IBU-RATIOPHARM Közvetlenül 200 mg por, 20 db

Használati utasítás a IBU-RATIOPHARM Közvetlenül 200 mg por, 20 db

Részletes utasítások IBU-RATIOPHARM Közvetlenül 200 mg por, 20 db számára

Felhasználási terület

Rövid távú tüneti kezelés: fény vagy mérsékelten súlyos fájdalom, láz. -Direkt 200 mg: 20 kg testtömeg (6 év), serdülők és felnőttek gyermekeiben történő alkalmazás. -Direkt 400 mg: Alkalmazás 40 kg testtömeg (12 éves) és felnőttek fiataljai számára.

Hatáskör

Az IBU ratiopharm közvetlenül a 200 mg -os por fájdalomcsillapító a közvetlen víz nélkül történő bevitelhez.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Fájdalomcsillapító ibuprofen, izomalt (Ph.eur.) (Glükózt és szorbitot (Ph.Eur.)), Citronénsavat, acesulfam káliumot, glicer-alkoholt (Ph. Aroma kivonatok, maltodextrin, all-Rac-α-tokoferol).

Ellentmondások

A hatóanyag vagy a többi komponens, a bronchospasma, asztma, rhinitis, angioedema vagy urticaria ismert reakcióinak túlérzékenysége.

adagolás

Gyermekek és serdülők esetében az ajánlott adag 7–10 mg/kg testtömeg, egyetlen adagként, legfeljebb napi 30 mg/kg testtömeg -felnőttek és serdülők (kg ≥ 40 kg, 12 év): egyszeri adagig: egyszeri adag. 200–400 mg, max. TD 1,200 mg ibuprofen.

Bevétel

• Elvenni.
• A port nem kell folyadékkal együtt bevenni; A por feloldódik a nyelven, és a nyállal lenyelik. Ez az adagolási forma olyan helyzetekben használható, amikor nem állnak rendelkezésre folyadék.
• Érzékeny gyomorban szenvedő betegek esetén ajánlott étkezés közben szedni a gyógyszert.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkészíti ezt az előkészítést:
    • veleszületett vérképződés -rendellenesség esetén (például akut szakaszos porfiria)
    • az immunrendszer bizonyos betegségeihez (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis)
    • gyomor -bélrendszeri betegségek vagy krónikus gyulladásos bélbetegségek esetén (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség)
    • korlátozott vese- vagy májfunkcióval
    • kiszáradással
    • magas vérnyomás vagy szívelégtelenség (szívelégtelenség) érdekében
    • allergiákban (például más gyógyszerekre, asztmával, szénanátha), orrpolipok, az orrnyálkahártya krónikus duzzanatának vagy a krónikus légutaknak a szűkítő légutakban, mivel megnövekedett a túlérzékenységi reakció előfordulásának kockázata
    • ha nemrégiben nagyobb műveleten ment keresztül.
  • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell az ibuprofen egyidejű használatát, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 inhibitorokat is.
  • Idősebb betegek:
    • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID -ok, különösen a vérzés és az áttörések használata után a gyomorban és a bélben, az UNTvégzetes lehet.
  • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
    • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
    • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. A kezelést a legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Kérjük, beszéljen orvosával, mert a védőgyógyászati termékekkel (például misoprostol vagy protonpumpa -gátló) kombinált kezelés mérlegelhető. Ez akkor is érvényes, ha alacsony dózisú acetil-szalicilsavat (Aspirin) vagy más aktív összetevőket is szed, amelyek növelik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát.
    • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tüneteket (különösen a gyomor -bél vérzés) kell jelentenie, különösen a kezelés elején. Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérrögzési gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók vagy vérlemezke-aggregációs gátlók, például acetil-szalicilsav.
    • Ha az ibuprofénnel történő kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést meg kell állítani, és orvossal konzultálnak.
    • Ha gyomor -bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség) vagy a múltban van, akkor óvatosan kell használnia az NSAR -t, mert az Ön állapota romlik.
  • A szív- és érrendszerre és az agyi erekre gyakorolt hatások
    • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják.
    • Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
    • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
      • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass művelet, a perifériás artériás betegség (a lábak vagy a lábak keringési rendellenességei a szűkített vagy zárt artériák miatt), vagy bármilyenfajta) A stroke (beleértve a mini -t is stroke vagy átmeneti ischaemiás támadást, "TIA").
      • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinek első jele esetén az ibuprofént abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
    • Kerülni kell az ibuprofen használatát egy bárányhimlő fertőzés (varicella fertőzés) során.
  • A vesékre gyakorolt hatások:
    • Az ibuprofen befolyásolja a vesék véráramát (vese perfúzió), amely visszatarthatja a nátrium, a kálium és a folyadék visszafizetését (visszatartását) azoknál a betegeknél, akik korábban még nem szenvedtek vesebetegségben. Ez folyékony lerakódásokhoz (ödéma), akár szívelégtelenséghez vagy magas vérnyomáshoz is vezethet fogékony betegeknél. Jelentések vannak az akut vese gyulladásról (intersticiális nephritis) és a vesék károsodásáról. A legmagasabb kockázat a NIER -ben szenvedő betegeknélrendellenességek, szívelégtelenség vagy máj diszfunkció, a vízelvezető szerek (diuretikumok) vagy az úgynevezett ACE-gátlók, valamint az idősebb betegek szedésekor. Az NSAID -kezelés leállítása után az állapot általában helyreáll a kezelés megkezdése előtt.
  • Allergiás reakció
    • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A túlérzékenységi reakció első jele esetén az ibuprofen szedése/használata után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
  • Egyéb információk
    • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
    • Ha az ibuprofen tartósan részt vesz, akkor a máj értékeinek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
    • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvosot meg kell kérni vagy tájékoztatni.
    • A kezelés során eleget kell inni, különösen, ha láz, hasmenés vagy hányás jelenik meg.
    • Az olyan NSAID -ok, mint az ibuprofen, elrejthetik a fertőzések és a láz tüneteit.
    • Az NSAID alkohollal kombinációjával történő felhasználásával megerősíthetők a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert.
    • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg kell szakítani. A fejfájás diagnosztizálását gyógyszerészeti felhasználás esetén (gyógyszeres kezelés túlzott fejfájás, MOH) gyanúba kell gyanítani azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájáshoz.
    • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
• Gyerekek és serdülők
  • Az ibuprofént nem szabad a testtömeg vagy 6 év alatti gyermekeknél használni, mivel ez a dózisszilárdság a magasabb hatóanyag -tartalom miatt nem alkalmas.
  • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.

 

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel az Ibuprofen használatakor olyan mellékhatások, mint a fáradtság, szédülés és látási zavarok fordulhatnak elő, az egyes esetekben a reakció képessége megváltoztatható, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége romolható. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva.

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet az ibuprofen alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az első 6 terhességi hónapban csak az ibuprofént használhatja az orvosával folytatott konzultáció után. A terhesség utolsó 3 hónapjában az ibuprofént nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe.
  • Mivel a csecsemőnek a káros következményei még nem váltak ismertté, rövid távú felhasználással a kezelésre vonatkozó ajánlott adagban, a szoptatás megszakítását általában nem szükséges.
• Reproduktív képesség
  • A gyógyszer egy gyógyszercsoporthoz tartozik (nem szteroid anti-rheumatika, NSAR), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Gyártó:  ratiopharm GmbH, GRAF-Arco-Straße 3, 89079 ULM