BRAUNOL nyálkahártya -hegy, 30 ml

Használati utasítás a BRAUNOL nyálkahártya -hegy, 30 ml

Részletes utasítások BRAUNOL nyálkahártya -hegy, 30 ml számára

Felhasználási terület

• A gyógyszer a bőr, a nyálkahártya és a sebek alkalmazására szolgáló antiszeptikus (csíranyílás).
• Egyidejű alkalmazáshoz:
  • Az érintetlen külső bőr fertőtlenítése vagy a nyálkahártya -membrán fertőtlenítése. B. Műveletek előtt biopsziák, injekciók, lyukasztások, vérminták és hólyagkatéterezés.
• Ismételt, korlátozott felhasználáshoz:
  • Antiszeptikus sebkezelés (például nyomásfekélyek, alsó lábfekélyek), égési sérülések, fertőzött és szuper -fertőzött bőrbetegségek.
• Higiénikus és műtéti kézi fertőtlenítés.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

75 mg Povidon IOD
7,5 mg jód
Natrium-dihidrogén-foszfát 2-víz kiegészítő anyag (+)
Nátrium -hidroxid segédanyag (+)
Nátrium -jód -kiegészítő anyag (+)
Polidocanol 600 kiegészítő anyag (+)
Víz, tisztított kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad használni,
  • ha érzékeny a Povidon jódra vagy a többi összetevőre.
  • ha hiperaktív pajzsmirigy (hyperthyreosis) vagy más létező (manifest) pajzsmirigybetegségben szenved, ha,
  • ha beteg vagy a nagyon ritka krónikus dermatitis dermatitis herpetiformis duhring,
  • ha a pajzsmirigy sugárterápiája jóddal (radioodinterápiával) tervezett vagy végrehajtott (a kezelésig).
  • nagyon kicsi korai csecsemőkben (a születési súly 1500 g alatt)

adagolás

• Az előkészítést mindig pontosan az utasítás szerint kell alkalmazni. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• A nyálkahártya bőrfertőtlenítésére vagy fertőtlenítésére, pl. B. A műtéti beavatkozások, biopsziák, injekciók, lyukasztások, vérminták, hólyagkatéterezés előtt a készítmény hígítatlan.
• Az alacsony szebummirigyek bőrfertőtlenítéséhez az expozíciós idő legalább 15 másodperc, és legalább 10 perc a bőrre vonatkozó bőr számára. A bőrt nedvesnek kell tartani a hígítatlan előkészítésen keresztül az expozíció teljes időszakában.
• A preoperatív bőrfertőtlenítés esetén a "pocsolya képződését" kell kerülni a beteg körében a lehetséges bőrirritáció miatt.
• A gyógyszert hígítják a kézi fertőtlenítéshez.
• 3 Ml -t a kezébe dörzsölnek a higiéniai kézi fertőtlenítés céljából. Mossa meg a kezet 1 perces expozíciós idő után.
• A műtéti kézi fertőtlenítéshez 2 x 5 ml -t dörzsölnek a kezekbe egy 5 perces expozíciós idő alatt. A kezeket nedvesnek kell tartani a hígítatlan előkészítésen keresztül az expozíció teljes időszakában.
• A felületes sebek antiszeptikus kezelésére a gyógyszert hígítatlanul alkalmazzák a kezelendő területekre.
• Az oldat hígítható antiszeptikus öblítés, mosás és fürdőszoba számára.
  • A következő hígítások útmutatásként ajánlottak:
    • Ötletek a sebkezelés (például decubitus, ulcus cruris, gangrén) és a periperatív fertőzés profilaxisának összefüggésében 1: 2: 2: 1:20
    • Antiszeptikus mosás 1: 2 -től 1:25
    • Az antiszeptikus al -ütések kb. 1:25
    • Antiszeptikus teljes fürdők kb. 1: 100

• Az alkalmazás gyakorisága és időtartama
  • Ismételtenaz alkalmazás gyakorisága és időtartama a jelen indikáción alapul.
  • A gyógyszer naponta többször is alkalmazható.
  • A sebkezelést mindaddig folytatni kell, amíg a fertőzés jelei vagy a sebviszonyok fertőzésének jelentős kockázata van. Ha egy többnapos (2–5 napos) rendszeres alkalmazás után a tünetek nem javultak, vagy ha a kezelés befejezése után ismét előfordulnak tünetek, kérjük, forduljon orvosához.

