Voltaren Fájdalom gél, 300 g

Használati utasítás a Voltaren Fájdalom gél, 300 g

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Voltaren Fájdalom gél. Hatékony anyag: diklofenac, dietil-amin-só. Alkalmazási területek: A fájdalom tüneti kezelése: akut zúzásban, fruencákban vagy zúzódásokban; a közös közeli lágy szövetek; Akut izomfájdalomra. Propilénglikolt tartalmaz.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára
Voltaren Fájdalom gél
1,16% gél
14 év feletti felnőttek és serdülők számára
Hatékony anyag: diklofenac, dietil-amin-só

Olvassa el figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt ezt a gyógyszert elkezdené, mert fontos információkat tartalmaz. Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy pontosan az orvos vagy gyógyszerész kijelentése után.
- Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
- Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
- Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
- Ha jobban érzi magát, vagy még rosszabbul 3 - 5 nap után, forduljon orvosához.

Mi van ebben a betegtájékoztatóban:
1. Mi az Voltaren Fájdalom gél és mit használnak?
2. Mit kell használni a használat előtt Voltaren Jegyezze fel a fájdalom gélt?
3. Mi az a Voltaren A fájdalom gél alkalmazása?
4. Melyik mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan van Voltaren Tartsa a fájdalom gélt?
6. A csomag tartalma és további információk.

1. Mi a Voltaren fájdalom gélje és mit használnak?

Fájdalom-stílusú gyógyszer (nem szteroid anti-phlogistikum / fájdalomcsillapító).

Felnőttek iránti kérelem:
A fájdalom tüneti kezelésére:
- akut tömegekkel, ráncokkal vagy zúzódásokkal egy sorban pletyka traumák, pl. Sport- és baleseti sérülések;
- A csuklós lágy szövetekben (például Schlei táska, inak, ínhüvely, szalagok, izmok és ízületi tokok) az osteoarthritis térd és ujj izületek;
- epicondylitis;
- Akut izomfájdalomban, pl. A hátsó területen.

14 év alatti fiatalok alkalmazása:
- Rövid távú kezelés esetén.
- a fájdalom helyi, tüneti kezelésére akut zúzódásokban, bűncselekménnyel vagy permékben egy tompa trauma miatt.

2. Mit kell fontolnod a Voltaren fájdalom gél használata előtt?

Voltaren A fájdalom gélt nem szabad használni:
- ha túlérzékeny (allergiás) a Diclofenac hatóanyaggal szemben, az alábbiakban felsorolt egyéb összetevők egyike: 6. A csomag feltételei és további információk, meghatározott összetevők (pl. 2-propanol vagy propilénglikol) vagy más gyógyszerek ellen fájdalom, láz vagy gyulladások, mint például az ibuprofen, vagy acetil-szalicilsav (hatóanyagként használt, többek között, szuppresszálására véralvadást.

Az ilyen gyógyszerekre vonatkozó allergiás reakció tünetei lehetnek többek között:
- fütyülési lélegzet vagy légszomj (asztma); Bőrkiütések buborékképződéssel és csalánkiütésekkel;
- Expresszálja az arc vagy a nyelv duzzadását, az orrát.
- nyílt sérülés, gyulladás vagy bőrfertőzések, valamint ekcéma vagy nyálkahártyák;
- az utolsó terhességi átlagban;
- 14 év alatti gyermekeknél és serdülőknél.
Használat Voltaren A fájdalom gél nem alkalmazható, ha a fenti pontok egyike igaz.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Ha Voltaren A bőrön átesett fájdalomgömb a bőrre, és hosszabb ideig használják, az adott szervrendszerre, vagy akár az egész szervezetet érintő mellékhatások előfordulása nem zárható ki. Ezek a mellékhatások összehasonlíthatóak azokhoz, amelyek más diklofenac-tartalmú gyógyszerek szedése esetén fordulhatnak elő. Használhat egy kötést, de az okklúziós társulás (szorosan véglegesített egyesület) alkalmazása. Kötés létrehozása előtt Voltaren Fájdalom gél szárítja fel a bőrt néhány percig.

KÜLÖNLEGES GARANCIA AZ ALKALMAZÁSHOZ:
Akut államok erős vörösséggel, duzzanattal vagy túlmelegedéssel járó ízületekkel, folyamatban lévő közös panaszokkal vagy erőszakos hátfájással sugárzó és / vagy neurológiai meghibásodási jelenségekkel (pl. zsibbadás érzés, bizsergés), orvosra kell látogatni. A panaszok, melyek nem javultak, vagy rosszabbodnak, miután 3-5 napig, egy orvos látogatható.

