VOMEX A DRAGEES 50 mg fedett tabletta, 10 db

Használati utasítás a VOMEX A DRAGEES 50 mg fedett tabletta, 10 db

Részletes utasítások VOMEX A DRAGEES 50 mg fedett tabletta, 10 db számára

Felhasználási terület

• A H1 antihisztaminok csoportjából származó émelygés és hányás ellen.
• A különféle eredetű émelygés és hányás megelőzésére és kezelésére szolgál, különösen utazási betegség (például tengeri betegség) esetén.
• Egy jegyzet:
  • A dimenhidrinát nem alkalmas a hányinger és a hányás kizárólagos kezelésére a gyógyszerrák kezelés (citosztatikai terápia) nyomán.
  • Ha 14 nap után nem érzi magát jobban vagy rosszabbnak, vegye fel a kapcsolatot orvosával.

Aktív összetevők / összetevők / összetevők

50 mg dimen hidratinál
Arab gumi segédanyag (+)
Azorubin segédanyag (+)
Kalcium -karbonát kiegészítő anyag (+)
Karboxi -metilar, nátrium -só A típusú segédanyag (+)
Cellulóz, mikrokristályos kiegészítő anyag (+)
Cochenillerot A fedezeti anyag (+)
Gelborange S kiegészítő anyag (+)
Glükózszirup -kiegészítő anyag (+)
Laktóz 1-víz kiegészítő anyag (+)
Macrogol 6000 fedezeti feltételek (+)
Magnézium lépcső -kiegészítő anyag (+)
Montannglycol viasz kiegészítő anyag (+)
Saccharosis segédanyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Talkum sövény anyag (+)
Titan -dioxid fedezeti anyag (+)
Tonnás, fehér kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni,
  • ha allergiás a dimenziós hidrinátra, más antihisztaminokra vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére,
  • akut asztma támadás esetén,
  • zöld csillaggal (Engwinkellaucom),
  • ha mellékvese daganatban (phäochromocytoma) szenved,
  • ha a vérpigment (porfiria) előállításának zavarától szenved,
  • ha a prosztata (prosztata hiperplázia) megnövekszik a maradék vizeletképződéssel,
  • ha rohamoktól szenved (epilepszia, eclampsia),
  • 14 év alatti gyermekeknél.
    

adagolás

• Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan úgy, mint leírta ezt a csomag beszúrását vagy pontosan az orvosával vagy gyógyszerészével kötött megállapodás után. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• A dimen -hidrinát adagolásának a beteg testtömegén kell alapulnia. Kisgyermekek esetében az egyidejű beadás elegendő lehet a tünetek enyhítéséhez.
• Ha az orvos másképp nem írja elő, akkor a testtömeg -kilogrammonkénti napi adagokat nem szabad túllépni. Ez azt jelenti, hogy a 30 kg -nál kevesebb testtömegű gyermekek általában nem kaphatnak több, mint 2 drage -t.
• Az ajánlott adag az
  • Felnőttek és fiatalok 14 év alatt:
    • 1 - 4 -szer 1-2. Napi drage (ami napi 50–400 mg dimenzory hidrinátusnak felel meg), de napi 8 drage (400 mg dimensory).
  • 6-14 Éves gyermekek:
    • 1-3 -szoros napi 1-3 -szoros dragee (amely naponta 50–150 mg dimen hidrinációnak felel meg), de legfeljebb 3 drage (150 mg dimensory).
  • Különleges alacsony adagolási formák érhetők el 6 évig tartó gyermekek számára.

• Az alkalmazás időtartama
  • Ha az orvos másképp nem írja elő, a gyógyszert rövid távú alkalmazásra szánják. Ezért az orvosnak tartós tünetekkel kell konzultálni.
  • A legkésőbb 2 hetes kezelés után orvosának ellenőriznie kell, hogy továbbra is szükség van -e a kezelésre.

