Cetirizin béta csepp, 10 ml

Használati utasítás a Cetirizin béta csepp, 10 ml

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

A cetirizin béta csepp 10 mg / ml. A hatóanyag: Cetirizindihidroklorid. Alkalmazási területek: az orr- és szem tünetei enyhítésére szezonális és egész évben allergiás rhinitisben; Relief krónikus csalánkiütés (Krónikus idiopátiás urticaria).

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Cetirizin béta csepp 10 mg / ml, csökken, megoldás
Hatékony anyag: cetirizindihidroklorid

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mielőtt elkezdené a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz. Mindig vegye ezt a gyógyszert, amint azt a betegtájékoztatóban leírtuk, vagy éppúgy, mint az orvosa vagy gyógyszerésze.

• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. fejezetet.
• Ha 3 nap múlva nem érzi jobban, vagy akár rosszabb, forduljon orvosához.

Mi van ebben a betegtájékoztatóban:

1. Mi a cetirizin béta és mit használnak?
2. Mit kell követnie BETA mielőtt cetirizin?
3. Hogyan cetirizin, hogy a béta?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan cetirizin Beta állami?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Mi az cetirizin béta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Cetirizindihydrochloride hatóanyaga a cetirizin béta. A cetirizin béta egy antiallergiás. A 2 éves korú felnőtteknél és gyermekeknél a cetirzin béta az orr- és szem tüneteinek enyhítésére szezonális és egész évbeni allergiás rhinitisben; Krónikus csalánkiütés (krónikus idiopátiás urticaria). Ha 3 nap múlva nem érzi jobban, vagy akár rosszabb, forduljon orvosához.

2. Mit kell megfigyelni Beta mielőtt cetirizin?

A cetirizin bétát nem szabad:

• ha allergiás cetirinine hidroxizin vagy más piperazinszármazékok (szorosan kapcsolódó hatóanyagai egyéb gyógyszerek) vagy a 6. szakaszban említett gyógyszer egyik összetevője.
• ha nehéz vesebetegsége van (a vesefunkció súlyos restrikciója, kreatinin clearance 10 ml / perc alatt).

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Kérjük, beszéljen orvosával, mielőtt Cetirizin Beta:

• ha szenved korlátozott veseműködés. Szükség esetén alacsonyabb adagot fog végezni. Orvosa beállítja az új adagot.
• ha nehézségei vannak a vizeletben (például a gerincvelővel, prosztatával vagy húgybuborékkal kapcsolatos problémák miatt).
• Ha Epilepsia beteg vagy, vagy van egy spasmple kockázat.

Az alkohollal szemben nem volt kölcsönhatás (0,5 per 0,5 vérszint, körülbelül egy pohár bort figyeltek meg), és a cetirzin normál dózisokban figyelhető meg. Azonban, mint minden antihisztamin esetében, ajánlott elkerülni az egyenlő időt az alkohollal. Az allergiás bőrvizsgálatokat az antihisztaminok, például a cetirizin blokkolják, a megvalósítás előtt a bevételmentes fázis 3 nap szükséges.

Gyermekek:
A cseppek alkalmazása csecsemők és kisgyermekek alatt áll 2 év Nem ajánlott.

A cetirizin bétát más gyógyszerekkel együtt:
Tájékoztat Orvosa vagy gyógyszerésze, ha Ön / más gyógyszereket, nemrégiben szedett / alkalmazott vagy szándékoznak végrehajtani / egyéb gyógyszert szed. A cetirizin tulajdonságai miatt nem várható kölcsönhatások más gyógyszerekkel.

Cetirizine Beta-t az élelmiszerekkel és italokkal együtt:
Az élelmiszerek nem befolyásolják a cetirizin rögzítését.

Terhesség és szoptatási időszak:
Kérd meg kezelőorvosát a tanácsokról, mielőtt minden gyógyszert szedne. Mint más gyógyszerekkel, a cetirizin béta bevitelét el kell kerülni a terhes nőknél. A gyógyszer véletlen bevitele terhes nőknél nem vezethet káros hatásokhoz a magzatra. Mindazonáltal meg kell szüntetni a gyógyszert. Mivel a cetirizin az anyatejbe kerül, kérdezze meg kezelőorvosát, ha a cetirizin bétát szoptatás során megengedi.

Gépek vezetése és képessége:
A klinikai vizsgálatok cetirizin vezetett semmi jele szenvedő figyelem, az éberség és a képesség, hogy drámai módon adagot. Ha a közúti forgalomban szeretne részt venni, biztonságos tartás nélküli vagy kiszolgáló gépek nélkül, akkor ne használjon többet, mint az ajánlott adagot. Figyelmesen figyelnie kell a gyógyszerre való reagálást. Ha érzékeny vagy, észreveheti, hogy az alkohol vagy más erőforrások egyidejű lenyelése, amely a központi idegrendszert csilllója, szintén befolyásolja a figyelmet és az érzékenységet.

3. Hogyan kell bevenni a Cetirizin Beta-t?

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvosával vagy gyógyszerészével végzett konzultáció szerint. Ha nem biztos, kérje orvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag: Felnőttek és serdülők 12 év alatt: 10 mg Naponta 1-szer (megfelel 20 csepp naponta 1-szer). 6-12 év közötti gyermekek: naponta 2 alkalommal (10. \ t Csepp 2-szer egy nap). Közötti gyermekek 2 és 6 év: 2,5 mg 2-szer naponta (megfelel 5 csepp 2-szer naponta). Közepesen súlyos és súlyos veseelégtelenségben: közepesen súlyos vesekárosodás vesz mg 5, azaz 10 Csepp naponta 1-szer, ajánlott. Betegek súlyos vese gyengesége elviszi egyszer 5 mg, ezért még egyszer 10 Csepp ajánlott minden 2 nap. Ha azt a benyomást kelti, hogy a cetirizin béta hatása túl gyenge vagy túl erős, kérjük, forduljon orvosához.

