Lacri Stulln UD szemcseppek, 120x0,5 ml
A száraz szem tüneti terápiájához.
Gyártók: PHARMA STULLN GmbH
Termékkód: 08774652
Adagolás: Augentropfen
Tartalom: 120X0.5 ml
Jutalompontok: 208
Elérhetőség: Nincs raktáron
$39.57
német gyógyszertárakból az Ön címére
Használati utasítás a Lacri Stulln UD szemcseppek, 120x0,5 ml
Használati utasítást : Lacri Stulln UD szemcseppek, 120x0,5 ml
Lacri Stulln UD 20 mg povidon / 1 ml, szemcsepp. A hatóanyag: Povidon. Alkalmazási területek: tüneti kezelés a száraz szem.
A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Leaflet: Információ a felhasználó számára
Lacri-Stulln UD 20 mg povidon / 1 ml, szemcsepp alkalmazása gyermekek és felnőttek
Hatóanyag: Povidon (viszkozitás: egy 1% -os vizes oldatban: 1,24-1,26 mm2 / s)
Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára. Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Azonban annak érdekében, hogy a lehető legjobb kezelés sikerességének, Lacri-Stulln UD helyesen kell használni.
- Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
- Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
- Ha a tünetei rosszabbul vagy nincsenek javulás, akkor minden bizonnyal meg kell látogatnia az orvoshoz.
- Ha az egyik felsorolt mellékhatás jelentősen befolyásolja az informatikai információkat, amelyek nem szerepelnek ebben az információs információkban, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztató tartalmazza:
- Mi Lacri-Stulln UD és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Mit kell fontolnod a Lacri-Stulln UD használatával?
- Hogyan Lacri-Stulln UD alkalmazni?
- Milyen mellékhatások lehetségesek?
- Hogyan kell tartani Lacri-Stulln UD?
- TOVÁBBI INFORMÁCIÓ
1. Mi Lacri-Stulln UD és mire használják?
Lacri-Stulln UD egy mesterséges könny folyadékkal. Alkalmazás: tüneti terápia a száraz szem.
2. Mit kell fontolnod a Lacri-Stulln UD használatával?
Lacri-Stulln UD nem szabad használni, ha azok túlérzékeny (allergiás) szemben a hatóanyag vagy bármely egyéb összetevőjére Lacri-Stulln UD. Különös figyelmet fordítson Lacri-Stulln UD-vel, ha kontaktlencséket visel. Eltávolítania kell ezeket az alkalmazás előtt, és az alkalmazás után legkorábban 15 perccel lehet használni. A Lacri-Stulln UD alkalmazása után rövid időn belül ködöghet. A betegek nem vehetnek részt a közúti forgalomban, ne működjenek biztonságos tartás nélkül, vagy működjenek gépek nélkül, mielőtt az értékvesztés lecsökken.
Ha Lacri-Stulln Ud használata más gyógyszerekkel:
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha más gyógyszereket vagy nemrégiben alkalmazott, még akkor is, ha nem vényköteles gyógyszerek.
Terhesség és szoptatási időszak:
Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt minden gyógyszert alkalmazna. Különös figyelmet kell fordítani a Lacri-Stulln UD-vel a terhesség és a szoptatás terén. A placenta napokhoz nincs adat, és az anyatejre való áttérés. A sérült hatások nem várhatók.
Gépek meghajtása és használata:
Egy rövid ideig beadása után PVP oldatok, lehet, hogy nem hordozzák a jármű, és ne használjon eszközöket vagy gépeket, mert a magasabb viszkozitás a kockázat ködösítő.
3. Hogyan alkalmazható a Lacri-Stulln UD?
Mindig használja a Lacri-Stulln UD-t pontosan a betegtájékoztató szerint. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Hacsak az orvos másként írja elő, a szokásos adag: 1 - 2 másodperces vagy több napig, vagy gyakrabban csepp a kötőhártya-zsákban. A Lacri-Stulln UD helyi biztonsága csak egy volt 14 napos alkalmazás vizsgált. A szemre való használatra.
Az alkalmazás időtartama:
Ne használjon Lacri-Stulln UD-t, anélkül, hogy 14 évnél hosszabb, mint 14 Napok. Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, amikor sazaz azt a benyomást kelti, hogy a Lacri-Stulln UD hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha elfelejtette Lacri-Stulln UD alkalmazását:
Ne alkalmazza kétszer az adagot, ha elfelejtette az előző alkalmazást.
Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Melyik mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, Lacri-Stulln UD lehet mellékhatásai, de nem kell egymásnak előfordulniuk. A mellékhatások értékelése a következő frekvenciainformációkon alapul:
A mellékhatásokra vonatkozó frekvenciainformáció a következő kategóriákon alapul: | |
Nagyon gyakran: | több mint 1 kezelt 10-től |
Gyakran: | 1-től 10-ig 100-ig kezelték |
Néha: | 1-10 1 000-ről kezelt |
Ritkán: | 1-10 10 000-ről kezelt |
Nagyon ritka: | kevesebb, mint 10 000-ről |
Nem ismert: | A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsül. |
Lehetséges mellékhatások:
Nagyon ritkán túlérzékenységi reakciók fordulnak elő. Nagyobb viszkozitás mellett a PVP-megoldások beadása után rövid idő van.
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Nagyon ritka esetekben, a betegek kifejlesztett kifejezettebb szaruhártya hibák végzett terápia alatt foszfáttartalmú szemcsepp turbiditása a szaruhártya által képződését kalcium-foszfát.
Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt mellékhatások jelentősen befolyásolja, vagy értesítést mellékhatásokat, amelyek nem szerepelnek ebben a dokumentumban kialakulását.
A gyanú a mellékhatásokra vonatkozó üzenet:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik az e betegtájékoztatóban nincs megadott mellékhatásokra is. Hatékonyan befolyásolhatja a szövetségi gyógyszerek és orvostechnikai eszközök, Modercovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Weboldal: www.bfarm.de. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.
5. Hogyan tartsuk meg Lacri-Stulln UD-t?
Tárolja a kábítószert gyermekektől elzárva. Lehet, hogy a címke és a tartály utáni gyógyszer. Ne használja a megadott lejárati dátumig. A lejárati idő a hónap utolsó napjára utal. A tömítőél táska kinyitása után a nyitott egy dózisú tartályok 3 Hónap tartós. Nyissa meg az eredeti csomagolásban (Összecsukható kartondoboz) tárolja a tartalom fényét.
Tárolási feltételek:
Ne tárolja 25 ° C-ot
Megjegyzés a tartósságról a törés vagy az előkészítés után:
Az egydózisú tartályok egyszeri használatra készültek.
6. További információk:
Milyen lacri-stulln UD tartalmaz:
A hatóanyag: 1 egyszeri dózisú tartály 0,5 ml 10 mg povidont tartalmaz. A többi összetevő: nátrium dátum, nátrium-monohidrogén-foszfát dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, víz.
Mint a Lacri-Stulln UD úgy néz ki, mint a csomag tartalma:
Egy dózisú polietilén tartályok, amelyek tartalmazzák: 30 x 0,5 ml, 60 x 0,5 ml, 120 x 0,5 ml
Gyógyszeripari vállalkozó
Pharma Stulln GmbH
Werkstrasse 3
92551 stulln
E-mail: [email protected]
Internet: www.pharmastrulln.de
Ezt az információs információkat májusban felülvizsgálták 2015.
Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 05/2016
A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Gyógyszerértékelések
Nincs vélemény a termékről.