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • A dimen hidrináttal, a hatóanyaggal történő mérgezés az élettartam -fenyegetés lehet. A gyermekek különösen veszélyben vannak.
  • Túladagolás vagy mérgezés esetén egy orvosnak (például a vészhelyzeti hívás mérgezését) tanácsot kell kérni.
  • A túladagolást elsősorban a tudatosság kompenzációja jellemzi, amely az erős álmosságtól az öntudatlanságig terjedhet. A következő tünetek is megfigyelhetők: a tanulók tágulása, látási zavarok, gyorsított szív, láz, forró, pirosított bőr és száraz nyálkahártya, székrekedés, izgalom, megnövekedett reflexek és téveszmék. Ezenkívül görcsök és légzési rendellenességek lehetségesek, amelyek légzési bénulást és kardiovaszkuláris leállításhoz vezethetnek a nagy dózisok szerint.
  • Az orvosot az orvos értékeli és határozza meg.

• Ha elfelejtette, hogy szedte
  
  • Ne vegye be a dupla adagot, ha elfelejtette az előző bevitelt, hanem folytatja az orvos által kijelentett vagy előírt módon.
• Ha lemondja a bevitelt:
  
  • Kérjük, szakítsa meg, vagy ne fejezze be a jelentkezést anélkül, hogy előzetesen beszélne orvosával.

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

• Az utazási betegség megelőzésére (megelőzése) az első ajándék körülbelül ½ - 1 órával az utazás kezdete előtt zajlik.
• A hányinger és hányás kezelése érdekében az ajándékokat rendszeres időközönként osztják el a nap folyamán.
• A drage -eket nem kell elidegeníteni és rengeteg folyadékkal.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt a drageeset szedi
    • korlátozott májfunkció,
    • Szívritmus rendellenességek (pl. Szív),
    • Kálium- vagy magnéziumhiány,
    • lassú szívverés (Bradycardia),
    • bizonyos szívbetegség (veleszületett QT -szindróma vagy más klinikailag szignifikáns szívkárosodás, különösen a koszorúér artériák keringési rendellenességei, izgalom rendellenességei, aritmiák),
    • az úgynevezett QT-intervallumot is meghosszabbítják az EKG-ben vagy hypocalaemiahoz vezető gyógyszerek egyidejű használata,
    • krónikus légzési nehézségek és asztma,
    • Következés a gyomor kimenetelén (pylorus stenosis).
  • Gyerekek és serdülők
    • A gyógyszert nem szabad 6 év alatti gyermekeknél használniföld. Ehhez speciális alacsony dózisú formák állnak rendelkezésre.

• A gépek használatának és a gépek használatának képessége
  • Az álmosság, a memória rendellenességek és a csökkent koncentrációs képesség negatív hatással lehet a vezetési képességre vagy a gépekkel való együttműködésre. Ez különösen vonatkozik a nem megfelelő alvási időre, a kezelés és az előkészítés változásának kezelésekor, valamint az alkohollal való interakcióra.

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy használja a gyógyszert.
• Terhesség
  • A dimenhidrinát, a drage -ek aktív összetevője korai szülés kiváltásához vezethet. A draszták biztonsága a terhesség alatt nem bizonyított. A kockázat nem zárható ki a dimen -hidrináció miatt a klinikai adatok miatt. Csak akkor végezheti el az előkészítést, ha orvosával konzultáljon, és csak akkor, ha szükségesnek tartja a bevitelt.
• Szoptatás
  • Dimenhidrinate, ezeknek a drage -ek hatóanyagának hatása az anyatejbe kerül. Az alkalmazás biztonsága a szoptatás során nem bizonyított. Mivel a nem kívánt hatások, mint például a megnövekedett nyugtalanság, hogy ne zárják ki a szoptatott gyermek számára, vagy nem szabad a drage -t szoptatni, vagy elválasztaniuk a szedés idején.

Tippek