Alkalmazás típusa:
A cseppek egy kanállal vagy vízben hígíthatók. Ha a hígítást választja vízzel, akkor különösen a gyermekek beadásakor csak annyi vizet vesz igénybe, mint a páciens inni. A hígított csepp azonnal be kell venni.

Az alkalmazás időtartama:
A jövedelem időtartama a kényelmetlenség típusától, időtartamától és menetétől függ, és az orvos határozza meg. Ha a panaszok súlyosbodnak, vagy nem javulnak, 3 nap után, az Ön vagy gyermeke biztosan keresse fel orvosát.

Ha az előírtnál nagyobb mennyiségű cetirizin béta vett be:
Ha úgy gondolja, hogy a cetirizin béta túladagolását vetted, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát. Orvosa ezután eldönti, hogy milyen intézkedéseket kell tennie. A túladagolás után az alábbiakban leírt mellékhatások fokozott intenzitással fordulhatnak elő. A nem kívánt hatásokról, mint a zavartság, a hasmenés, a szédülés, a fáradtság, a fejfájás, a rossz közérzet, a diákok bővítése, viszketése, nyugtalanság, szedáció, álmosság, szédülés, gyorsított szívverés, remegés és húgyúti tartalom.

Ha elfelejtette bevenni a cetirizin bétát:
Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette az előző lenyelést.

Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer lehet mellékhatásokde amelyeknek nem kell egymásnak előfordulniuk. A túlérzékenységi reakció első jeleiben le kell állítania a cetirizin bétát. Orvosa ezután dönt a súlyosságról és esetleg szükséges intézkedésekről.

Gyakran (aggodalomra ad okot 1-től 10-ig 100):

• Fáradtság,
• Szájszárazság, hányinger, hasmenés,
• Szédülés, fejfájás,
• Álmosság,
• A torok nyálkahártya gyulladása, hideg.

Alkalmanként (1000-ig kezelt 1-10-es aggodalmak):

• Gyomorfájdalom,
• extrém fáradtság, rossz közérzet,
• A bőrön lévő levonások,
• belső nyugtalanság,
• Viszketés, kiütés.

Ritka (10 000-ről 1-től 10-ig terjedő aggodalmak):

• Szívbrázok,
• Folyékony felhalmozódások a szövetben,
• allergiás reakció,
• megváltozott májfunkciós értékek,
• Súlygyarapodás,
• Spasmaps (néha a tudatvesztéshez kapcsolódó),
• Agresszió, zavartság, depresszió, hallucináció, álmatlanság,
• Csalánkiütés.

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-nél):

• A szem adaptációs rendellenessége (homályos nézet szoros tartományban), Homályos látás, kontrollálhatatlan körkörös mozgása a szemek,
• kis hattalanok száma,
• allergiás sokk,
• röviden folyamatos eszméletvesztés, remegés, megváltozott íz, mozgás rendellenességek, a mozgás zavarása,
• nemkívánatos izomkenyér,
• Fájdalom és / vagy nehézségek a víz elhagyására, a nem kívánt vizeletvesztés,
• Folyékony felhalmozódások a szövetben (Quincke ödéma), Orvostudományi allergiás bőr / nyálkahártya-reakció.

Ismeretlen (gyakoriság a rendelkezésre álló adatok nem becsülhető):

• Memória gyengeség, memória veszteség,
• fokozott étvágy,
• Öngyilkossági gondolatok (köztük az ismétlődő gondolatok vagy munkaviszony),
• Húgyúti tartalom (képtelenség, hogy teljesen ürítse ki a húgyúti buborékot),
• Spinching.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Hatékonyan hatással lehet a szövetségi gyógyszerek és orvostechnikai eszközök, Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Weboldal: www.bfarm.de. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan tartsuk meg a cetirizin bétát?

Tartsa meg ezt a gyógyszert a gyermekek számára. Használhatja után a dobozon / label után "Használható, amíg a" lejárati időtartam már nem használható. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára utal. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket. A szünet után a tartósság 6 hónap. Ne dobja a gyógyszereket a szennyvízben vagy a háztartási hulladékban. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell eldobni a gyógyszert, ha nem használja többé. Segítségünk védelme érdekében.

6. A csomag tartalma és további információk

Mit tartalmaz a cetirizin béta:
A hatóanyag a cetirzindihidroklorid. 20 orális cseppek (1 ml), amely 10 mg cetirizin-dihidroklorid. 1 csepp oldat 0,5 mg cetirzindihidrokloridot tartalmaz. Egyéb összetevők: tisztított víz, propilén-glikol, glicerin 85%, Nátrium-acetát-trihidrát.

Hogyan néz ki a cetirizin béta és a csomag tartalma:
Tiszta és színtelen folyadék. 10 ml és 20 ml orális csepp, oldat. Nem minden csomagméret helyezhető el a piacra.

Gyógyszeripari vállalkozó:
betapharm Arzneimittel GmbH
KOBELWEG 95
86156 Augsburg
Telefon 0821 748810
Fax 0821 74881420

Gyártó:
Op.m. ContractPharma GmbH & Co. KG
Tavaszi út 7
83620 Feldkirchen-Westerham

Ezt az információs információkat májusban felülvizsgálták 2015.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 08/2016