Ha asztma, szénanátha vagy orrnyálkahártya küszöbértéke van (úgynevezett orrpolip) vagy krónikus bronchi (obstruktív) légúti megbetegedések, krónikus légúti fertőzések (különösen széna-láz-szerű jelenségekhez kapcsolódnak) vagy más fájdalommal szembeni túlérzékenység és mindenféle reumatika szenved a használatától Voltaren Fájdalom gél az asztmás támadásokon keresztül (úgynevezett. AnalGetiföld intolerancia / AnalGegeika asztma), helyi bőr vagy nyálkahártya-küszöbérték (úgynevezett quincke ödéma) vagy urticaria, amely meglehetősen veszélyeztetett, mint más betegek. Ebben az esetben a Voltaren Fájdalom gél csak bizonyos óvintézkedések alatt (Vészhelyzeti készség) és közvetlen orvosi ellenőrzést használnak. Ugyanez vonatkozik olyan betegekre is, akik más anyagokkal is reagálnak (allergiás), például. B. Bőrreakciók, viszkető vagy csalán láz. Meg kell tenni a kezelés alatt Voltaren A fájdalom gél kiütés, befejezze a kezelést. Gondoskodni kell arról, hogy a kezükben lévő gyermekek ne lépjenek kapcsolatba a dörzsölt bőrrel.

A Voltaren Fájdalom gél más gyógyszerekkel együtt:
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / alkalmazzon más gyógyszereket, nemrégiben szedett / alkalmazott / alkalmazandó vagy tenni szándékoznak / egyéb gyógyszert szed. Rendezett, külső alkalmazás Voltaren A fájdalom gélei még nem ismertek.

Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítható, hogy terhes, vagy terhességre kíván válni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt ezt a gyógyszert alkalmazná.

Terhesség:
Az első és a második terhességi sportolónakVoltaren A fájdalom gél csak az orvossal való konzultációt követően kerül alkalmazásra. Az utolsó terhességi átlagban Voltaren Ne használja a fájdalmat gél fokozott a szövődmények anya és gyermeke sem kizárt.

Latás:
A diclofenac kis mennyiségben az anyatejbe kerül, Voltaren A fájdalomgörgetést csak az orvossal folytatott konzultációt követően kell használni. Ebben az esetben a gyógyszert nem kell alkalmazni a mellkasi területen vagy hosszabb ideig a nagy bőrterületekre.

Gépek vezetése és képessége:
Nincsenek különleges óvintézkedések.

Fontos információkat bizonyos egyéb összetevőkről Voltaren Fájdalom gél:
Voltaren A fájdalom gél propilénglikolt tartalmaz. A propilénglikol bőrirritációt okozhat.

3. Hogyan alkalmazható a Voltaren fájdalom gél?

Használat Voltaren Anális fájdalom gél mindig az ebben a betegtájékoztatóban vagy pontosan az orvosával vagy gyógyszerészével készült elrendezés után pontosan leírja. Ha nem biztos, kérje orvosát vagy gyógyszerészét. Hacsak az orvos másként nem írja elő, akkor Voltaren A fájdalom gél 3-4-szer használata naponta. A fájdalmas hely méretétől függően, a kezelendő fájdalmas hely méretétől, egy dió méretű mennyiségű cseresznye, amely megfelel 1-4 G GEL (11,6 - 46,4 mg diclofenac, dietil-amin-só) szükséges. A maximális napi adag 16 g gél (megfelel 185,6 mg diklofenac, dietil-amin-só).

Alkalmazás típusa:
Voltaren Vékonyan alkalmazzon fájdalomgombot az érintett testületre, és könnyen dörzsölje. Ezt követően a kezét meg kell mosni, azzal a kivétellel, hogy azok a kezelendő webhelyek.

Az alkalmazás időtartama:
Általános szabályként az alapul szolgáló betegségtől függőenalkalmazási időszak 1 - 3 hét alatt elegendő. Nincs szükség további kezelési időszakra. A panaszok, melyek nem javultak, vagy rosszabbodnak, miután 3-5 napig, egy orvos látogatható.

Idős betegek:
Nincs szükség speciális dózismódosításra. Az idősek azonban különös figyelmet kell fordítaniuk a mellékhatásokra vonatkozó alkalmazásra, és szükség esetén konzultáljanak orvosával vagy gyógyszerészével.

Korlátozott vese- vagy májfunkció:
Nincs szükség dóziscsökkentésre.

Gyermekek és serdülők (14 év alatti):
Nincs elegendő adat a 14 évvel ezelőtti gyermekek és serdülők hatékonyságáról és kompatibilitásáról (Lásd a 2. részt).

Fiatalok (14 év):
A fiatalok, a 14 évesen vagy annál idősebb, a beteg / szülő azt tanácsolják, hogy keressen fel egy orvost, ha a gyógyszer szükséges több mint 7 napig fájdalom kezelésére vagy a tünetek rosszabbodnak. Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a Voltaren A fájdalom gél túl erős vagy túl gyenge.

