IBUARISTO akut 400 mg-os filmtabletta, 20 db

Használati utasítás a IBUARISTO akut 400 mg-os filmtabletta, 20 db

Alkalmazási megjegyzések

Serdülők 12 éves kortól és felnőttek (40 kg felett)

1/2-1 Tabletta

napi 1-4 alkalommal (max. 3 tabletta naponta)

6 óra különbséggel, étkezéstől függetlenül

Alkalmazási területek

Cselekvési mód

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag a fájdalom és a gyulladás ellen ható, lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik. Mindhárom hatás elsősorban a prosztaglandin nevű endogén anyag gátlásán alapul. Ennek az anyagnak hírvivő anyagként kell jelen lennie, hogy érezhető legyen a fájdalom, gyulladásos reakciók indulhassanak be vagy a testhőmérséklet emelkedhessen.

Fogalmazás

Ellenjavallatok

Mi szól a pályázat ellen?

Mindig:
- Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység
- Súlyos szívelégtelenség
- Súlyosan károsodott májműködés
- Súlyosan károsodott veseműködés
- Hematopoietikus rendellenességek
- Fekélyek az emésztőrendszerben, még a történelemben is
- Aktív vérzés, mint pl:
- Vérzés a gyomor-bél traktusban, beleértve a múltat is
- Agyvérzés
- Súlyos kiszáradás

Bizonyos körülmények között - beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével erről:
- Emésztőrendszeri panaszok
- Gyulladásos bélbetegségek, beleértve a kórtörténetet is, mint például:
- Crohn-betegség
- Colitis ulcerosa
- Magas vérnyomás
- Kollagenózis (elváltozások a kötőszövet területén), mint pl:
- Lupus erythematosus
- Vegyes kollagenózis (gyulladásos reumás kollagenózis)
- Porfíria (anyagcsere-betegség)
- Nem sokkal korábban történt nagy műtét

Milyen korosztályt kell figyelembe venni?
- 12 Év alatti gyermekek: A gyógyszer általában nem alkalmazható ebben a csoportban. Vannak olyan készítmények, amelyek a hatóanyag erőssége és/vagy az adagolási forma szempontjából megfelelőbbek.
- Idős betegek 65 éves kor felett: A kezelést jól össze kell hangolni kezelőorvosával, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontroll mellett. Ebben a csoportban a gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai erősebbek vagy gyengébbek lehetnek.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: konzultáljon orvosával. Különféle megfontolások játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszert terhesség alatt lehet-e alkalmazni, és ha igen, hogyan.
- Szoptatás: forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön konkrét kiindulási helyzetét, és ennek megfelelően tanácsot ad, hogy folytathatja-e a szoptatást, és hogyan.

Ha ellenjavallat ellenére is felírták Önnek a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az alkalmazással járó kockázat ellenjavallat esetén.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

- Emésztőrendszeri problémák, mint pl:
- Hányinger
- Hányás
- Gyomorégés
- Puffadás
- Hasmenés
- Székrekedés
- Gyomorfájdalom
- Vérzés a gyomor-bél traktusban
- Kátrányos széklet, azonnal forduljon orvoshoz, ha ez előfordul
- A gyomornyálkahártya gyulladása
- Fekélyek az emésztőrendszerben, amelyek nagyon ritkán felszakadhatnak
- Fejfájás
- Szédülés
- Álmatlanság
- Fáradtság
- Ingerlékenység
- Izgalom
- Bőr túlérzékenységi reakciók, mint pl:
- Bőrkiütés
- Viszketés
- Légszomj rohamok
- Látászavarok esetén azonnal forduljon orvoshoz

Ha a kezelés során bármilyen kellemetlenséget vagy változást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ezen a ponton található tájékoztatás érdekében elsősorban azokat a mellékhatásokat veszik figyelembe, amelyek 1000 kezelt betegből legalább egynél előfordulnak.

