BROMHEXIN 8 Berlini Kémia Túlzott tabletta, 50 db

Használati utasítás a BROMHEXIN 8 Berlini Kémia Túlzott tabletta, 50 db

Részletes utasítások BROMHEXIN 8 Berlini Kémia Túlzott tabletta, 50 db számára

Felhasználási terület

A gyógyszer hörgőkóz -szekréciós (kemény nyálkahártyával rendelkező légzőszervi betegségek nyálkahártya -oldatához).

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

8 mg bromhexin hidroklorid
7,29 mg bromhexin
Kalcium -karbonát kiegészítő anyag (+)
Carnaubawachs kiegészítő anyag (+)
Chinoling elbing kiegészítő anyag (+)
Zselatin kiegészítő anyag (+)
Glükózszirup -kiegészítő anyag (+)
1,6 mg glükóz -kiegészítő anyag (+)
34,4 mg laktóz 1-víz kiegészítő anyag (+)
Macrogol 6000 fedezeti feltételek (+)
Magnézium -karbonát, könnyű, alapvető kiegészítő anyag (+)
Magnézium lépcső -kiegészítő anyag (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)
Povidon K25 fedezeti anyag (+)
27,7 mg szacharóz -kiegészítő anyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Talcum kiegészítő anyag (+)
Titan -dioxid Hildboft (+)

Ellentmondások

A gyógyszert nem szabad használni, ha túlérzékenyek a bromhexin -hidrokloridra vagy a többi komponensre.

adagolás

Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag: -A felnőttek és serdülők 14 év alatt: 1–2. Tabletta napi háromszor (24–48 mg bromhexin-hidrolloridnak felel meg)

- 6 És 14 év közötti gyermekek és serdülők, valamint az 50 kg -os testtömeg alatti betegek: napi háromszor 1 -es tabletta (ami napi 24 mg bromhexin -hidrokloridnak felel meg)

- Az alacsonyabb hatóanyag -tartalommal rendelkező gyógyszerek 6 év alatti gyermekek számára állnak rendelkezésre. Ha a vesefunkció vagy a súlyos májbetegség korlátozott, akkor az adagot ennek megfelelően kell csökkenteni. Kérjük, kérje meg orvosát. Az alkalmazás időtartama a betegség típusától és súlyosságától függ, és a kezelő orvosnak kell döntenie. Ha a klinikai képe súlyosbodik, vagy 4-5 nap elteltével nem történik javulás, akkor orvoshoz kell fordulnia. Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge. Túladagolás: A túladagolás esetén általában nem várható a normál mellékhatásokon túlmutató betegség jelek. Ha súlyos betegség, keringési megfigyelés és szükség esetén a kezelés -orientált kezelésre lehet szükség. Ha egy kisgyermek jelentős mennyiségű gyógyszert nyelt el, vegye fel a kapcsolatot a következő hozzáférhető orvossal. Elfelejtett bevitel: Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette, hogy szedte. Miután elfelejtette szedni a gyógyszert, vagy túl keveset vett, kérjük, folytassa a következő alkalommal a gyógyszer szedését, ahogyan azt leírták. Kisülés: Kérjük, ne szakítsa meg a gyógyszerrel való kezelést anélkül, hogy orvosával konzultálna. Ez ronthatja a betegségét. Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

A tablettákat étkezés után elegendő folyadékkal kell szedni. Megjegyzés: A elegendő folyadékellátás hasznos lehet.

Beteginformációk

Nagyon ritka volt a súlyos bőrreakciók, például a Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma előfordulásakor, a gyógyszer használatával kapcsolatos időbeli kapcsolatban. Amikor a bőr és a nyálkahártya -változások visszatérnek, ezért azonnal orvosi tanácsot kell kapni, és a gyógyszer alkalmazásának véget kell vetni:

• lennii A hörgők néhány ritka betegsége, amelyeket túlzott szekréciógyűjtemény (például rosszindulatú Zilien -szindróma) kísér, a gyógyszert csak orvosi ellenőrzés alatt szabad használni egy esetleges szekréció miatt.
• ha a vesefunkció vagy a súlyos májbetegség korlátozott (a gyógyszert ezután nagyobb bevételi távolságokban vagy csökkentett dózisban használják). Súlyosan zavart vesefunkció esetén a májban képződött szétszerelő termékek dúsítását kell várni.

A májfunkciót alkalmanként ellenőrizni kell, különösen hosszú távú kezelés esetén.
Víz- és üzemeltetési gépek: Nincs figyelembe veendő speciális tulajdonság. Tartsa a gyógyszereket a gyermekek számára elérhetetlenné.

Terhesség

Kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét tanácsot az összes gyógyászati termék szedése/felhasználása előtt. Ennek a gyógyszernek az emberekben történő terhesség alatt történő alkalmazásával eddig nincs tapasztalat, így a terhesség alatt a gyógyszer csak szigorú felhasználási kockázati értékelésnek van kitéve. orvost kell venni. A bromhexin összeolvad az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt hatásokat nem vizsgálják eléggé, a szoptatás során a gyógyszert nem szabad szedni.

Tippek

Vegyes

Bromhexin 8 Berlin-kémia nem szabad bevenni: túlérzékenység (allergia) esetén a bromhexin-hidroklorid ellen vagy a Bromhexin 8 Berlin-Chemierehr egyik többi alkotóeleme, például a súlyos bőrreakciók előfordulása, mint a Stevens-Johnson-szindróma szindróma. és a Lyell -szindróma időbeli kontextusban a bromhexin alkalmazásáról számoltak be. Amikor a bőr és a nyálkahártya -változások visszatérnek, ezért azonnal orvosi tanácsot kell kapni, és a Bromhexin 8 berlini kémiának a végét kell végezni. A túlzott szekréciós gyűjtés (például rosszindulatú cilia -szindróma), a Bromhexin 8 Berlin kémiát csak orvosi kontroll alatt szabad használni. Egy esetleges szekréció miatt korlátozott vesefunkció vagy súlyos májbetegség (a Bromhexin 8 berlini kémia ekkor nagyobb jövedelem hiányában vagy csökkentett dózisban van). Súlyosan zavart vesefunkció esetén a májban kialakuló Bromhexin 8 berlin-kémia csökkenése várhatóan felügyeleti/ellenőrzési intézkedéseket kell tenni: különösen a hosszú távú bevitel esetén a májfunkció alkalmi monitorozása. tanácsos. Csak az orvos szigorú haszon kockázatának értékelése után. A szoptatás során a Bromhexin 8 berlini kémiát nem lehet venni. Ha a bromhexin 8 berlini kémiát és köhögési gyógyszereket (antitusiva) használható, akkor a veszélyes szekréció megtörténhet. Korlátozott köhögés -reflex merül fel, így a kombinált kezelés indikációját különösen óvatosan kell elhelyezni. A Bromhexin 8 berlini kémia laktózt, glükózt és szacharózt tartalmaz. Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérdezze meg orvosát és gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásokról.