Abtei Galle dragees articsóka, 80 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Galle drazsé articsókával. A hatóanyag: Articsóka elhagyja a száraz kivonatot. Alkalmazási terület: Enyhíti az emésztési panaszokat.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Tulajdonos: információ a felhasználó számára

Galle drazsé articsókával
Aktív összetevő: Articsóka levelek száraz kivonat

Ez a betegtájékoztató tartalmazza:

1. Mi epe drazsé articsókával és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell figyelembe venni, mielőtt Galle Drazsé az articsóka?
3. Mi Galle Drazsé hogy articsókával?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell tartani az epe drazsé articsókával?
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ

Mi epe drazsé articsókával és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Alkalmazási területek:
Galle drazsé articsókával egy hagyományos gyógynövény enyhíti az emésztési panaszokat, így például Felfúvódás és puffadás. Ez a gyógyszer hagyományos orvoslás regisztrált kizárólag alapján sokéves kérelem alkalmazási kör

2. Mit kell vizsgálni articsókával mielőtt Galledragee?

Galle Dragee articsóka nem szabad:

• ismert túlérzékenység az articsóka és más kosár virágosok és a gyógyszer egyik összetevője,
• a bile traktus bezárásával vagy gyulladásával,
• gallkőben vagy más epe betegségekben
• a májgyulladás esetében

KÜLÖNLEGES CARANCE A GALLE DRAGEE ARTICHOKE-val történő bevételével:

• a folyamatos vagy rendszeresen ismétlődő betegség tünetei, mint minden nem tisztázott panasz, orvos vagy egy másik szakképzett személy, aki a gyógyászati megszállásban működtetni kell.
• Szedő betegeknek véralvadást eszközök a kumarin típusú (Fenprokumon, Warfarin) fel orvosukat, miközben Galle drazsé articsókával, mivel szükséges lehet, hogy az E gyógyszerek adagolását be kell állítani (lásd kölcsönhatások).

Amikor Galle Dragee-t szedje articsóka más gyógyszerekkel, a következőket kell jegyezni:
Az epeuze egyidejű adagolásával articsóka, a véralvadási források hatékonysága a kumarin típusból (PhenProcoUmon, Warfarin) enyhített.

A Galle Dragee-t az élelmiszerekkel és italokkal együtt:
Nincsenek kölcsönhatások az élelmiszerekkel és italokkal.

Terhesség és szoptatási időszak:
A terhesség és a szoptatás során való biztonságot nem vizsgálták megfelelően. A terhes és a szoptatáshoz nem ajánlott a Galle Dragee-t az articsikával. Meg kell jegyezni, hogy a fogaskerülő korú nők iránti kérelmet, amely nem akadályozza meg, mérlegelni kell, mivel potenciálisan jelenlegi terhesség még nem ismert. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes gyógyszer bevétele előtt / alkalmazása előtt.

Gyermekek:
A gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazása érdekében nincs elegendő vizsgálat. Ezért a gyermekek alatt gyermekek alatt kell lenniük 12 év nem alkalmazható.

Gépek meghajtása és használata:
Nincsenek értékvesztés.

FONTOS INFORMÁCIÓK AZ ÖSSZES BILE DRAGEE egyéb összetevőiről Articsóka:
Ez a gyógyszer laktózt és szacharózt tartalmaz (cukor típusok). Kérjük, vegye fel a Galle Dragee-t articsobal csak az orvosával folytatott konzultációt követően, ha tudod, hogy bizonyos cukrok iránti összeférhetetlenséget szenvednek.

3. Mi Galle Drazsé hogy articsókával?

Mindig vegye Galle drazsé articsókával pontosan, ahogy ez a betegtájékoztatót. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

Felnőttek és serdülők 12 évig 3-szor naponta 1 Bevont tabletta. (Galle drazsé articsókával nincs meghatározva gyermekek számára 12 éves korig).

Alkalmazás típusa:
Kérjük, a bevont tablettákat, amennyiben megfelelő mennyiségű folyadékkal, előnyösen egy pohár vizet, étkezés előtt.

Az alkalmazás időtartama:
Felhívjuk figyelmét a jegyzet 2. szakaszában „Különös gondot, ha figyelembe Galle drazsé articsókával van szükség".

Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a hatás az epe drazsé articsókával túl erős vagy túl gyenge.

Ha az előírtnál nagyobb mennyiségű Galle drazsé articsókával vett be:
Ha véletlenül több mint 1 vagy 2 egyedi dózist vesz igénybe, akkor ez általában nem rendelkezik káros hatással. Ebben az esetben helyezze el a bevitelt az adagolási utasításokban leírtak szerint, vagy az orvos által előírt módon.

Ha jelentősen túladagolt gyógyszerhez leírt tünetek alapján mellékhatások fordulhatnak elő. Ebben az esetben kérjük, értesítse orvosát. Ez dönthet a szükséges intézkedésekről, ha szükséges.

Ha elfelejtette bevenni a Galle drazsé articsókával:
Ne vegye be a kettős adagot, de használja a bevitelt, amint azt a betegtájékoztatóban jelezzük, vagy az orvos által előírt módon.

Ha idő előtt abbahagyja az epe drazsé articsókával:
A kezelés megszakítása vagy korai megszüntetése általában ártalmatlan.

Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, az epe drazsé articsókával is lehetnek mellékhatásai, de ezek nem fordulnak elő minden egyes kezelt. A mellékhatások értékelése a következő frekvenciainformációkon alapul:
Nagyon gyakori: több mint 1 10-ből kezelt
Gyakran: 1-10 100-ból kezelt
Alkalmanként: 1-10 1000-ből kezelt
Ritkán: 1-10 10 000-ből kezelt
Nagyon ritka: kevesebb mint 1 kezelt 10 000
Ismeretlen: A rendelkezésre álló adatok alapján gyakoriság nem becsülhető

Lehet egyszerű hasmenés tipikus kísérő tünetek (azaz például Hasi görcsök, valamint a hasi problémák, hányinger és gyomorégés. Továbbá, túlérzékenységi reakciók. B. Következmények fordulnak elő. Nincs információ a lehetséges mellékhatások gyakoriságáról.

Ha a fent említett mellékhatások egyikét figyeli, akkor orvosát találja, hogy eldönthesse a súlyosságot és esetleg szükséges intézkedéseket.

Az első jelei a túlérzékenységi reakció, Galle drazsé articsókával tilos szedni újra.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Hatékonyan befolyásolhatja a szövetségi gyógyszerkészítményeket és az orvostechnikai eszközöket is:
Dept. bpharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Weboldal: www.bfarm.de.

A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan tartsuk meg az epe Dragee-t articsóka?

Tárolja a kábítószert gyermekektől elzárva.
Lehetnek a gyógyszer a hajtogató doboz után, vagy Bliszter meghatározott lejárati dátum "használható" nem használ többé. A lejárati idő a hónap utolsó napjára utal.

Tárolási feltételek:
Ne tároljon több mint 30 ° C.

6. További információk

Milyen epe-Drageee articsóka tartalmazza:
A hatóanyag: articsóka levelek száraz kivonat

1 bevont tabletta tartalmazza:
300 mg száraz kivonat articsóka levelek (5.8-7,5: 1)

Extraktáló: víz

A többi összetevő:
Maltodextrin, kicsapott szilícium-dioxid, povidon k 90, Presounded erőt kukorica, karboximetil-keményítő-nátrium (A típusú) (Ph.Eur.), Laktóz-monohidrát, cellulózpor, magnézium-sztearát (Ph.eur), hipromellózis, glicerin, titán-dioxid E 171, talkum, kalcium-karbonát, szacharóz, fehér tónus, arab gumi, macrogol 6000.

Szénhidrátokat tartalmaz, amelyek megfelelnek 0,03 legyen (kenyéregységek).

Elérhető csomagolási méretek:
Eredeti csomagok 40 vagy 80 bevont tabletta

Pharmaceutic Entrepreneur:
Abtei OP Pharma GmbH
Abtei 1
D-37696 Marienmünster

Gyártó:
Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG
Benzstr. 25
D-71083 Herrenberg

Regisztrációs tartó:
Swiss Caps GmbH
Fűszerstr. 9
D-83043 BAD AIBLING

Ez az információs információt júliusban felülvizsgálták 2015.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 06/2016