Metifex 200 mg bevont tabletta, 20 db

Használati utasítás a Metifex 200 mg bevont tabletta, 20 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Metifex 200 mg bevont tabletta. A hatóanyag: EthacridinLactate monohidrátot. Alkalmazások: a megelőzés és a kezelés nem specifikus hasmenés, például nyári és utazási diards.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Metifex 200 mg, bevonatos tabletta
Hatóanyag: EthacridinLactate monohidrát

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára. Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Azonban annak érdekében, hogy a lehető legjobb kezelés sikerességének, METIFEX 200 mg helyesen kell használni.

• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha a panaszok rosszabb, vagy nincs javulás után 3 nappal, akkor mindenképpen keresse fel orvosát.
• Ha az egyik felsorolt mellékhatás jelentősen befolyásolja az informatikai információkat, amelyek nem szerepelnek ebben az információs információkban, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztató tartalmazza:

1. Mi Metifex 200 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell figyelembe venni a 200 mg szedése előtt Metifex?
3. Hogyan kell szedni a Metifex 200 mg?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell tartani metifex 200 mg?
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ

1. Mi Metifex 200 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Metifex 200 mg olyan eszköz megelőzésére és kezelésére akut hasmenés betegségek. A Metifex 200 mg a nem specifikus hasmenés megelőzésére és kezelésére szolgál, pl. Nyár és utazási hasmalmozások.

2. Mit kell figyelembe venni, mielőtt Metifex 200 mg?

Metifex 200 mg nem szabad venni, ha túlérzékeny (allergiás) elleni EthacridinLactate monohidrátot, vagy bármely egyéb összetevőjére metifex 200 mg.

KÜLÖNLEGES ELLENŐRZÉS A METIFEX 200 mG-vel:
A terápiás alkalmazás, a korlátozás vonatkozik, hogy metifex 200 mg diétás intézkedések nem cserélik ki, és hogy ha nincs jelentős javulás következett be 3 nap után, az orvos konzultálni kell kezdeményezni specifikus kezelést. Különösen a hasmenés esetén, amely vérpotionokkal vagy hőmérsékletnövekedéssel jár, konzultálni kell az orvosnak. Specifikus fertőzés és invázió betegségek a gyomor-bél traktus, például Salmonella-fertőzés, Ruhr, kolera és amöbiasis különös kezelést igényelnek az orvos. Metifex 200 mg okoz ártalmatlan sárga festődést a gyomor- és bél-tartalom.

Gyermekek:
Metifex 200 mg-ot nem alkalmazható csecsemők és 10 év alatti gyermekek, mivel nem állnak rendelkezésre megfelelő vizsgálatok.

Ha figyelembe Metifex 200 mg egyéb gyógyszerek:
Kölcsönhatásai EthacridinLactate monohidrátot más eszközökkel még nem ismertek. Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / más gyógyszereket vagy nemrégiben szedett / alkalmazott, még ha ez nem vényköteles gyógyszerek.

Terhesség és szoptatási időszak:
Terhesség:
Nincsenek adatok az embertől az alkalmazni Metifex 200 mg a terhesség, és csak elégtelen állatkísérletekben. Ezért előfordulhat, hogy nem veszi METIFEX 200 mg terhesség alatt, hacsak a kezelőorvosa azt világosan.

Latás:
Nem ismert, hogy a Metifex 200 mg az anyatejbe kerüljön. Ezért, ha nem szedhet METIFEX 200 mg a szoptatás ideje alatt, kivéve, ha orvosa úgy ítéli meg világosan.
Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes gyógyszer bevétele előtt / alkalmazása előtt.

forgaloma gravitáció és a gépek kezeléséhez szükséges:
Nincsenek különleges óvintézkedések.

Fontos információk bizonyos egyéb összetevőjére metifex 200 mg:
Ez a gyógyszer glükózt és szacharózt tartalmaz. Kérjük, vegye Metifex 200 mg csak konzultációt követően az orvosával, ha ismeri minden intolerancia bizonyos cukrokat.

3. Hogyan kell szedni Metifex 200 mg?

Mindig vegye Metifex 200 mg pontosan, ahogy ez a betegtájékoztató. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Hacsak másképpen nem az orvos által felírt, a szokásos adag: tizenévesek több mint 10-14 Évek megkapja a napi 2 alkalommal 1 tabletta (400 mg EthacridinLactate monohidrát). Felnőttek és serdülők több mint 14 Évek 3-szor 1 tabletta az 1. és a 2. napon a betegség (600 mg EthacridinLactate monohidrát). A 3. naptól a betegség, 2-szer 1 tabletta (400 mg ethacridinlactate monohidrátot) lehet csökkenteni naponta. A nehezebb betegségi állapotok, az adag napi 3-szor 1 tabletta (600 mg EthacridinLactate monohidrát formájában), hogy fenn kell tartani több napon át. A megelőzés, a bevitt napi 1 ajánlott Tabletta (200 mg ethacridinlactate monohidrát).