Ha nagyobb mennyiségben van Voltaren A fájdalom gél, amint azt:
Mert a külső alkalmazásban a Voltaren A teljes szervezet fájdalmát gél nagyrészt megrémült, a túladagolás rendkívül valószínűtlen a nagyméretű és hosszabb ideig. A jelentős meghaladja az ajánlott dózis amikor használni a bőrön, a gélt meg kell ismét eltávolítjuk, és kimostuk vízzel. Véletlen lenyelés esetén Voltaren Fájdalom Gel Kérjük, értesítse orvosát, aki dönt a megfelelő intézkedésekről.

Ha a Voltaren Elfelejtett fájdalom gél:
Egyszer lett a Voltaren Elfelejtett fájdalom gél, Használat Voltaren Fájdalom gél vagy azonnal, vagy várjon a szokásos időben az előre meghatározott adagolás szerint. Ha bizonytalan, mit kell tennie, kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. Ha további kérdése van a gyógyszer használatával kapcsolatban, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is lehet mellékhatás, de nem kell egymásnak előfordulniuk. A mellékhatások értékelése a következő frekvenciainformációkon alapul:
Nagyon gyakori: több mint 1 10-ből kezelt
Gyakran: 1-10 100-ból kezelt
Alkalmanként: 1-10 1000-ből kezelt
Ritkán: 1-10 10 000-ből kezelt
Nagyon ritka: kevesebb mint 1 kezelt 10 000
Ismeretlen: A rendelkezésre álló adatok alapján gyakoriság nem becsülhető

Fertőzések és parazita betegségek:
Nagyon ritka: Pustel-szerű kiütés.

Az immunrendszer betegségei:
Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók (beleértve a csalánkiütéseket is); Arc duzzanat (angioödéma).

Légzőszervi megbetegedések, mellkasi szoba és MediaStinum:
Nagyon ritka: asztma.

A gasztrointesztinális traktus betegségei:
Nagyon ritka: gasztrointesztinális panaszok.

A bőr és a szubkután szövet betegségei:
Gyakran: bőrkiütés, ekcéma, bőrforgatás (erythema), dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist), viszketés (pruritus).
Időnként: korpásodás, kiszáradva a bőrt, ödéma.
Ritka: bőrgyulladás hólyaggal (bullous dermatitis).
Nagyon ritka: fényérzékenység a bőr tüneteinek előfordulásával a megvilágítási művelet után (fényérzékenyítés).

Ha Voltaren A bőrön átesett fájdalomgömb a bőrre, és hosszabb ideig használják, az adott szervrendszerre, vagy akár az egész szervezetet érintő mellékhatások előfordulása nem zárható ki. Ezek a mellékhatások összehasonlíthatóak azokhoz, amelyek más diklofenachális gyógyszerek szedése esetén fordulhatnak elő.

Mely ellenintézkedéseket kell mellékhatani?
Ha észreveszi vagy gyanítja a fent említett mellékhatások egyikét, használjon Voltaren A fájdalom gél nem folytatódik, és tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha mellékhatásokat észlel, lépjen kapcsolatba velemdoktor vagy gyógyszerész. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

5. Hogyan működik a Voltaren fájdalom gél?

Tartsa meg ezt a gyógyszert a gyermekek számára. A csomag lejárati dátuma a dobozra és a csőre van nyomtatva. Ne használja ezt a csomagot a dátum után!

Megjegyzés a tartósságon a szünet után:
A gyógyszer 3 év megnyitása után, de legfeljebb a csomagoláson szereplő lejárati időig tartó, tartós.

6. A csomag tartalma és további információk

Mi Voltaren A fájdalom gél tartalmaz:
A hatóanyag a diklofenac, a dietil-amin-só 11,6 mg 1 g gélben (megfelel 10 mg diklofenac-nátrium).

A többi összetevő:
Tisztított víz; 2-propanol; Propilén-glikol; Oktán / Decánikus zsíros alkohol-észterek; Paraffin; Cetomacrogol; CARBOMER 974 P; Dietil-amin; Parfüm krém.

Mint Voltaren Fájdalom gél megjelenése és tartalma a csomag:
- fehér vagy kissé tejes gél a külső alkalmazáshoz
- 60 g, 120 g, 150 g és 180 g gél csomagolás

Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
Novartis Consumer Health GmbH
81366 München
Destination Street 40, 81379 München
Telefon (089) 78 77-0
Fax (089) 78 77-444
Email: [email protected]

Ezt a betegtájékoztatót februárban felülvizsgálták 2013.

Forrás: A tájékoztató specifikációja
Állapot: 06/2013