Emla krém + 12 tegaderm patch, 5x5 g

Használati utasítás a Emla krém + 12 tegaderm patch, 5x5 g

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

EMLA krém Alkalmazások: helyi elemzés eszköze (helyi érzéstelenítés).

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Emlai krém
Aktív összetevők: Lidocaine és Prilocaine

Olvassa el figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené a gyógyszert. Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. A lehető legjobb kezelési siker elérése érdekében azonban az EMLA-t megfelelően kell használni.

• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha az egyik felsorolt mellékhatás jelentősen befolyásolja az informatikai információkat, amelyek nem szerepelnek ebben az információs információkban, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Lásd a 4. fejezetet.

Ez a betegtájékoztató tartalmazza:

1. Mi az EMLA és mit használnak?
2. Mit kell fontolnod az Emla alkalmazás előtt?
3. Hogyan alkalmazható az EMLA?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan működik az EMLA?
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ

1. Mi az EMLA és mit használ?

1.1 Az EMLA a helyi elemzés eszköze (Helyi érzéstelenítő).

1.2 EMLA-t kell alkalmazni:
Felnőtt:

• a fájdalomvezérléshez a fekélyek fekélyeinek mechanikus sebének tisztítása előtt (Ulcus cruris).

Felnőtt és serdülők 12 év:

• a fájdalomvezérléshez a katéterek véredénybe történő bevezetése előtt (i.v. katéter), vérgyűjtés és sebészeti beavatkozások a bőrfelületen (lásd 3.2 fejezet "Adag" Alszakasz "alkalmazás a bőrön" és &
• a nyálkahártya felületén kisebb sebészeti beavatkozásokhoz a generitatív nyálkahártya fájdalom elérése érdekében,
• egy adott helyi lenyűgöző módszer támogatása (Infiltráció érzéstelenítés) genitális nyálkahártyák.

Gyermekek:

• 0-2 Hónapos újszülöttek, 3-11 hónapos csecsemők és 1-11 éves gyermekek: a fájdalom elemzéséhez a katéterek bevezetése előtt véredénybe (IV katéter), vérgyűjtés és sebészeti beavatkozások a bőrfelületen ( lát

2. Mit kell fontolnod az Emla alkalmazás előtt?

2.1 Az EMLA-t nem szabad használni:

• ha túlérzékenyek (allergiásak) a Lidocaine és PriloCaine hatóanyagokhoz vagy más összetevők,
• Ha túlérzékeny az egyéb elemzési eszközökre (helyi érzéstelenítők az amid típusból.

Ezenkívül az EMLA nem alkalmazható a fülben a fülben, mielőtt egy dobcsont (paracentesis) akut középfülgyulladással vagy más működési beavatkozásokkal a fülcsatornában vagy a belső fülben, mivel a belső fül károsodása nem zárható ki biztonságosan.