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

• A gyógyszert hígítják, és a hígítások külső felhasználására szolgálnak.
• A gyógyszert a teljes nedvesedésig kell kezelni a kezelendő területre. A szárításkor kialakuló film könnyen mosható vízzel.
• A normál csapvíz hígításra alkalmas. Ha hozzávetőleges izotóniát kívánunk, akkor fiziológiai sóoldat vagy birkózási oldat használható. A hígítást mindig hamarosan frissnek és felhasználni kell.
• Az antiszeptikus teljes fürdők előállításához a vizet először a kádba kell hagyni, majd el kell kerülni a szükséges mennyiségű gyógyszert, hogy elkerüljék a kád elszíneződését jód -tartalmú gőzök kialakításával.
• A gyógyszer barna színe az előkészítés tulajdonsága, és jelzi annak hatékonyságát. A kiterjedt elpusztulás jelzi az előkészítés hatékonyságának kimerülését.

Beteginformációk

• Különös óvatosság szükséges a gyógyszer használatakor:
  • A pajzsmirigybetegségek vagy goiter esetén csak hosszabb ideig és nagy ideig (például a test felületének több mint 10% -ánál és 14 napnál hosszabb ideig) alkalmaznia kell csak az orvos kifejezett utasítására. Még a terápia megszüntetése után is (legfeljebb 3 hónapig) meg kell figyelni a lehetséges hiperaktív pajzsmirigy korai tüneteit, és szükség esetén a pajzsmirigy funkciójának megfigyelését.
  • Az egyidejű lítiumkezeléssel el kell kerülni a gyógyszer rendszeres alkalmazását
  • A povidon jód aktív összetevő oxidáló hatása miatt a különféle diagnosztika hamis pozitív eredményeket eredményezhet a gyógyszerrel kezelés alatt (beleértve a toluidint és a guajakharz -ot a hemoglobinoder -re
    Glükóz meghatározása a székben vagy a vizeletben).
  • A povidon jód befolyásolhatja a pajzsmirigy jódfelvételét; Ez a pajzsmirigy (pajzsmirigy szcintigráfia, PBI meghatározás, radioiadagnosztika) diagnosztikai vizsgálatának rendellenességeihez vezethet, és a gyógyszeres kezelés alatt áll, és lehetetlenné teszi a tervezett radioodaterápiát. Az új szcintigram felszívódásáig meg kell figyelni a gyógyszerrel történő kezelés abbahagyása után legalább 1-2 hétig tartó távolságot
  • Gyermekek:
    • Kerülje az újszülöttek ismételt alkalmazását. Az előkészítés használata után szükség van a pajzsmirigy funkció ellenőrzésére.
    • Kerülni kell a csecsemő véletlenszerű felvételét a szájjal.
  • Idősebb emberek:
    • Az idősebb embereknél megnövekszik a jód által kiváltott hiperaktív pajzsmirigy kockázata. Ezért csak az orvosával folytatott konzultáció után használja a gyógyszert. Idősebb betegeknél, akiknek goiter vagy speciális hajlamos a pajzsmirigy diszfunkciójára, a gyógyszer nagy méretű és hosszú távú alkalmazását csak az orvos kifejezett utasítása alapján szabad elvégezni. Szükség esetén a pajzsmirigy funkciót ellenőrizni kell.

Terhesség

• Terhesség
  • A terhesség és a szoptatás során a gyógyszert csak az orvos expressz utasításaira lehet alkalmazni, és rendkívül korlátozott. Ebben az esetben a gyermek pajzsmirigy funkciójára van szükség.
• Szoptatás
  • Kerülni kell, hogy a gyógyszer véletlenszerű abszorpcióját a csecsemő által a szoptató anya mellén szájával el kell végezni.

Tippek

Vegyes

- A hígításokat mindig frissen előállítják és hamarosan fogyasztják.
- A Povidon IOD barna színe a gyógyszer tulajdonsága, és jelzi annak hatékonyságát. A kiterjedt elpusztulás jelzi a gyógyszer hatékonyságának kimerülését.

Terápiás megfigyelési/ellenőrzési intézkedések:
- A gyógyszer használatát követően a pajzsmirigy funkcióját csecsemőkben és kisgyermekekben jelzik. A pajzsmirigy nem aktív pajzsmirigy esetében a pajzsmirigyszövet normalizálásáig a pajzsmirigyhormonokkal történő korai kezelést kell végezni.

A laboratóriumi paraméterek hatása.
- A hatóanyag oxidáló hatása miatt a különféle vizsgálatok hamis pozitív eredményeket adhatnak a gyógyszeres kezelés során (ideértve a toluidint és a guajak gyanta hemoglobin vagy glükóz meghatározását a székletben vagy a vizeletben).
- A gyógyszer alkalmazásában a pajzsmirigy jódfelvétele csökkenthető. Ez a pajzsmirigy szcintigráfia, a PBI (proteinhez kötött jód) meghatározásához és a rádió jód diagnosztikájához vezethet, és lehetetlenné teszi a tervezett rádió jódkezelést.

Összeegyeztethetetlenség:
- A hatóanyag nem kompatibilis a redukáló anyagokkal, alkaloid sókkal, tanninsavval, szalicilsavval, ezüst, higany- és suttogó sókkal, taurolidin, hidrogén -peroxiddal.