A GDPR betartása és a sütikre vonatkozó irányelvek. Részletesen megtekinthető
-23% XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

XYLOCAIN GEL 2%

Gyártók: Aspen Germany GmbH

Termékkód: 01138060

Adagolás: Gel

Tartalom: 30 g

Jutalompontok: 68

Elérhetőség: Raktáron

$14.14

$10.94

német gyógyszertárakból az Ön címére

1 vélemények / Írja meg a véleményét

-23% XYLOCAIN GEL 2%, 30 g
  • XYLOCAIN GEL 2%, 30 g
  • XYLOCAIN GEL 2%, 30 g
  • XYLOCAIN GEL 2%, 30 g
  • XYLOCAIN GEL 2%, 30 g
  • XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Használati utasítás a XYLOCAIN GEL 2%, 30 g



Aktív összetevő: lidokain-hidroklorid-1 víz


Felhasználási terület

  • A nyálkahártya (helyi érzéstelenítő) felületes érzéstelenítésére szolgáló gyógyszerek.
  • A nyálkahártyák helyi érzéstelenítéséhez és kenőanyagokként használják, pl. B. a
    • Szellőztetőcső bevezetése,
    • belső vizsgálat endoszkóppal,
    • A katéter bevezetése.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

21,33 mg lidokain -hidroklorid 1 víz
17,31 mg lidokain
20 mg lidokain -hidroklorid
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Nátrium -hidroxid segédanyag (+)
Salinsav, koncentrált kiegészítő anyag (+)
Víz, tisztított kiegészítő anyag (+)
0,7 mg metil-4-hidroxi-benzoat segédanyag (+)
0,3 mg propil-4-hidroxi-benzoat segédanyag (+)

Ellentmondások

  • A gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha túlérzékenyek az ellenkező (allergiás) ellen
    • a hatóanyag -lidokain,
    • a fájdalom bizonyos egyéb eszközei (helyi érzéstelenítők a közepes és észter típusból), vagy vagy
    • a gyógyszer egyik másik alkotóeleme.
  • Akkor sem szabad használni a gyógyszert, ha
    • a szív stimulus rendszerének jelentős rendellenességei,
    • Kemény teljesítmény gyengeség, amelyet nem lehet kompenzálni a szívizom fokozott aktivitásával (dekompenzált szívelégtelenség) vagy
    • sokkban szenved a csökkent szív aktivitás vagy a csökkent keringő vérmennyiség miatt (kardiogén és hypovolemic sokk).

adagolás

  • Mindig alkalmazza a gyógyszert pontosan az oktatás szerint. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
  • A gyógyszer gyors és mély helyi érzéstelenítést okoz a nyálkahártyákon (kb. 20-30 perc). Általában a helyi érzéstelenítés gyorsan (5 percen belül, az alkalmazás helyétől függően).
  • Az orvosnak az orvosnak külön -külön kell adagolnia.
  • Gyengült vagy idősebb betegek esetében akut vagy szepszisben szenvedő betegeknél, életkorban, súlyukban és fizikai általános állapotban szenvedő betegekben kell beállítani.
  • A következő adagolási ajánlások vonatkoznak:
    • A húgycső helyi érzéstelenítésének megvalósítása
      • a) férfiakban:
        • A húgycső végét és a glanokat megtisztítják és fertőtlenítik. Az egyes csomagokhoz hozzáadott kúpos bevezető csövet becsavarják a cső szálára, és behelyezik a húgycső szájába. A cső kulcs elforgatásával a gyógyszert gondosan beillesztik a húgycsőbe (húgycső), amíg a beteg feszültséget nem ad (kb. 8 g). Annak érdekében, hogy ne tudjon visszamenni a húgycsőből, egy péniszbilincset készítenek kissé a Corona -mirichis felett, és 3-4 perc elteltével ismét kb. A helyi érzéstelenítés, amelyet közvetlenül a gél bevezetése után használnak, elegendő a kisebb beavatkozások végrehajtásához (például a hólyag ürítéséhez szükséges katéterezés). Ez az előkészítés kiváló kenőanyag, katéterek használatakor és a hólyag tükrözéséhez.
      • b) Nők számára:
        • A húgycső szájának korábbi tisztítása után a gyógyszer körülbelül 5 g -t kis adagokba helyeznek a húgycsőbe (beillesztve). Néhány percet ki kell szervezni, mielőtt az urológiai beavatkozást elvégezték, hogy elegendő helyi érzéstelenítést érjenek el.
      • Alkalmazás az aneszteziológiában
        • Körülbelül 5 g -t ossza el a cső alsó harmadára. A kiszáradás elkerülése érdekében az előkészítést csak az alkalmazás előtt alkalmazzák a műszerre. Különösen ellenőrizni kell, hogy a gél ne kerüljön a cső lumenjébe.
      • Maximális dózis
        • A maximális adag 16 g a Norma -ban szenvedő felnőtteknéllEM testtömeg (70 kg). A gyengült általános állapotú gyermekek és betegek esetében kiszámítani kell a maximális dózist mg lidokainhidroklorid/kg testtömegben (2,9 mg lidokainhidroklorid/testtömeg).