Alkalmazás típusa:
Használja Metifex 200 mg tabletta, amennyiben folyékony evés után. Amikor utazik elkezdi a megelőző kezelést már néhány nappal a kezdés előtt. Az akut hasmenés, a kezelést azonnal meg kell kezdeni. A speciális étrend általában nem szükséges.

Az alkalmazás időtartama:
Általában, akut esetekben, egy 2-3 napos bevitel normalizálására bélműködést elegendő. Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a hatása metifex 200 mg túl erős vagy túl gyenge.

Ha az előírtnál nagyobb mennyiségű metifex 200 mg vett be:
Overdose kifejezések Miután EthacridinLactat monohidrát, sem a felnőttek, sem a fiatalok ismertek. Mivel a hatóanyag rögzített csak minimális mennyiségben a szervezetben, a túladagolás jelenség nem várható.

Ha elfelejtette bevenni a Metifex 200 mg:
Kérjük, ne vegyen be többet az ajánlott számú tablettát a következő take-időben, de továbbra is tegyenek, hogyan leírt adagolási utasításokat.

Ha megszakítja a vevő Metifex 200 mg:
Nincsenek különleges utasításokat.

Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, Metifex lehet 200 mg mellékhatásai, de ezek nem fordulnak elő egymással. A frekvencia információt mellékhatások alapul az alábbi kategóriákban.

A mellékhatásokra vonatkozó frekvenciainformáció a következő kategóriákon alapul:
Nagyon gyakran:	több mint 1 kezelt 10-től
Gyakran:	1-től 10-ig 100-ig kezelték
Néha:	1-10 1 000-ről kezelt
Ritkán:	1-10 10 000-ről kezelt
Nagyon ritka:	kevesebb, mint 10 000-ről
Nem ismert:	A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsül.

Lehetséges mellékhatások:
Gyomor-bél traktus: Nagyon ritkán nyomás volt megfigyelhető a has felső részén, hányinger vagy hányás.
Immunrendszer: Nagyon ritka esetekben, túlérzékenység az egyik összetevő előfordulhat. Ebben az esetben a készítmény már nem kell venni.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. A szövetségi intézetet is hatékonyan befolyásolhatja a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök, Dept. farmakovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Weboldal: www.bfarm.de. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan kell tartani Metifex 200 mg?

Tárolja a kábítószert gyermekektől elzárva. Ne használja fel a gyógyszert lejárati idő után megadva a alufóliával a push-át csomagot, és a hajtogatott doboz szerint „amíg”. A lejárati idő a hónap utolsó napjára utal. Tárolási feltételek: Ehhez a gyógyszerhez nincs külön tárolási feltételek.

6. További információk

Mi Metifex 200 mg tartalmazza:
A hatóanyag: EthacridinLactate monohidrát. 1 bevonatú tabletta Metifex 200 mg 200 mg ethacridinlactate monohidrátot. Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, cellulóz por, talkum, karboxi-metil-keményítő-nátrium (C típus) (Ph.Eur.), Hochdiserses szilícium-dioxid, magnézium-sztearát (ph.eur.), Polivinil-acetát 110000, szacharóz (cukor), arab gumi, zselatin, glükóz-szirup, kalcium-karbonát, vas-oxid-hidrát (Dye E 172), makrogol 6000, White Tone, titán-dioxid (Dye E 171), kopovidon, Povidone K 25, quinolingelb (festék E 104), montanglycol viasz, makrogol-glicerin-hidroxisztearát (Ph.Eur.), Tisztított víz.

Hogyan Metifex 200 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
Sárga bevont tabletta (drazsé). Metifex 200 mg csomagolásban kerül forgalomba, 20 bevonattal ellátott tabletták és 50 bevont tabletta.

Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
ChePlapharm Arzneimittel GmbH
Bahnhofstraße 1a
D-17498 Mesekenhagen
Telefon: 038351 / 5369-0
Fax: 038351 / 5369-25
E-mail: [email protected]
Internet: www.chepeplaph.com

Ez az információs információt áprilisban felülvizsgálták 2015.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 08/2016