HALBMOND tabletták, 20 óra

Részletes utasítások

Felhasználási terület

• Az előkészítés az antihisztaminok csoportjának altatók.
• A gyógyszert az alvási rendellenességek rövid távú kezelésére használják.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

50 mg difenhidramin -hidroklorid
43,75 mg difenhidramin
Cellulóz granulátum kiegészítő anyag (+)
Cellulóz por sövény anyag (+)
Cellulóz, mikrokristályos kiegészítő anyag (+)
Burgonya vastagság kiegészítő anyag (+)
Magnézium lépcső -kiegészítő anyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Talcum kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha túlérzékeny (allergiás) a difenhidramin -hidroklorid, más antihisztaminok vagy az előkészítés egyik többi alkotóeleme ellen,
  • akut asztmával,
  • zöld csillaggal (Engwinkel glaukóma),
  • a mellékvesék bizonyos daganatainak (phäochromocytom),
  • ha a prosztata mirigyet megnövekszik a maradék vizeletképződéssel,
  • epilepsziában,
  • kálium- vagy magnéziumhiányos,
  • lassú szívverés (Bradycardia) esetén,
  • bizonyos szívbetegségek esetén (veleszületett QT -szindróma vagy más klinikailag szignifikáns szívkárosodás, különösen a koszorúér artériák keringési rendellenességei, izgalom rendellenességek, aritmiák),
  • amikor a gyógyszerek használata, amelyek meghosszabbítják az úgynevezett QT intervallumot az EKG-ben, vagy hypocalaemia-hoz vezetnek
  • alkohol vagy úgynevezett "mao-gátlók" (a depresszió kezelésének eszközei),
  • terhesség vagy szoptatás során.
• A gyógyszer nem alkalmas a gyermekek és serdülők 14 évig történő kezelésére. A fiatalok számára alacsony adagú gyógyszer alak áll rendelkezésre.

adagolás

• Mindig vegye be a gyógyszert pontosan az oktatás szerint. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Ha az orvos másképp nem írja elő, a felnőttek szokásos adagja 1 tabletta (ami 50 mg difenhidramin -hidrokloridnak felel meg).
• Ezt az adagot nem szabad túllépni.
• A korlátozott máj- vagy vesefunkcióval rendelkező betegeknek alacsonyabb dózisokat kell kapniuk.
• Még az idősebb vagy gyengült betegeknél is, akik különösen érzékenyek, ajánlott az adag adaptálása, ha szükséges.
• Az előkészítés nem alkalmas a gyermekek és serdülők 14 évig történő kezelésére. A fiatalok számára alacsony adagú gyógyszer alak áll rendelkezésre.

 

• Az alkalmazás időtartama
  • A kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. Általában csak néhány napnak kell lennie, és nem haladja meg a 2 hetet.
  • Az alvási rendellenességek folytatása érdekében kérjük, keresse meg orvosát!
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • A difenhidraminnal történő túladagolás veszélyes lehet - különösen a gyermekek és a kisgyermekek számára. Ezért, ha a túladagolás vagy a mérgezés gyanúja van, az orvosnak azonnal tájékoztatni kell (pl. Mérgezés sürgősségi hívás)!
  • A difenhidraminnal történő túladagolás elsősorban a központi idegrendszer rendellenességeihez (zavaró állapotok, túlzott rohamok, a tudatosság feleslege, a teremtés, a légzési letartóztatás) és a kardiovaszkuláris rendszer) és a kardiovaszkuláris rendszer rendellenességeihez való felszívódása és a kardiovaszkuláris rendszer.
  • Ezenkívül megnövekedett izomreflexek, láz, száraz nyálkahártya, látási zavarok, székrekedés és vizelet kiválasztásának rendellenességei fordulhatnak elő.
  • Roddomiolys isaz EN -t (súlyos izomkárosodást) figyelték meg.

 

• Ha elfelejtette a bevitelt
  • Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette az előző bevitelt.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

• A tablettákat este 30 perc alatt veszik el, mielőtt lefekszik néhány folyadékkal (vízzel).
• Ezután elegendő alvási időt (7-8 óra) kell garantálni.

Beteginformációk

• Különös óvatosság szükséges a gyógyszer szedésekor,
  • ha a következő betegségek egyikétől szenved:
    • korlátozott májfunkció,
    • krónikus tüdőbetegségek vagy asztma,
    • bizonyos gyomor diszfunkció (pylorus stenosis vagy a cardia achalasia).
  • Hosszabb ideig ismételt altatót tabletták után a hatékonyság (tolerancia) elveszthet.
  • Más altatókhoz hasonlóan az előkészítés elvégzése a fizikai és mentális függőség kialakulásához vezethet. A függőség kockázata növekszik a kezelés dózisával és időtartamával. Ez a kockázat a történelem során alkohol-, drog- vagy drogfüggőségben szenvedő betegeknél is növekszik.
  • A gyógyszerrel történő kezelés befejezésekor az alvási rendellenességek ideiglenesen újra megjelenhetnek. Ezért ajánlott a kezelést az adag fokozatos csökkentésével végezni.

 

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • A gyógyszer szedése után járműveket nem lehet kezelni, vagy veszélyes gépeket lehet üzemeltetni. Másnap is a maradék fáradtság és a károsodott reakció képessége negatív hatással lehet a vezetési képességre vagy a gépekkel való együttműködésre, különösen a nem megfelelő alvási idő után.

Terhesség

• Kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét tanácsot, mielőtt minden gyógyszert szed/használjon.
• A gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt szedni.

Tippek

Vegyes

- A Seastant/altatót csak a jelentős súlyosságú alvási rendellenességekhez szabad használni.
- Ismételt nyugtatók/altatók után a hatékonyság (tolerancia) elvesztheti.
- Mint más nyugtatók/altatók esetében, a gyógyszer használata fizikai és pszichológiai függőség kialakulásához vezethet. A függőség kockázata növekszik a kezelés mennyiségével és időtartamával, és az alkohol-, drog- vagy kábítószer -függőségben szenvedő embereknél is növekszik.

- A gyógyszer szedésekor az alvási rendellenességek ideiglenesen újra megjelenhetnek a hirtelen abbahagyás miatt. Ezért ajánlott az alkalmazást az adag fokozatos megaláztatása révén végezni.

- A gyógyszer szedése után járművek nem működhetnek, vagy veszélyes gépeket is lehet működtetni. Másnap is a gyógyszer immobilizációja és a károsodott reakció képessége negatív hatással lehet a vezetési képességre vagy a gépekkel való együttműködésre. Ez különösen a nem megfelelő alvási időre vagy az alkohollal való interakcióra vonatkozik.

A laboratóriumi paraméterek befolyása:
- Allergiás tesztekkel a gyógyszer hamis-negatív teszt eredményekhez vezethet, ezért legalább 3 nappal korábban abbahagyni kell.

Gyártó:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagresszi