SPALT Migrén lágy kapszulák, 20 db

Használati utasítás a SPALT Migrén lágy kapszulák, 20 db

Részletes utasítások SPALT Migrén lágy kapszulák, 20 db számára

Felhasználási terület

• Az előkészítés gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladásgátló/anti-rheumás).
• A gyógyszert használják
  • az akut fejfájás fázisának kezelése aurával és anélkül, valamint a feszültség -fejfájás kezelésére.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofen
Anidrisorb Hildbuter (+)
Vas (III) oxid kiegészítő anyag (+)
Zselatin kiegészítő anyag (+)
Kálium -hidroxid segédanyag (+)
Makrogol -kiegészítő anyag (+)
Polyvinil -acetát -ftalát sövény anyag (+)
Propilén -glikol kiegészítő anyag (+)
Víz, tisztított kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha túlérzékeny (allergiás) az ibuprofen ellen vagy az előreguláció többi alkotóeleme ellen;
  • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés);
  • gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) korábbi terápiájával kapcsolatban;
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén;
  • súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • A terhesség utolsó harmadában;
  • 12 év alatti gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság nem megfelelő a magasabb hatóanyag -tartalom miatt.

adagolás

• Mindig az utasítások szerint vegye be a gyógyszert. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Ne végezzen előkészítést orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 4 napig.
• Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag:
  • Testtömeg > 40 kg (gyermekek és serdülők 12 éves és felnőttekből)
    • Egyetlen adag: 1 lágy kapszula (400 mg ibuprofennek felel meg)
    • max. Napi adag: 3 puha kapszula (1200 mg ibuprofennek felel meg)
  • Ha a maximális egyszeri adagot vette, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemre.
• Adagolás idősebb embereknél:
  • Nincs szükség speciális adag beállításra.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha nagyobb összeget vett be, mint amennyit kellene:
  • Vegye figyelembe a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy a csomagolásban megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
  • A központi idegrendszeri rendellenességek, például a fejfájás, szédülés, bélelés és eszméletlenség (gyermekeknél is rohamok), valamint hasi fájdalom, émelygés és hányás jelentkezhetnek túladagolás tünetein. Ezenkívül lehetséges a gyomor -bél traktusban, valamint a máj és a vesék funkcionális rendellenességei. Ezenkívül a vérnyomáscsökkenés, a redukált légzés (légzésdepresszió) és a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) kék -tartalmú színe előfordulhat.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha azt gyanítja, hogy túladagol az előkészítéssel, kérjük, értesítse orvosát. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

• Ha elfelejtette elvenni:
  • Ha elfelejtette a jövedelmet, vegye be A következő adminisztrációnál nem több vagy a szokásos ajánlott összegnél.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a kapszulákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben szedni a gyógyszert.

Beteginformációk

• Különös óvatosság szükséges a gyógyszer szedésekor
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell a készítmény egyidejű felhasználását más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-hibitorokat).
    • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be.
      • Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés és az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (pl. Misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tüneteket (különösen a gyomor -bél vérzés) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha az előkészítéssel kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést meg kell szüntetni.
    • Az őskorban (kolitisz ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • Az ilyen gyógyszerek a szívroham ("szívroham") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatához kapcsolódhatnak. Bármely kockázat nagyobb valószínűséggel nagy dózisokkal és hosszabb kezelés esetén. Nem haladhatja meg az ajánlott dózis vagy a kezelés időtartamát (legfeljebb 4 nap)!
    • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy kockázhat ezekre a betegségekre (pl. B. Ha magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint vagy dohányos van), akkor meg kell vitatnia a kezelését orvosával vagy gyógyszerészével.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókat és hólyagképződést jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű (Exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell -szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél az előkészítést le kell állítani, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
    • Kerülni kell a gyógyszer használatát egy bárányhimlő fertőzés (varicella fertőzés) során.
  • Egyéb információk
    • Az előkészítést csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
      • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis);
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval;
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
      • allergiákban (például más gyógyszerekre, asztmára, szénanátherékre), krónikus orr nyálkahártya duzzanat vagy krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek esetén.
    • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például az anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén az előkészítés elvégzése/beadása után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
    • Az ibuprofen, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
    • Ha a gyógyszer tartósan tartós, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
    • Amikor a műtéti beavatkozások előtt elvégzi az előkészítést, az orvos vagy a fogorvos megkérdőjelezni vagy tájékoztatni kell.
    • Ha a fájdalomcsillapítókat hosszú ideig használják, fejfájást okozhat, amelyet a gyógyszer megnövekedett dózisai nem kezelhetnek. Kérje meg orvosát tanácsot, ha gyakran fejfájástól szenved annak ellenére, hogy elkészíti az előkészítést!
    • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
    • Az előkészítés egy gyógyászati termékek (nem szteroid anti-rheumatika) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

 

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét tanácsot, mielőtt minden gyógyszert szed/használjon.
• Terhesség
  • Ha a terhességet a gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában az előkészítést nem szabad az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt használni.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő káros következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása rövid távú alkalmazás eseténnem szükséges. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Vegyes

- Többé nem veszi az ibuprofént súlyos fájdalom esetén a has felső részén, és azonnal keressen orvoshoz
- Az orvos azonnal tájékoztassa az orvosot a látási zavarokról, és ne vegye be a gyógyszert
- Ha a fertőzés jelei megjelennek vagy súlyosbodnak, ha szedi, azonnal keresse meg az orvosot
- Mivel a mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, ha nagyobb mennyiségben veszi az ibuprofént, az egyes esetekben korlátozható a gépjármű vezetésének vagy a gépek használatának képessége. Ez különösen igaz az alkohollal való interakcióban.
- Nincs szükség külön elővigyázatossági értesítésekre, ha az ibuprofént fájdalomcsillapítóknak tekintik.
- Ha az ibuprofént hosszú ideig veszik igénybe, akkor a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és az orvos vérszáma szükséges.
- A fájdalomcsillapítók szokásos bevitele állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával, különösen akkor, ha számos fájdalomcsillapító gyógyszert szednek.

Gyártó:  PharmaSGP GmbH, AM Haag 14, 82166 GräFelfing