Lektinol Madaus Injekciós oldat ampullák D, 25x0,5 ml

Használati utasítás a Lektinol Madaus Injekciós oldat ampullák D, 25x0,5 ml

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Lektinol Madaus injekciós megoldás. Aktív összetevő: fagyöngy kivonat. Alkalmazási területek: az általános intézkedések támogatása az emlőrák életminőségének javítása érdekében a kemoterápiában és a későbbiekben.

Leaflet: Információ a felhasználó számára

Lectinol®
Injekciós oldat
Hatóanyag: fagyöngy kivonat

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. A lehető legjobb kezelési siker elérése érdekében azonban a LEKTINOL®-t megfelelően kell használni.

• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha a panaszok rosszabbak, vagy nincsenek javulás, akkor biztosan meg kell látogatnia az orvost.
• Ha az egyik felsorolt mellékhatás jelentősen befolyásolja az informatikai információkat, amelyek nem szerepelnek ebben az információs információkban, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztató tartalmazza:

1. Mi az a lektinol és mit használnak?
2. Mit kell figyelembe venni, mielőtt lectinol?
3. Hogyan alkalmazható a lektinol?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan tartsuk meg a lektinolot?
6. További információ

1. Mi a lektinol és mit használ?
A Lectinol® egy citosztatikus tulajdonságokkal rendelkező növényi gyógyszer.
Használati terület:
A LECTINOL® az általános intézkedések támogatására szolgál az emlőrák életminőségének javítására a kemoterápia és a későbbiekben. Az élethosszig tartó vagy széteső hatás nem észlelhető.

2. Mit kell fontolnod a lektinol használata előtt?
A lektinolt nem szabad használni

• túlérzékenység (allergia) a fagyöngy készítmények vagy a lektinol egyéb összetevői ellen,
• fehérje túlérzékenységgel,
• a krónikus progressziós fertőzésekhez (pl. TBC).
• hideg agglutinin szindrómához,
• a vérképző szervek tumorbetegségeihez, valamint a vese sejtek karcinóma és rosszindulatú melanoma.

KÜLÖNLEGES GYAKORLAT A LECTINOL használatával:
A LEKTINOL® nem gyulladt bőrterületeken kell lennie (Venese gyulladást) vagy besugárzási területeken permetezik.

gyermekek
Mivel a LEKTINOL®-mal gyermekekkel és serdülőknél nincs elegendő vizsgálat, a készítménynek a 18 év nem használható.

Idősebb emberek
Az idősebbek számára nincsenek különleges korlátozások az alkalmazással kapcsolatban.

Ha a LEKTINOL®-ot más gyógyszerekkel használja:
A LEKTINOL® használatakor nem ismertek interakciók.
Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / más gyógyszereket vagy nemrégiben szedett / alkalmazott, még ha ez nem vényköteles gyógyszerek.

Terhesség és szoptatási időszak
Terhesség és a laktáció során Lektinol® kell Nem használják, mert eddig nincs elegendő betekintés.
Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes gyógyszer bevétele előtt / alkalmazása előtt.

Gépek meghajtása és használata:
Nincsenek különleges óvintézkedések.

3. Mi a Lektinol alkalmazása?
Mindig használja a LEKTINOL®-t pontosan az ebben a betegtájékoztatóban. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
Hacsak az orvos másként nem írja elő, a szokásos adag:
A LEKTINOL® kezelés megkezdése előtt egy intracután 0,1 ml 1: 100 hígított Lektinol® oldatból készült oldat, amely kizárja a meglévő túlérzékenységet. Ebből a célból 0,1 ml Lektinol®-t először 10 ml fiziológiás sóoldatban hígítjuk, majd 0,1 ml hígított oldat permetezve a bőrbe. 30 Percek az injekció beadása után Nincs bőrforgatás vagy vörösség, amelynek átmérője 2 cm alatt van, azonnal elindítható a terápiás dózis beadásával.
Minden egyes injekcióhoz 0,5 ml (1 ampullát) kell megadni.
A Lectinol®-t hetente kétszer adják be 3-4 napig (pl. Hétfőn és csütörtökön vagy kedden és pénteken).

