Vidisic EDO eyel, 10x0,6 ml
A könnycseppelés cseréje a kincstermelésben és a száraz szem tüneti kezelésében.
Gyártók: Dr. Gerhard Mann
Termékkód: 02726190
Adagolás: Augengel
Tartalom: 10X0.6 ml
Jutalompontok: 66
Elérhetőség: Nincs raktáron
$16.57
német gyógyszertárakból az Ön címére
Használati utasítás a Vidisic EDO eyel, 10x0,6 ml
Használati utasítás a következőkhöz: Vidisic EDO eyel, 10x0,6 ml
Vidisic ® EDO®. Alkalmazási területek: a szemre való használatra.
A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Használati utasítás: Információ a felhasználók számára
Vidisic ® EDO®
1 g szemgél 2 mg karbomereket tartalmaz
Olvassa el figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt ezt a gyógyszert elkezdené, mert fontos információkat tartalmaz. Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztatóban leírtak szerint, amint azt a betegtájékoztatóban leírtak, vagy pontosan orvosként, gyógyszerészként vagy orvosi személyzetként.
- Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
- Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
- Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy orvosi személyzetéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. fejezetet.
- Ha a tünetei rosszabbul vagy nincsenek javulás, akkor minden bizonnyal meg kell látogatnia az orvoshoz.
Mi van ebben a betegtájékoztatóban
- Mi a Vidisic® EDO® és mit használnak?
- Mit kell használni a Vidisic® EDO® használat előtt JEGYZET?
- Hogyan kell használni a Vidisic® EDO®-t?
- Milyen mellékhatások lehetségesek?
- Hogyan tartsuk meg a Vidisic® EDO®-t?
- A csomag tartalma és további információk
1. Mi a Vidisic® EDO® és mit használ?
Vidisic ® EDO® egy szakadás helyettesítő. A könnycseppek cseréjét a zavaró könnygyermelésben és a száraz szem tüneti kezelésében használják.
2. Mit kell használni a Vidisic® EDO® használat előtt JEGYZET?
Vidisic ® EDO® nem használható:
- ha allergiás a karbomerekre vagy az egyik szakaszra 6. A gyógyszer egyéb összetevői vannak.
Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével vagy orvosi személyzetével Vidisic ® EDO® alkalmazható. Gyakran a kontaktlencsék viselése nem megengedett a szakadás hiánya. Ha nem akadályozza a szemészeti perspektívát, nem létezik a kontaktlencsék viselésére, akkor a Vidisic ® EDO® eltávolítva és legkorábban 15 perccel a leesés után.
A Vidisic ® EDO® együtt más gyógyszerekkel együtt:
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön, vagy más gyógyszereket, a közelmúltban tett vagy alkalmazott vagy az alkalmazott egyéb gyógyszerek vagy szándékoznak tenni, illetve alkalmazni.
Eddig nem ismertek különleges kölcsönhatások:
Jegyzet:
További kezelés egyéb szemcseppeket, alkalmazása között a különböző gyógyszerek legalább 5 perc alatt, és további kezelés szemkenőcs, időtartam 15 perc kell 15 percig. Vidisic ® EDO® kiterjesztheti a szemre cseppek tartózkodási idejét a szemre, és ezáltal erősíti hatását. Ennek elkerülése érdekébenVidisic ® Az EDO® mindig utoljára alkalmazott.
Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítható, hogy terhes, vagy terhességre kíván válni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt ezt a gyógyszert alkalmazná. Vidisic ® EDO® nem végeztek semmilyen vizsgálatokat terhes nők, másrészt nincsenek gyanú pillanatok beszélnek alkalmazása ellen a terhesség és szoptatás alatt. Alapvetően az alkalmazás va gyógyszerek terhesség és szoptatás alatt csak gondos előny-kockázat kiegyenlítő szerint az orvos.
Gépek vezetése és képessége:
Mivel ez a gyógyszer előfordulhat, miután a szeme kötődési zacskóba esett, néhány perces összeesküvésre csíkozva, ebben az időben nem kell gépeket szolgálni, nem biztonságos tartás nélkül, és nem vesz részt a közúti forgalomban.
3. A Vidisic® EDO® használata?
Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztatóban leírtak szerint, amint azt a betegtájékoztatóban leírtuk, vagy pontosan az orvosával vagy gyógyszerészével vagy orvosi személyzetével végzett elrendezés után. Kérje orvosát, gyógyszerészét vagy orvosi személyzetét, ha nem biztos benne.
Alkalmazás típusa:
A szemre való használatra.
Adagolás:
A száraz szemterápia egyedi adagot igényel. A panaszok súlyosságától és kifejezésétől függően 3 - a Naponta 5 alkalommal vagy gyakrabban és kb. 30 perccel az alvás előtt 1 csepp a konjunktív zsákban. Minden egyes alkalmazáshoz új, egydózisú ophtalioltat kell használni.
Az alkalmazás időtartama:
A száraz szem kezelése során, amelyet általában hosszú távú vagy folyamatos terápiában használnak, egy szemészeti konzultációt kell konzultálni. Vidisic ® EDO® alkalmas folyamatos terápiára. Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a Vidisic ® EDO® túl erős vagy túl gyenge.
Ha nagyobb mennyiségű Vidisic ® EDO® alkalmazott, mint amennyit:
A túladagolási reakciók nem ismertek és nem várhatók az ilyen típusú alkalmazásban.
Ha a Vidisic ® EDO® Elfelejtettem:
Ne forduljon kétszer az összeg kétszer, ha elfelejtette az előző alkalmazást. Folytassa a terápiát ugyanolyan adagolással a következő szándékolt időre. Ha szükséges, akkor Vidisic ® EDO® is alkalmazható két tervezett idő között.
Ha a Vidisic ® EDO® Mégse:
Ha a Vidisic ® EDO® megszakítás, így azt kell várni, hogy hamarosan a száraz szem tipikus tüneteit. Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy orvosi személyzetéhez.
4. Melyik mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer Vidisic ® EDO® mellékhatásokkal rendelkezik, de nem kell egymás előfordulnia. A mellékhatások gyakorisági információ a következő kategóriákon alapul:
Nagyon gyakori: több mint 1 10-ből kezelt
Gyakran: 1-10 100-ból kezelt
Alkalmanként: 1-10 1000-ből kezelt
Ritkán: 1-10 10 000-ből kezelt
Nagyon ritka: kevesebb mint 1 kezelt 10 000
Ismeretlen: A rendelkezésre álló adatok alapján gyakoriság nem becsülhető
Nagyon ritkán, lehetnek összeférhetetlenségi reakció az összetevők egyikével szemben. Nagyon ritka esetekben, a betegek kifejlesztett kifejezettebb szaruhártya-sérülések kezelés alatt foszfáttartalmú szemcsepp turbiditása a szaruhártya által vízkőlerakódások.
A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. A mellékhatásokat közvetlenül a következő nemzeti jelentési rendszeren is megmutathatja:
Gyógyszerészeti és Orvosi Termékek Szövetségi Intézete
Dept. Farmakovigilancia
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
53175 Bonn
Weboldal: http://www.bfarm.de
A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.
5. Hogyan tartsuk meg a Vidisic® EDO®-t?
Tartsa meg ezt a gyógyszert a gyermekek számára. A gyógyszert már nem lehet használni a lejárati idő lejárta után. Meg fogja találni a karton lejárati dátumát és az egydózisú ophthaliole-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára utal.
Tárolási feltételek:
Kérjük, ne használja a + 25 ° -ot° C. Tartsa a dózisú ophtipleset a dobozban, hogy megvédje a tartalmat a fénytől.
Megjegyzés a tartósságon a szünet után:
Vidisic ® EDO® nem tartalmaz tartósítószert. Ezért nyitott egy dózisú ophthtioles-t nem szabad tárolni. Az ophthtoolokban történő használat után fennmaradó fennmaradó összeget el kell dobni.
6. A csomag tartalma és további információk
Mi Vidisic ® EDO® tartalmazza:
A hatóanyag:
Karbomer (viszkozitás 40 000-60 000 MPA-S) 2 mg / g szemgél koncentrációban.
A többi összetevő:
Szorbitol (ph.eur.); Nátrium-monohidrogén-foszfát dodekahidrát (pH. EUR.); Nátrium-hidroxid (pH-beállításhoz); Víz injekciós célokra.
Mint Vidisic ® EDO® A csomag tartalma és tartalma:
Vidisic ® EDO® világos, színtelen szemgél. 10-es csomagok, 30, 60 és 120 egy dózisú ophthtioles, 0,6 ml szemgélrel
Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Dam 165-173
13581 Berlin
E-mail: [email protected]
A ko-eloszlás:
Bausch & Lomb GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin
E-mail: [email protected]
Ezt a betegtájékoztatót a közelmúltban 2015 májusában felülvizsgálták.
Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 04/2016
A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Gyógyszerértékelések
Nincs vélemény a termékről.