Nátrium-klorid LSG 20% EAF, 100x10 ml

Használati utasítás a Nátrium-klorid LSG 20% EAF, 100x10 ml

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Nátrium-klorid-oldat 20% Eifelango infúziós oldat koncentrátum. Alkalmazási területek: a vér csökkentett nátriumtartalma (hiponatémia); a vér (hipoklorémia) redukciós tartalma (hipoklorémia); Hypotone hyperhydration.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Nátrium-klorid-oldat 20% Eifelango infúziós oldat koncentrátum

Kedves Felhasználó, kedves felhasználó!
Kérjük, olvassa el a következő hasznos információkat, mert fontos információkat tartalmaz arról, hogy mit kell fontolóra venni a gyógyszer használatakor. Kérdésekért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Szövet vagy indikátorcsoport:
Elektrolit koncentrátum. 1 ml tartalmaz: 3,42 mmol Na + és 3,42 mmol Cl-.

Alkalmazási területek:

• A vér (hiponatémia) nátriumtartalma);
• a vér (hipoklorémia) redukciós tartalma (hipoklorémia);
• hypotone hyperhydration.

Ellenjavallatok:
Abszolút megfelelője: Waxing államok (isotons, hypertone hyperhydratation államok).
Relatív ellenjavallatok:

• a vér káliumtartalma (hypocalemia)
• a vér fokozott nátriumtartalma (hyperremia)
• a vér (hyperkloremia) fokozott klorid tartalma)
• Betegségek, amelyek korlátozó nátriumellátást biztosítanak (pl., Szívelégtelenség, általánosított ödéma, tüdőödéma, magas vérnyomás, ecclipsy, nehéz veseelégtelenség).

Használat terhesség és laktáció:
Nincs szükség a terhesség és a szoptatás alkalmazásával kapcsolatban.

Az alkalmazás iránti óvintézkedések:
Az elektrolit és a folyadék állapotának ellenőrzése szükséges.

Kölcsönhatások más eszközökkel:
Az interakciók még nem ismertek.

Figyelmeztetések:
Nem.

Adagolás és használatú használati utasítás:
A meglévő hiányok konkrét korrekciójához a következő képlet bruttó jelzésként szolgálhat: Na + Deficit (MMOL) = (Na + - Na + IS) X kg testtömeg x 0,2. (Az extracelluláris térfogatot testtömegből kiszámítjuk kilogrammban x 0,2). Maximális infúziós sebesség: a klinikai helyzettől függ. Maximális napi adag: a maximális napi adagot a folyadék és az elektrolit igényei határozzák meg. A felnőttek 3-6 mmol nátrium / kg testtömegű iránymutatást alkalmaznak, a gyermekek számára 3 - 5 mmol nátrium / kg testtömeg. A koncentrátumot nem szabad hígítatlanul használni, de csak az infúziós oldatok adalékanyagként.

Megjegyzések a túladagolás esetén:
A túladagolás tünetei:

• Szellőzés
• a vér fokozott nátrium- és klorid tartalma (hyperremia, hyperkloremia)
• Hiperoszmolaritás
• Azidikus anyagváltozás indukálása.

A hiperton-oldat túl gyors beadása akut térfogatterheléshez, hányingerhez, hányáshoz, hasmenéshez és hypertonikus válsághoz vezethet.

Terápia:
A megoldás ellátásának megszakítása, gyorsított elimináció a vesék és a megfelelő negatív számvitel felett.

Mellékhatások:
A vér fokozott nátrium- és klorid-tartalma. A túl gyors infúzió, különösen tömény oldatok, ez eredményezhet akut térfogatú problémákat, valamint az ozmotikus vizelettel történő kiválasztását és hasmenés miatt a magas elektrolit koncentráció és a kapcsolódó ozmotikus terhelés. A nagy ozmolaritás miatt az erősen koncentrált megoldások gyorsabb és hígítatlan adagoláshoz vezethetnek a vénás irritációhoz az ezt követő vénás szemölcsök és a trombophinebitis.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. A hatásokat közvetlenül megoszthatja Szövetségi Intézet gyógyszerek és orvostechnikai eszközök Tanszék farmakovigilancia Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Weboldal: www.bfarm.de. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

Megjegyzések a gyógyszer tartósságáról:

• A 20% -os nátrium-klorid-oldatot a lejárati idő lejárta után már nem lehet használni.
• Csak egyértelmű megoldásokat használjon az érintetlen tartályokban.
• A nyitott tartályok azonnali fogyasztásra szánnak. A fel nem használt tartalmat el kell dobni.
• Tárolja a kábítószert a gyermekektől elzárva!

Megjegyzések vegyes megoldások előállításáról:

• A termelés parenterális oldatok kell végezni alatt a klinikán és a gyakorlat, hogy biztosítja a sterilitás higiéniai körülmények között.
• A admirement gyógyszerek, a kész használható megoldás összeférhetetlenséggel, például Alperesek és pontosítás, hogy ellenőrizze.
• A gyógyszerek hozzáadásával kapcsolatos megoldásokat nem szabad tárolni.
• Tárolja a kábítószert a gyermekektől elzárva!

Fogalmazás:
Farmakikusan hatékony alkatrészek: 1000 ml-t tartalmaz: nátrium-klorid 200,0 g. Egyéb összetevők: injekcióhoz való víz, sósav a pH-beállításhoz. Titrationalitás pH 7,4: < 0,3 mmol / l. Elméleti osmolaritás: 6844 MOSM / L. PH érték: 4.5 - 7.0.

Adagolási űrlap és tartalom:
Infúziós oldat ampullákba koncentrálunk 10 ml-re. Csomagok 5, 10, 50 és 100 ampullák 10 ml-re.

Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
Eifelango - Chemical Pharmaceutical Plant GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefon: 02641/36061
Fax: 02641/34056
E-mail: [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Az információállapot: 2014. augusztus.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 04/2016