Alkalmazás típusa:
Állandó alkalmazás esetén a szubkután injekciót a hasi bőr alatt, a combokban vagy a felső karban ajánljuk.

Az alkalmazás időtartama:
A kezelés időtartama legalább három hónapnak kell lennie, és évekig szükség szerint folytatható. A következő terápiás rendszer bizonyult: 3 hónapos kezelési ciklusok egy hónapos szünetel.
A terápia folytatására nem szükséges megújult előrelépés.

Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, lectinol is okozhat mellékhatásokat, amelyek nem rendelkeznek fordul elő egymást.

A mellékhatásokra vonatkozó frekvenciainformáció a következő kategóriákon alapul:
Nagyon gyakran:	több mint 1 kezelt 10-től
Gyakran:	1-től 10-ig 100-ig kezelték
Néha:	1-től 10-ig 1000-ig kezelik
Ritkán:	1-10 10 000-ig kezelt
Nagyon ritka:	kevesebb, mint 1 10 000-ről
Nem ismert:	A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsül.

A szubkután injekcióban ideiglenes vörösség és duzzanat gyakran előfordulhat az injekció beadási helyén.
Nagyon ritkán, hidegrázás, magas láz, fejfájás, különös súly-panaszok, ortosztatikus keringési rendellenességek és allergiás reakciók fordulhatnak elő.

Különleges utasítások:
A kezelésre van szükség, a tüneti terápiát végre kell hajtani. Kérjük, forduljon a kezelőorvoshoz.

Mellékhatások üzenete
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
A hatásokat közvetlenül megoszthatja
Szövetségi Intézet Pharmaceuticals és Orvosi termékek,
Dept. Farmakovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, weboldal: www.bfarm.de.

A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan tartsuk meg a lektinolot?
Tárolja a kábítószert gyermekektől elzárva.
Nem szabad használni a gyógyszert a tartály / kartondobozban megadott lejárati idő után "használható.

Tárolási feltételek :
Hűtés és szállítás (2 ° C -8 ° C) tárolása).

6. További információk
Milyen lektinol® tartalmaz:
A hatóanyag:
1 ampulla 0,5 ml injekciós oldattal:
Vizes absztrakt 1: 1,1-1,5 szünetmentes, 0,02-0,07 mg-os levelekkel rendelkező szünetmentes, 15 ng aktív katonai ágensre vonatkoztatva, az Ailyectin I

A többi összetevő:
Nátrium-klorid, nátrium-monohidrogén-foszfát dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-edetát, povidon (K < 18), injekciós vizet.

A LECTINOL® úgy néz ki, mint a csomag tartalma:
A LEKTINOL® injekciós oldat tiszta, színtelen folyadék tiszta üveg ampullákban.

Eredeti csomagok 5 ampullával 0,5 ml N1-re
Eredeti csomagok 25 ampullával 0,5 ml N3-ra

Gyógyszeripari vállalkozó
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Gyártó
Madaus GmbH, 51101 Köln

Ez az információs információt áprilisban felülvizsgálták 2015.

Kiegészítő információk a Lektinol®-ről®
A Lectinol® egy gyógynövény gyógyszert a fagyöngyből a rákos használatra. Komplex folyamatban az üzemből származó összetevőket a Lectinol®-hoz kapjuk, és gyógyszerré kell feldolgozni.

A fagyöngy alapvető összetevői a katonai művészek. A rákos betegek számára számos műveletet aktiválhat a szervezetben.

Emiatt a Lektinol® termelésében különös figyelmet fordítanak a stagnektinek szelíd előkészítésére. A szállítás hideg láncon keresztül és a hűtőszekrény hőmérsékletének (2 - 8 ° C) történő szállítása hozzájárul a gyógyszer magas színvonalához.

Jó kezelést kívánunk Önnek!
A MEDA PHARMA GMBH & CO. KG

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 12/2018