EMESAN Tabletták, 10 db

Hatáskör

Blokkolja a messenger hisztamin receptorait közvetlenül az egyensúlyi szervben és a törés központjában. Ilyen módon elnyomják a hányingert, szédülést és émelygést. Ezenkívül az Emesan® tabletták megnyugtatóak és alvás

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

50 Mg difenhidramin -hidroklorid
43,75 mg difenhidramin
Kalcium-hidrogén-foszfát 2-víz kiegészítő anyag (+)
Karboxi -metilar, nátrium -só A típusú segédanyag (+)
Cellulóz, mikrokristályos kiegészítő anyag (+)
Laktóz-1-víz kiegészítő anyag (+)
Magnézium lépcső -kiegészítő anyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha allergiás vagy a difenhidramin -hidrokloridra, más antihisztaminokkal vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemével szemben
  • akut asztmával,
  • zöld csillaggal (Engwinklaucom),
  • a mellékvesék bizonyos daganatainak (phäochromocytom),
  • ha a prosztata mirigyet megnövekszik a maradék vizeletképződéssel,
  • epilepsziában,
  • kálium- vagy magnéziumhiányos,
  • lassú szívverés (Bradycardia) esetén,
  • bizonyos szívbetegségek esetén (veleszületett QT -szindróma vagy más klinikailag szignifikáns szívkárosodás, különösen a koszorúér artériák keringési rendellenességei, izgalom rendellenességek, aritmiák),
  • amikor a gyógyszerek használata, amelyek meghosszabbítják az úgynevezett QT intervallumot az EKG-ben, vagy hypocalaemia-hoz vezetnek,
  • ha az alkohol vagy az úgynevezett "mao-gátlók" (a depresszió kezelésének eszközei),
  • 6 év alatti gyermekeknél és
  • terhesség és szoptatás során.

adagolás

Az Emesan alkalmazási ajánlása (csomagméret: 10 pc):

Vegye naponta közvetlenül egy táska (terhes nők legfeljebb két táskájáig) tartalmát, vagy adja hozzá egy pohár gyümölcslébe vagy vízbe, és azonnal igyon.

Emesan:

Emesan

Bevétel

Beteginformációk

• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszer szedése előtt
• Különös óvatosság szükséges a gyógyszer szedésekor.
  • Ha a következő betegségek egyikétől szenved.
    • Korlátozott májfunkció
    • Korlátozott vesefunkció.
    • Krónikus tüdőbetegségek vagy asztma.
    • Bizonyos gyomor diszfunkció (pylorus stenosis vagy a cardia achalasia)
  • Különös óvatosság szükséges az idősebb és/vagy gyengült betegeknél
  • A difenhidraminnal történő kezelés megkezdése előtt tisztázni kell ennek a betegségnek a kezelhetőségét, amelyet kifejezetten meg lehet kezelni,
• toleranciafejlesztés:
  • a gyógyszer hosszabb ideig történő ismételt használata után a hatékonyság (tolerancia) elveszthető
• függőség
  • a difenhidramin -hidroklorid (a prepa -ban tartalmazó aktív összetevő alkalmazása a prepa -ban találhatóa függőség kockázata növekszik a kezelés dózisával és időtartamával. Ez a kockázat a történelem során alkohol-, drog- vagy drogfüggőségben szenvedő betegeknél is növekszik.
• 6 Év alatti gyermekek:

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége.

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.

Tippek

|2| Laktózt tartalmaz. MEGJEGYZÉS A szórólap. Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól. (2019. július óta). Aristo Pharma GmbH, Wallenroder 8-10, 13435 Berlin.

Vegyes

A megelőző bevitelnek az első jeleknél kell kezdődnie. A difenhidramin szedése után a bőr fényérzékenységhez vezethet. Ezért kerülni kell a közvetlen napfényt. Ez különösen a nem megfelelő alvási idő után vonatkozik, amikor a jövedelem és a gyógyszeres kezelés megkezdésével kezdve, valamint az alkohollal való kölcsönhatásban. ésszerűtlen módon.