 

  • A kezelő orvos meghatározza a kezelés időtartamát.
  • Kérjük, beszéljen orvosával, ha olyan benyomása van, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

 

  • Ha nagyobb mennyiséget használtál, mint kellene,
    • a következő tünetek fordulhatnak elő:
      • Gerjesztés, nyugtalanság, szédülés, hallás- és vizuális zavarok, a szájra (periorális) bizsergés, a nyelvet, az émelygést, a hányást, a remegést és az izomrengéseket. Ezek az úgynevezett gerjesztő tünetek a közelgő roham jeleit jelentik.
      • A kardiovaszkuláris rendszerrel (kardiovaszkuláris tünetek) kapcsolatos tünetek lehetnek:
        • Ritmus rendellenességek, túl gyors szívverés, túl magas vérnyomás és a bőr vörösedése.
    • A túladagolás előrehaladtával a központi idegrendszer és a szív (a központi és szívfunkciók depressziója) elnyomása kómával, légzéssel és keringési leállítással. Az első tünet gyakran az alacsony vérnyomás.
    • Ha a tünetek a fent leírtak szerint fordulnak elő, az alkalmazást azonnal meg kell szakítani. Azonnal lépjen kapcsolatba orvosával. A sürgősségi intézkedéseket a betegség jelei szerint kezdeményezi.

 

  • Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

  • A nyálkahártya felhordása.
  • Értesítés
    • A készítményt a termelés idején sterilizáltuk. Felhívjuk figyelmét, hogy a csövet tartalma egyidejű alkalmazás után unistilré válik.

Beteginformációk

  • Különleges gondozásra van szükség az alkalmazásban, ha Ön
    • A szívkoszorúér keringési rendellenességei vagy a szív gyengesége,
    • előrehaladott májbetegség,
    • a csökkentett vesefunkció szenved
    • vagy általában rossz egészségi állapotban vannak.
    • Ha a vér -formáló rendszer (porfiria) rendellenességétől szenved, akkor a gyógyszert csak orvosi megfigyeléssel alkalmazhatja. Az előkészítés képes lehet a porfiriát is kiváltani. Kérdezze meg orvosát.
    • Különös óvatosságra van szükség, ha bizonyos változások vannak a medencefenékben (Bulboocavernese Connection). Egy ilyen változás esetén lehetséges, hogy a hatóanyag bekerül a véráramba. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat. Ezért kérjük, kérdezze meg orvosát egy kérelem előtt. Méretezi annak kockázatát, hogy ezt a gyógyszert a lehetséges előnyökkel szemben használja.
    • Ez akkor is érvényes, ha az előkészítést alkalmazza a sebhelyekre, mivel fennáll annak a veszélye, hogy a test nagyobb mennyiségű hatóanyagot fog felszívni. Ezért csak az orvosával folytatott konzultáció után használja a gyógyszert.
    • Ne alkalmazza a gyógyszert nagy mennyiségben, és leggyakrabban az orvos által előírtnál, mivel súlyos mellékhatások jelentkezhetnek a vér hatóanyagának dúsítása miatt. Ezután sürgősségi orvosi kezelésre lehet szükség.
    • Ha a gyógyszert a szájban vagy a torokban használja, a nyelés nehéz lehet. Aztán fennáll annak a kockázata, hogy lenyelnek. Hiányozhatnak a nyelvbe vagy az arcba, ha ezek a területek megdöbbent.
    • a) Gyerekek
      • Gyerekeknél az adagot a testtömeghez kell igazítani. Mindig kérdezze meg orvosát erről.
    • b) idősebb emberek
      • Az adagot be kell igazítani számukra. Kérdezze meg orvosát.