2.2 KÜLÖNLEGES CARE EMLA használatakor szükséges,
Ha veleszületett vagy szerzett vér enyhességi rendellenesség (Methemoglobinémia) vagy egy adott enzim hiánya (Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz) szenved. Ezekben az esetekben megnövekedett kockázata annak, hogy a methemoglobin koncentrációja túl magas lesz. Ezért az EMLA-t nem szabad alkalmazni. A methaimoglobinémia olyan betegség, amely a vérfesték hemoglobin egy részét methemoglobinba alakította át. Ha túl sok metaemoglobin áll rendelkezésre, a vér lehet a NE rendesen táplálja a testet oxigénnel. A jelei ennek egy kékes-szürke elszíneződés a bőrön területén ajkak és az ujjak, nyugtalanság, hányinger, szédülés és fejfájás. Az EMLA-t nem szabad nyitott sebekre alkalmazni, kivéve a lábfekély (Ulcus cruris) mechanikai tisztításának előkészítését. Az alkalmazás a tisztítás előtt a lábfekélyeknek orvosi felügyelet alatt kell működniük. Mivel a potenciálisan fokozott felvételét EMLA keresztül frissen borotvált bőrre, fontos ahhoz, hogy az ajánlott jelzések szempontjából dózis, a bőr tisztán és az expozíciós idő. Nem szabad a vakcinázás előtti vakcinázás előtt a bőrben (pl. Tuberkulózisolaj) Alkalmazni, mert nem biztonságos, ha a vakcina néz majd. Bár a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a hatás ebben a formában a vakcinázás nem befolyásolja a kérelem EMLA, a hatékonyság ilyen vakcina ellenőrizni kell. Ha szeretné alkalmazni EMLA vakcinázás előtt, kérjük, forduljon orvosához. Ha szenved súlyos korlátozás a májműködés EMLA csak akkor lehet alkalmazni, különös óvatossággal, mert a két hatóanyag lidokain és prilokain a májban metabolizálódó. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát. Ha egy speciális formája a bőr gyulladása (Atópiás dermatitis) szenved, a 15-30 perces krém rövidebb expozíciós ideje elegendő lehet. Az expozíciós idő több mint 30 perc alatt vezethet fokozott előfordulása helyi érrendszeri reakciók ezeknek a betegeknek, különösen csökkentve az alkalmazás helyén, és bizonyos esetekben az egyes helyi, pontszerű bőrelváltozások (peechia) és gyulladásos bőr vérzés (purpura) (lásd még a 4. pontban "Milyen mellékhatások lehetségesek"). A szem közelében az EMLA-t csak különleges ellátással kell használni, mert irritálja a szemeket. Ezenkívül a szaruhártya sérülései akkor jöhetnek, amikor a szemhéj megdöbbent, ezért a Lordeflex hiányzik. Ha EMLA véletlenül érintkezik a szemmel, azonnal öblítse le a szemet azonnal rengeteg langyos vízzel. Védje meg a szemet, amíg újra érezhet valamit. Ha bizonyos erőforrások vannak a szívritmuszavarok ellen (Osztályba tartozó antiaritmikumok, így például amiodaron), használja EMLA csak orvosi felügyelet (esetleg EKG megfigyelés). Mindkét gyógyszer a szívre gyakorolt hatásai növekedhetnek.

A gyermekek - EMLA-t nem szabad használni:

• a terhesség 37. hetében született korai kisbabák esetében.
• a csecsemőknek legfeljebb 12 hónapig, amikor az EMLA olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek elősegítik a methemoglobin képződését (pl Szulfonamidot alkalmaznak (lásd a 2.3 fejezetet "az EMLA más gyógyszerekkel való használatakor“).
• 12 év alatti gyermekeknél a genitális nyálkahártyán.

Az újszülöttekben és a 3 hónapnál fiatalabb csecsemőknél legfeljebb 12 volt Az EMLA használatát követő órákban megfigyelhető a methemoglobin koncentrációjának növekedése a vérben (lásd a 2.3 fejezetet, ha az EMLA-t más gyógyszerekkel használja). Ez a növekedés ideiglenes volt, és nem volt jelentős hatással az egészségre. A bőrgyulladás bizonyos formájában szenvedő gyermekek (atópiás dermatitis) által elszenvedett gyermekek eltávolítása előtt 30 perces szállítmányozási időt ajánlott (További információk lásd fent). Az EMLA hatékonyságát a vérgyűjtésben az újszülöttek sarkában nem bizonyították tanulmányok.

2.3 Az EMLA használata más gyógyszerekkel:
Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / más gyógyszereket vagy nemrégiben szedett / alkalmazott, még ha ez nem vényköteles gyógyszerek. Az EMLA erősítheti bizonyos gyógyszerek methemoglobinképző hatását. Ez z. Például szulfonamidok, nitroglicerin, metoklopramid, fenitoin, dapson (lásd a 2.2 fejezetet is) "Különleges gondozás az EMLA használatakor szükséges"). Ezért kerülni kell az EMLA és ezeket a gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Ez különösen igaz a csecsemők számára legfeljebb 12 hónapig. Mancaz élelmiszerekben szereplő anyagok (pl. Nitrit és nitrátok) methemoglobin képződését is okozhatják. Ezt erősítheti az EMLA egyidejű alkalmazásával. Ha az EMLA nagy adagjait adják be, z. Például egyidejű kezelés több bőrterületek és további adagolása lidokain és / vagy prilokain egy másik alkalmazás, a nyereség toxicitás az egész testet kell figyelembe venni. Ez vonatkozik az EMLA és más fájdalomcsomagolás (helyi érzéstelenítők) vagy hasonló kémiai szerkezetű anyagok egyidejű alkalmazására is (pl I. osztályú antiarrhythmics, mint a Tocainid és a Mexiletin). Különleges tanulmányok a lidokain kölcsönhatásairól (az EMLA két hatóanyagának egyike) a szívritmuszavarokkal szembeni gyógyszerekkel (Antiarritmikumok III osztály, mint az amiodaron) nem végeztek, de ez még mindig óvatosságra (lásd még a 2.2 „Különös gondot alkalmazására EMLA szükséges”). Ha a hatóanyagot a Cimetidin hatóanyaggal használjuk, hogy szabályozzák a gyomorsav-termelést, vagy ha béta-blokkolt, akkor nem szabad növelni az EMLA adagját orvosi tanácsadás nélkül. Lehetséges, hogy nagy adagolás, az EMLA egyik hatóanyagának a vérben hosszabb ideig gazdagodhat.

