék, mikrokristályos kiegészítő anyag (+)
Karmellózis, nátrium -só -kiegészítő anyag (+)
Citronsav 1-víz kiegészítő anyag (+)
Nátrium -benzoat segédanyag (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Szacharin, nátrium -só -kiegészítő anyag (+)
Sorbitol oldat 70%, nem kristályosítja a kiegészítő anyagokat (+)
Víz, tisztított kiegészítő anyag (+)
Málna aroma sövény anyag (+)

Ellentmondások

• Az előkészítést nem szabad megtenni,
  • ha allergiás az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére, akkor,
  • ha a múltban bronchospazmával, asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával, bőrreakciókkal vagy hirtelen duzzanattal reagált az acetil -szalicilsav vagy más nem -steroid gyulladásos inhibitorok szedése után,
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén,
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés),
  • gyomor-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID), a korábbi kezelés során,
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzéshez,
  • súlyos máj vagy vese diszfunkció esetén,
  • súlyos szívelégtelenség (szívelégtelenség) esetén,
  • ha súlyos folyadékhiány van (dehidráció, Z. B. B. oktatás, hasmenés vagy nem megfelelő folyadékbevitel okozta),
  • a terhesség utolsó harmadában.

adagolás

• Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan úgy, ahogy a leírt vagy pontosan az orvosával vagy a gyógyszerészével kötött megállapodás után. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Ha ezt a gyógyszert több mint 3 napig szedik láz esetén, vagy több mint 4 napig fájdalomban, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell kapni.
• Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, keresse meg az orvosot.
• Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag:
  • Testsúly: 5 - 6 kg (csecsemők 6-8 hónapig)
    • Egyetlen adag: 2,5 ml (megfelel az 50 mg ibuprofennek)
    • A maximális napi adag: 7,5 ml (ami 150 mg ibuprofennek felel meg)
  • Testsúly: 7 - 9 kg (9 - 11 hónap)
    • Egyetlen adag: 2,5 ml (megfelel az 50 mg ibuprofennek)
    • A maximális napi adag: legfeljebb 10 ml (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
  • Testsúly: 10 - 15 kg (1-3 év)
    • Egyetlen dózis: 5 ml (100 mg ibuprofennek felel meg)
    • A maximális napi adag: legfeljebb 15 ml (300 mg -nak felel meg Ibuprofen)
  • Testsúly: 16 - 20 kg (4 - 6 év):
    • Egyetlen adag: 7,5 ml (megfelel a 150 mg ibuprofennek)
    • A maximális napi adag: 22,5 ml -ig (450 mg ibuprofennek felel meg)
  • Testsúly: 21 - 29 kg (7 - 9 év)
    • Egyetlen adag: 10 ml (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
    • A maximális napi adag: legfeljebb 10 ml (600 mg ibuprofennek felel meg)
  • Testsúly: 30 - 39 kg (10 - 12 év)
    • Egyetlen adag: 10 ml (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
    • A maximális napi adag: legfeljebb 10 ml (800 mg ibuprofennek felel meg)
  • Ha Ön vagy gyermeke megtette a maximális egyszeri adagot, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemre.
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk, ha a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb, hatékony dózist használják a lehető legrövidebb időszakban.
• Adagolás idősebb emberekben
  • Nincs szükség speciális adag beállításra.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • Vegye ki a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy a megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
  • Ha több gyümölcslevet vett fel, mint amennyit kellene, vagy ha a gyerekek véletlenül szedtek a gyógyszert, mindig vegye fel a kapcsolatot az Ön közelében lévő orvossal vagy kórházba, hogy értékelje a kockázatot és a további kezeléssel kapcsolatos tanácsokat.
  • A tünetek lehetnek émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel is), fejfájás, a fülek kolbásza, a zavar és a szem remegése. Ezenkívül lehetséges a hasi fájdalom és vérzés a gyomor -bél traktusban. Nagy dózisok, álmosság, álmosság, mellkasi fájdalom, szívdobogás, ájulás, görcsök (különösen gyermekeknél), gyengeség és szédülés, vér a vizeletben, a máj és a vesék funkcionális rendellenességei, csökkent légzés (légzési depresszió), a bőr vérnyomáscsökkenése a bőrben és a nyálkahártyák (cianózis), a fagyasztási és légzési problémák jelentései.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).

• Ha elfelejtette a bevitelt
  • Ha elfelejtette a bevitelt, akkor a szokásos ajánlott összegnél nem vesz igénybe a következő alkalommal.

• Ha további kérdése van a gyógyszer szedésével kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

• Használat előtt erőteljesen rázza meg a palackot!
• Hagyja, hogy a palack egyenesen álljon a felfüggesztés eltávolításához. Ne fordítsa a palackot a fejére!
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben elvégezni az előkészítést.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével az előkészítés előtt.
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk, ha a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb, hatékony dózist használják a lehető legrövidebb időszakban.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell a gyógyszer egyidejű alkalmazását más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, beleértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
  • Idősebb betegek
    • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
  • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése
    • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Versenyeztek a korábbi figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, a gastrointestinalis Trak komoly eseményeivel vagy anélkült a történelemben a terápia bármely idején.
    • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
    • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomorvédő gyógyszerekkel (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitor) kombinált kezelésnek kell lennie. megfontolva.
    • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
    • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
    • Ha az előkészítéssel kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést meg kell szüntetni.
    • Az őskorban (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegekben óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • VIGYÁZAT (vita az orvossal vagy a gyógyszerészgel) a magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség kezelésének megkezdése előtt kínálják, mivel az NSAR -kezeléssel összefüggésben folyékony visszatartást, magas vérnyomást és ödémát jelentettek.
    • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát (legfeljebb 3 vagy 4 nap).
    • Az előkészítés előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
      • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass művelet, a perifériás artériás betegség (a lábak vagy a lábak keringési rendellenességei szűkített vagy zárt artériák miatt), vagy bármilyen stroke miatt) (beleértve a mini stroke -ot vagy az átmeneti ischaemiás támadást, "TIA").
      • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
  • Bőrreakciók
    • Súlyos bőrreakciókról számoltak be a kezeléssel kapcsolatban. Ha a kiütés bekövetkezik, akkor a nyálkahártyák, hólyagok vagy más allergia jelek elváltozásait beállítani kell, és azonnal be kell tartani az orvosi kezelésben, mivel ez lehet a nagyon súlyos bőrreakció első jelei.
    • Kerülni kell a készítmény használatát a bárányhimlő fertőzés (varicelle fertőzés) során.
  • Egyéb információk
    • Az előkészítést csak az ellátások kockázatának szigorú megfontolásakor szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződési rendellenességek (például akut szakaszos porfiria),
      • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis).
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval,
      • folyadék hiánya (kiszáradás) esetén,
      • gyomor -bél rendellenességek vagy krónikus gyulladásos bélbetegségek esetén (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség),
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után,
      • allergiákban (például bőrreakciók más gyógyszereken, asztma, szénanátartalom), krónikus orrnyálkahártya -duzzanat vagy krónikus légzőszervi betegségek, amelyek szűkítik a légzőrendszert,
      • magas vérnyomás vagy szívizom gyengesége (szívelégtelenség).
  • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. Az előkészítés utáni túlérzékenységi reakció első jele esetén a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
  • Az ibuprofen, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
  • Az ibuproféntartalmú gyógyszerek használata esetén az alacsony dózisú acetil-szalicilsav (a vérrögök kialakulásának megelőzésének) antikoaguláns hatása romlik. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
  • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
  • Ha az előkészítést véglegesen használják, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
  • Amikor a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
  • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg kell szakítani. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés túlzott felhasználásában (gyógyszeres túlhasználat fejfájás, MOH) feltételezni kell olyan betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért, mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájás céljából.
  • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
  • Az NSAR elfedheti a fertőzés vagy a láz tüneteit.
  • Gyerekek és serdülők
    • A vese diszfunkció kockázata van azoknak a gyermekeknek és serdülőknek, akiknek folyadékhiánya szenved (kiszáradás).
    • Az ibuprofen alkalmazása 6 hónap alatti gyermekeknél nem ajánlott, mivel erre nincs elegendő tapasztalat.

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet az előkészítés alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ezt az előkészítést nem szabad alkalmazni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő káros következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítására általában nem lesz szükség, ha az ajánlott adagot használják.
• Reprodukciómögöttes
  • Ez az előkészítés egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik (nem -sertoid anti -rheumatika), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek