Rubiefol, 20 db

Használati utasítás a Rubiefol, 20 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Rubiefol. A hatóanyag: folsav. Alkalmazási területek: A folsav-anyagok terápiája, amelyek nem tudnak orvosolni. FIGYELMEZTETÉS: Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Rideex
Tabletták vételhez / 5 mg
Hatékony anyag: folsav

Kedves beteg, kedves beteg!
Kérjük, olvassa el a következő hasznos információkat, mert fontos információkat tartalmaz arról, hogy mit kell fontolóra venni a gyógyszer használatakor. Kérdésekért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Fogalmazás:
Farmakikusan hatékony komponens: A folsav 1 tabletta 5,0-et tartalmaz Mg folsav.
Egyéb összetevők: Laktóz 1 H2O, talkum, cellulóz por, hochdiserses szilícium-dioxid-dioxid, magnézium-sztearát

Adagolási űrlap és tartalom:
A Rubiefol 20 tablettával (NI), 50 tablettával (N2) van csomagolva és 100 tabletta (N3) elérhető.

Szövet vagy indikátorcsoport:
Vitaminok

Pharmaceutic Entrepreneur:
Rubiepharm Vertriebs GmbH
Brothers Grimm Road 121
30396 Steinau az utcán
Tel.: (06663) 9604-0
Fax: (06663) 9604-32
E-mail: [email protected]

Gyártó:
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstr. 1
29439 Lüchow

Alkalmazási területek:
A folsav-anyagok terápiája, amelyek nem tudnak orvosolni.

Ellenjavallatok:
Mikor ne használjon Rubiefol tablettát?
A folsav a fiatal vörösvértestek (retikulociták) növekedését okozott, maszkolhatja a B12-vitamint. Kockázata miatt a visszafordíthatatlan neurológiai rendellenességek, mielőtt a terápia egy bloodlessness, eredményeként egy megbízható fejlődésének a vörös vérsejtek (megaloblast anémia), ez nem alapul a B12-vitamin-hiány. A Megaloblast anémia okát a terápia kezdete előtt tisztázni kell.

Mit kell a terhesség és a szoptatás?
Nincsenek kockázatok.

Az alkalmazás iránti óvintézkedések és figyelmeztetések:
Milyen óvintézkedéseket kell tenni?
Még az életveszélyes, megaloblast anémiával is egy lehetséges B12-vitamin-hiányt ki kell zárni az idegrendszer állandó károsodása miatt a terápia megkezdése előtt (A szérum és az eritrocita minták és a B12-vitamin tartalmának meghatározása). A Rubiefol-t nem szabad elviselni, ha túlérzékenyek (allergiásak) a folsav vagy a Rubiefol egyéb összetevői ellen.

FONTOS INFORMÁCIÓK A RUBIEFOL egyéb összetevőiről:
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Kérem, fogadja Rubiefol csak konzultációt követően az orvosával, ha ismeri minden intolerancia bizonyos cukrokat.

Kölcsönhatások más eszközökkel:
Mely más gyógyszerek befolyásolják a rubiefol tabletták hatását?
A folsav beadása csökkentheti az erőforrások vérszintjét a rohamok rendellenességei ellen (antikonvulzívánsok, pl. Fenitoin, fenobarbital, primidon), és ezáltal u. U. Növelje a változatot. A nagy dózisok beadása nem zárható ki, hogy a rubiefol és egyidejűleg a folsav nőstényei (Folsav antagonisták), pl. Bizonyos gyógyszerek bakteriális fertőzések vagy malária (trimetoprim, proguanil, pirimetamin) és metotrexát (hatóanyag és a. A. A daganatok kezelésére), kölcsönösen gátolják egymást. A fluorouracil (daganatok kezelésére szolgáló gyógyszerek) egyidejű használatával súlyos hasmenés fordulhat elő. Kloramfenikol (Gyógyszer a fertőzések kezelésére) megakadályozhatja végzett kezelésre adott válaszként Rubiefol, és ezért nem adható súlyos folsav szintjét.

Adagolási utasítások, az alkalmazás típusa és időtartama:
A következő információk vonatkoznak, amennyire az orvosa a Rubiefol tabletta nem ír elő egyébként. Kérjük, tartsa be a kérelmet előírások, mint Rubiefol tabletta egyébként nem jár rendesen!

Mennyi szamár tabletta van, és milyen gyakran?
Attól függően, hogy az 1-3 tabletta Rubeefol naponta (megfelelö 5 - 15 mg folsav). A tabletták egy kis folyadékkal ellátott étkezésekhez tartoznak.

Mennyi ideig kell alkalmazni a Rubiefol tablettát?
A kezelés időtartama a folsav interfész mértékétől függ, és a klinikai képtől függ, és adott esetben a megfelelő laboratóriumi diagnosztikai mért változók szerint, és az orvos minden beteg esetében az orvos határozza meg.

Túladagolás és egyéb alkalmazási hibák:
Mi a teendő, ha a Rubiefol túl nagy mennyiségben használták (szándékolt vagy véletlen túladagolás)?
Alkalmi magasabb adagolással nem várható túladagolási jelenségek. Azonban a csalódottságban szenvedő betegeknél a görcsökkentő növekedéshez vezethet. Nagy dózisokban (naponta több mint 15 mg és több mint 4 hét), gyomor-bélrendszeri rendellenességek, alvászavarok, izgalom és depresszió előfordulhatnak. Ezekben az esetekben vegye fel a kapcsolatot orvosával.

Mellékhatások:
Melyik mellékhatások fordulhatnak elő a Rubiefol tabletták használatakor?
Egyéni esetekben, a Surpassification Reakciók, pl. Bőrforgatású (erythema) formájában, viszketés (pruritus), levegőhorog (Bronchospasmus), émelygés vagy keringési összeomlás (anafilaxiás sokk) fordul elő. Nagyon nagy dózisokban lehet gasztrointesztinális rendellenességek, alvászavarok, izgalom vagy depresszió. Ha olyan mellékhatásokat néz, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mely ellenintézkedéseket kell mellékhatani?
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát olyan mellékhatásokról, amelyek célzott módon kezelhetők.

Megjegyzések és információk a gyógyszer tartósságáról:
A gyógyszer lejárati dátuma a tartályon van (Bliszter) és a Rubiefol tabletták külső csomagolása. Ne használja ezt a gyógyszert a dátum után!

Hogyan kell tartani a Rubiefolot?
A fénytől és a nedvességtől védett tárolandó. Tartsa meg a gyógyszert úgy, hogy nem érhető el a gyermekek számára.

Ezt az információs információkat májusban felülvizsgálták 2013.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 02/2016