2.4 Terhesség, laktáció és hagyományos képesség:
Jelenleg nem állnak rendelkezésre elegendő tapasztalat az EMLA terhesség alatt és a laktáció során. Mindazonáltal feltételezzük, hogy Lidocaine és Prilociain számos terhes nő és nő a gyermekes életkorban.

Terhesség:
Lidokain és Prilocaine, az EMLA hatóanyagai átadják a placentát. Eddig azonban a kérelem során nem figyeltek meg gyümölcsös káros hatásokat a terhesség alatt. Bár a bőrön használható, csak a hatóanyagok kis átmenetének feltételezhető a véráramba, óvatosnak kell lennie az EMLA terhesség alatt.

Latás:
Lidokain és valószínűleg prilokain, az EMLA két hatóanyaga, az anyatejbe. A 3.2. Szakasz "Adagolás" című dózisban ez olyan kis mennyiségben történik, hogy a mellkasi gyermek mellékhatásainak kockázata alacsony. El kell kerülni a csecsemő érintkezését a kezelt bőrrel. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

2.5 gépek vezetése és képessége:
Ha a használt javasolt dózisok EMLA nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a képesség, hogy szolgálja gépek.

2.6 Az EMLA egyes összetevőiről fontos információk:
A poli (oxi-etilén) -54-hidrogénezett ricinusolaj bőrirritációt okozhat.

3. Hogyan alkalmazható az EMLA?

Mindig használja az EMLA-t pontosan, mint az e betegtájékoztató nyilatkozatának. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

3.1 Alkalmazási típusok:
A bőrre vagy a genitális nyálkahártyára.

3.2 Adag:
A krém alkalmazásának és eltávolításának időpontját expozíciós időtartamként említjük. 1 g Emla megfelel a 30 g cső körülbelül 3,5 cm hosszúságú krém. Azok, akik rendszeresen alkalmazzák vagy eltávolítják a krémet, biztosítják, hogy a krémmel való közvetlen érintkezés elkerülhető legyen a túlérzékenység kialakulásának megakadályozása érdekében.

Alkalmazás a bőrön:
A kezelendő bőrápolásra vastag krémréteget alkalmazunk. Az EMLA-t szorosan végső járdán kell alkalmazni. (A csövek 5 g-ig Tegadermm, mint patch.) Az eljárás előtt a szokásos fertőtlenítési intézkedéseket meg kell figyelni és eltávolítani a tapaszt és a krémet a bőrből. A tapasz és a krém eltávolítása után a fájdalom időtartama legalább egy óra.

Felnőttek és serdülők 12 év:
A minimális expozíciós időszak 1 óra. A maximális expozíciós időszak 5 óra. Hosszabb expozíciós időszak után a fájdalomkapcsoló hatás. Amikor a bőrútra alkalmazzáktotations részeként egy klinikán marad, az expozíciós idő 2-5 óra. Amikor használni frissen borotvált bőrre, z. Például, a lézeres szőrtelenítés (self-szállító által a beteg), a maximális expozíciós idő 5 Órák.

Gyermekek:
Gyermekek 6 és 11 év, és a kisgyermekek 1-5 év: A minimális expozíciós idő 1 óra. A maximális expozíciós idő 5 óra. Miután egy hosszabb expozíciós időszak, a fájdalom-kapcsolási hatást. Eltávolítása előtt Dellwarten a szenvedő gyermekek egy bizonyos formája dermatitis (atópiás dermatitisz), 30 perces expozíciós idő ajánlott.