 

  • Vizesség és üzemeltetési gépek
    • Orvosa elmondja, hogy részt vehet -e a közúti forgalomban, vagy működtethet -e gépeket a gyógyszer használata után.

Terhesség

  • A lidokainnek terhesség alatt kell lennie, i -nélcsak akkor alkalmazható, ha a kezelő orvosnak feltétlenül szükségesnek tartja, mivel a terhes nőkről nem végeztek ellenőrzött vizsgálatokat.
  • Eddig nincs bizonyíték a veleszületett rendellenességekről, miután a terhesség alatt lidokaint alkalmaztak.
  • Ismert, hogy a lidokain injekció után a lidokain a placentába kerül a testbe. A bőr vagy a nyálkahártya felhordása után azonban nincs tanulmány a placentába történő átadásról.
  • A testbe történő befecskendezés után a lidokain kis mennyiségben egyesül az anyatejbe. A bőr és a nyálkahártya felhordása után az anyatejbe való átmenet vizsgálata nem áll rendelkezésre, de nem valószínű, hogy a csecsemő kockázata.

Tippek

Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól.

Gyártó:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 München

Gyógyszerértékelések

PM (Gast)
30/4/2021
Eddig nagyon elégedett, jó a toleranciája, nagyon gyorsan elaltat. izgatott vagyok

Írja meg a véleményét

* Értékelés Rossz

Kapcsolódó termékek

UROMED Katéterszelep komp.1504, 1 db

UROMED Katéterszelep komp.1504, 1 db

UROMED Katheterventil comp.1504

$29.72

UROMED Ballonkath.ch 12 Nelaton Szilikon 1100, 1 db

UROMED Ballonkath.ch 12 Nelaton Szilikon 1100, 1 db

UROMED Ballonkath.Ch 12 Nelaton Silikon 1100

$29.72

UROMED Ballonkath.ch 14 Nelaton Silici.Soft 1095, 1 db

UROMED Ballonkath.ch 14 Nelaton Silici.Soft 1095, 1 db

UROMED Ballonkath.Ch 14 Nelaton Silik.soft 1095

$27.07

UROMED Ballonkath.ch 16 Nelaton silici.soft 1095, 1 db

UROMED Ballonkath.ch 16 Nelaton silici.soft 1095, 1 db

UROMED Ballonkath.Ch 16 Nelaton Silik.soft 1095

$27.07

UROMED Ballonkath.ch 18 Nelaton silici.soft 1095, 1 db

UROMED Ballonkath.ch 18 Nelaton silici.soft 1095, 1 db

UROMED Ballonkath.Ch 18 Nelaton Silik.soft 1095

$27.07

UROMED Katéterszelep adapterrel Btl.1501-hez, 1 db

UROMED Katéterszelep adapterrel Btl.1501-hez, 1 db

UROMED Katheterventil m.Adapter f.Btl.1501

$32.88

VENOFIX Egy vénapunkciós cső 21 G 0,8x19mm 30cm zöld, 1 db

VENOFIX Egy vénapunkciós cső 21 G 0,8x19mm 30cm zöld, 1 db

VENOFIX A Venenpunktionsb.21 G 0,8x19mm 30cm grün

$1.16