Újszülöttek 0-2 hónapos csecsemők és 3 és 11 közötti Hónapok:
Az expozíciós idő 1 óra. A csecsemők 3 és 11 közötti Hónapok ne maradjon a bőrön több mint 4 óra. Az újszülöttek és a csecsemők legfeljebb 2 hónapig, a krém nem marad a bőrön több mint 1 óra. Alkalmazása után a maximális dózist, időintervallumban legalább 8 órán át be kell tartani az újszülöttek és a csecsemők legfeljebb 3 hónappal korábban ismételt alkalmazás. Bizonyítékokat a koraszülöttek előtt született a terhesség 37. hete, valamint az egyidejű alkalmazását EMLA gyógyszerekkel együtt, amelyek elősegítik a methemoglobinémia (pl szulfonamidok), csecsemők akár 12 hónapig lásd a 2.2 „Különleges óvatosság használatakor EMLA van szükség“.

A következő táblázat azt mutatja, a mennyisége egyszeri adag a szállítandó, valamint a maximális dózis (maximális dózis) és a maximális mérete a bőr analeal kezelendő:

Csecsemők 0-2 hónap: körülbelül 0,5 g krémet 5 cm² skinaleal vagy Mielőtt a vér eltávolítását (venipunktion), 1 g krém 10 cm² Skin valódi,
Csecsemők 3-11 hónap: körülbelül 0,5 g krémet 5 cm-skinaleal vagy A vérgyűjtés előtt (Venipunktion), 2 g krém 20 cm2-en Bőr valódi,
Készeserek 1 - 5 év: kb. 1 g krém 10 cm2 Skinaleale vagy A vér eltávolítása előtt (Venipunktion), 10 g krém 100 cm2-en Bőr valódi,
Gyermekek 6 - 11 év: kb. 1 g krém 10 cm2 Skinaleal vagy a vérgyűjtés előtt (Venipunktion), 20 g krém 200 cm2 Bőr valódi,
Tizenévesek 12 éves és felnőttek: körülbelül 1,5 g krém 10 cm² Skinalealis, kb. 2 g krém a vérgyűjtésben (Venipunktion), mint például 1,5-2 g 10 cm bőrön való használatra bőr transzplantátumok részeként klinika tartózkodás, körülbelül 1 g krémet 10 cm bőrön való használatra frissen borotvált bőrre z. B. A lézeres szőrtelenítéshez (Önellátó a betegen keresztül), 60 g krém 600 cm2 Skinareal (ez 30 x 20 cm-es területnek felel meg, a DIN-A4 lap mérete).

Alkalmazás, mielőtt mechanikus sebek tisztítása a lábfekély (Ulcus cruris):
Felnőttek: Az EMLA használatát, mielőtt a lábfekély mechanikus sebének tisztítását orvosi felügyelet mellett kell elvégezni. Az ULCUS CRURIS mechanikus sebének tisztítása előtt vastag krémréteget alkalmazunk a tisztítandó felületre, és megfelelő méretű járdával borítva. Körülbelül 1-2 g krém / 10 cm2 maximum 10 g krém. Az expozíciós időszak 30-60 perc. Ez a legtöbb betegben megbízható elemzést ér el. A javítás eltávolítása után azonnal meg kell indítani a sebtisztítást. Az EMLA 15-szerese 1-2-re lett a mechanikus seb tisztításához A hatékonyság elvesztése nélkül használt hónapok, a fokozott előfordulás vagy a mellékhatások speciális súlyossága figyelhető meg. Mindazonáltal az EMLA-t a helyi fájdalomcsökkenéshez kell használni, mielőtt egy mechanikus seb tisztítás előtt legfeljebb 10-szerese. Ha a lábfekély mechanikus seb tisztítása előtt használjuk, az EMLA csak egyszeri használatra készült. Ezt követően a csövet eldobni kell a fel nem használt pihenéssel.

Alkalmazás a genitális nyálkahártyára:
Felnőttek és serdülők 12 év: Az EMLA használata a genitális nyálkahártyán csak orvosi felügyelet mellett végezhető el. Az EMLA-t nem szabad 12 év alatti gyermekekre alkalmazni a genitális nyálkahártyán. A helyi bőrváltozások sebészeti kezeléséhez ilyen. B. A genitális szemölcsök eltávolítása (Condylomata Acuminata), és a helyi érzéstelenítők injekciója előtt 5-10 g krém az érintett Schle-realkalmazza Imthautareal. Az expozíciós idő 5 és 10 Percek. Miután egy hosszabb expozíciós időszak, a fájdalom-kapcsolási hatást. Tegyünk 10 g krémet a laterális vaginális boltozatot a nyaki kazánok. Az expozíciós idő 10 perc. Miután vége az előírt expozíciós időszak a kezelést meg kell kezdeni. A tapasz nem szükséges.

Alkalmazás a nemi szervek bőrön:
Felnőttek és serdülők 12 éves kortól: A használata EMLA a nemi szervek bőr végezni csak orvosi felügyelet mellett.
Genitális bőr férfiaknál: Az injektálást megelőzően a helyi érzéstelenítők, alkalmazni vastag EMLA krém a bőrre kezelendő területen és borított járda megfelelő méretű. Ezt alkalmazzák körülbelül 1 g krém / 10 cm2. Az expozíciós időszak 15 Min.
Genitális bőr nők: Az injektálást megelőzően a helyi érzéstelenítők, alkalmazni vastag EMLA krém a bőrre tisztán a kezelendő, és az a méret a megfelelő méretű. Ez lesz a 1-2 g krém / 10 cm2 használt. Az expozíciós időszak 60 perc.
A termikus gyertyát vagy a diathermia genitális szemölcsök (Eltávolításának módszerei genitális szemölcsök hő) volt, a női nemi szervek bőrt expozíciós időszak 60-90 Pár percre a EMLA krém önmagában nem megbízható érzéstelenítés elérte.

Alkalmazás Megjegyzés:

1. Alkalmazza elegendő krémet a kezelési központ. A fel nem használt tejszín maradékokat el kell dobni az alkalmazás után.
2. Amikor TEGADERMTM, távolítsa el a középső lehúzható fólia az egyik zárt tapaszok.
3. Távolítsuk el jelzett alsó a patch.
4. Cover a krémet alkalmazott vastag réteget TegadermeM vagy egy másik járdán.
5. Ha Tegadermm távolítsa el a papírt keretet. Nyomja meg a sarkokban a tapasz óvatosan. EMLA kell alkalmazni legalább 1 órával kezdete előtt a tervezett intézkedést. A javítás elhagyásakor a hatás néhány óra marad. A fájdalomvezérléshez a lábfekély mechanikus sebének tisztítása előtt az EMLA-t 30-60 perccel az elkötelezettség kezdete előtt alkalmazzák.
6. Távolítsa el a tapaszt, törölje le a krémet, és készítse elő a betegeket a tervezett művelethez.

A fájdalomcsillapítás időtartama a bőrön körülbelül 1 óra van a javítás eltávolítása után. A lábfekély mechanikus seb tisztításával azonnal el kell indítani a javítás eltávolítása után. Kérjük, beszéljen orvosával, ha azt a benyomást kelti, hogy az EMLA hatása túl erős vagy túl gyenge.

3.3 Ha nagyobb mennyiségű EMLA-t használta, mint amennyit:
Ritka esetekben methemoglobinémiába juthat. Azonnal forduljon orvosához. A túladagolás jelei lehetnek az ajkak zsibbadása és a száj körül, szédülés és néha elmosódott. Továbbá, ez okozhat nyugtalanságot és rettegéssel, és súlyos esetekben a zavarok az ideg-és keringési rendszer. E tünetek kezelését bármilyen esetben orvos kell elvégezni.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Az összes gyógyszerhez hasonlóan az EMLA mellékhatásai lehetnek, de nem kell egymásnak előfordulniuk. A mellékhatásokra vonatkozó frekvenciainformáció a következő kategóriákon alapul:

A mellékhatásokra vonatkozó frekvenciainformáció a következő kategóriákon alapul:
Nagyon gyakran:	több mint 1 kezelt 10-től
Gyakran:	1-től 10-ig 100-ig kezelték
Néha:	1-10 1 000-ről kezelt
Ritkán:	1-10 10 000-ről kezelt
Nagyon ritka:	kevesebb, mint 10 000-ről
Nem ismert:	A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsül.

Lehetséges mellékhatások:
Ha az érintetlen bőrön használják:
betegséga bőr és a szubkután szövet:

• Gyakran: ideiglenes helyi reakciók a kezelt bőr valódi, ilyen. B. Halvány, vörösség és víz felhalmozódások a szövetben (ödéma).
• Időnként: kezdeti, fényégés, viszketés vagy hőérzés a kezelt skinalizálisban.
• Ritkán: egyéni helyi és punctiform piros vagy gyulladásos piros változások a kezelt skinalealiban (Peteccia vagy purpura), különösen a gyermekgyulladás bizonyos formájú gyermekek hosszabb kezelése után (atópiás dermatiti

Általános betegségek és panaszok az adminisztrációs oldalon:

• Ritka: methemoglobinémia; A szaruhártya irritációja véletlen szemkontaktus után; Allergiás reakciók (a legsúlyosabb esetekben anafilaxiás sokkra)

A genitális nyálkahártyán használják:
Panaszok az adminisztrációs oldalon:

• Gyakran: ideiglenes helyi reakciók a kezelt bőr valódi, ilyen. B. Halvány, vörösség és vízfelhalmozások a szövetben (ödéma); Kezdeti, általában könnyű égetés, viszketés vagy hőérzés a kezelt skinalizálisban.
• Alkalmanként: helyi aránytalanságok, ilyenek. B. bizsergés a kezelt skinalealiban.
• Ritkán: allergiás reakciók (legsúlyosabb esetek anafilaxiás sokkhoz).

Ha a lábfekély mechanikus sebének tisztítása előtt használjuk (Lábfekély):
Panaszok az adminisztrációs oldalon:

• Gyakran: ideiglenes helyi reakciók a kezelt bőr valódi, ilyen. B. Halvány, bőrpír vagy víz felhalmozódása a szövetben (ödéma); Bőrreakciók (kezdeti, általában könnyű égetés, viszkető vagy hőérzés az adagolás helyén).
• Időnként: a kezelt bőr irritációja tisztán.
• Ritkán: allergiás reakciók (legsúlyosabb esetek anafilaxiás sokkhoz).

A helyi reakciók, mint például. B. Pénztárcák vagy vörösség, a gyógyszer közvetlen hatása az erek oka. Ezért általában átmenetileg átmenetileg átmeneti és enyhe. A szövet (ödéma) vízi felhalmozódását a bőr sűrűsége okozza a járdán.

Különleges utasítások:
A súlyos mellékhatások gyanújával ilyen. B. Allergiás reakciók vagy megkülönböztető methemoglobinémia légzőszervi szorongással, azonnal törölje a krémeseket a bőrből vagy nyálkahártyákból. Kérjük, azonnal értesítse orvosát.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Azt is hatással mellékhatásokat közvetlenül a Szövetségi Intézet gyógyszerek és orvostechnikai eszközök. Farmakovigilancia Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Weboldal: Www.bfarm.de. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan kell tartani az EMLA-t?

Tárolja a kábítószert gyermekektől elzárva. Ön nem használhatja a gyógyszer lejárati dátum után megadva a cső pályán, és a dobozában.

Tárolási feltételek:
Ne fagyassza le.

6. További információk

6.1 Milyen EMLA tartalmaz:
A hatóanyagok: Lidocaine és Prilocaine. 1 g krém tartalmaz: 25 Mg lidokain és 25 mg prilokain. A többi összetevő: Poli (oxi-etilén) -54-hidrogénezett ricinusolaj, karbomer 974p, nátrium-hidroxid pH-beállításhoz, tisztított víz.

Mint az EMLA kinézete és a csomag tartalma:
Az EMLA egy olaj-vízi emulzió, amely a Lidocaine és PriloCaine hatóanyagot tartalmazó hatóanyagokat tartalmazza, 1: 1 arányban. Alumínium csövekbe csomagolva. Az EMLA 1 csőcsomagból 5 g krémmel + 2 Tegaderm, 5 csövek 5 g krém + 12 tegaderm és 1 cső 30 g krém.

6.3 Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
AstraZeneca GmbH
22876 Wedel
Telephon: 0 41 03/70 80
Fax: 0 41 03/708 32 93
E-mail: [email protected]

Gyártó Tegaderm:
Astrazeneca
15185 Södertälje
Svédország

Ez az információs információt júliusban felülvizsgálták 2013.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 03/2016