Tippek

Mit érdemes figyelembe venni?
- Rendeltetésszerű használat esetén a reakcióképesség is romolhat, különösen nagyobb adagokban vagy alkohollal kombinálva. Legyen különösen óvatos, ha gépjárművet vezet vagy olyan gépeket kezel (beleértve a háztartási gépeket is), amelyek sérülést okozhatnak.
- Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!
- Fájdalomcsillapítók tartós szedése esetén a fájdalomcsillapító okozta fejfájás előfordulhat. Beszéljen orvosával, hogy elkerülje a fejfájás krónikussá válását.
- A fájdalomcsillapítók szokásos használata maradandó vesekárosodáshoz vezethet. Ha több fájdalomcsillapítót kombinálnak, vagy ha egy fájdalomcsillapító több hatóanyagot is tartalmaz, a kockázat megnő.
- Vigyázat: Orrpolipokban, krónikus légúti fertőzésekben, asztmában szenvedő betegeknél vagy olyan betegeknél, akik hajlamosak allergiás reakciókra, például szénanáthára: a gyógyszer asztmás rohamot vagy súlyos allergiás bőrreakciót válthat ki. Ezért használat előtt konzultáljon orvosával.
- Legyen óvatos, ha allergiás a fájdalomcsillapítókra!
- Legyen óvatos, ha allergiás a kötőanyagokra (pl. E 466 E-számú karboximetil-cellulóz)!
- Óvakodjon a laktóz intoleranciától. Ha cukorbeteg diétát kell követnie, figyelembe kell vennie a cukortartalmat.
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyekkel kölcsönhatás lép fel. Ezért általában tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét minden más gyógyszerről, amelyet már használ, mielőtt új gyógyszerrel kezdené a kezelést. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket saját maga vásárol, csak alkalmanként használ, vagy már régóta használ.
- Az alkoholfogyasztást lehetőség szerint kerülni kell hosszú távú kezelés során . Alkalmanként kis mennyiségű alkoholfogyasztás megengedett, de nem a gyógyszerrel együtt.

Részletes utasítások IBUARISTO akut 400 mg-os filmtabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

Az Ibuaristo acute 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db) ibuprofén hatóanyagot tartalmaz. Az ibuprofén lázcsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő, NSAR). Felnőtteknél és 40 kg testtömegű serdülőknél (12 éves kortól) az Ibuaristo akut 400 mg-os filmtabletta (20 db-os kiszerelés) enyhe és közepesen súlyos fájdalom rövid távú tüneti kezelésére szolgál. és/vagy láz.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Az Ibuaristo acute 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db)hatóanyagai:

A készítmény hatóanyaga: ibuprofén.

500 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként.

Egyéb összetevők: Tablettamag: hipromellóz, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált keményítő (kukorica), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát (Ph.Eur.) [pflanzlich ]Filmbevonat: hipromellóz dioxid (E171), talkum, propilénglikol

Ellenjavallatok

Ha ismert, hogy túlérzékeny valamelyik összetevőre, a készítményt nem szabad bevenni.

adagolás

Az Ibuaristo acute 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db)javasolt felhasználása:

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:
Felnőttek és 40 kg testtömegű serdülők (12 éves kortól):
Fél tabletta (200 mg) vagy egész tabletta (400 mg) egyszeri adagban. Szükség esetén további adagok, fél tabletta vagy egész tabletta is bevehető.

Az adagok közötti intervallum a tünetektől és az ajánlott maximális napi adagtól függ.
Nem lehet kevesebb 6 óránál. Ne vegyen be 3 tablettánál (1200 mg ibuprofén) többet 24 órán belül. Az IbuAristo acute 400 mg nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek vagy 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülők számára.

A tablettákat egy pohár vízzel nyelje le.

A tablettákat nem szabad összetörni, rágni vagy szopni, hogy elkerülje a gyomor- vagy torokirritációt.

Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott az IbuARISTOT akutan, étkezés közben bevenni.

Ez a gyógyszer csak rövid távú használatra szolgál.

Bevételt

• A készítmény szájon át történő alkalmazásra szolgál.
• A tablettákat egy pohár vízzel nyelje le.
• A tablettákat nem szabad összetörni, rágni vagy szopni, hogy elkerülje a gyomor- vagy torokirritációt.
• Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott a gyógyszert étkezés közben bevenni.

Beteg jegyzetek

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A mellékhatások minimálisra csökkenthetők a tünetek lehető legrövidebb ideig tartó kezeléséhez szükséges legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával.
  • Az ibuprofén szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelést, ha:
    • szisztémás lupusz eritematózusa (SLE, néha lupuszként ismert) vagy vegyes kollagénbetegsége (a kötőszöveteket érintő autoimmun betegség) van
    • Gyomor-bélrendszeri betegsége van vagy volt (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), mivel állapota rosszabbodhat
    • bizonyos veleszületett vérbetegségei vannak (például akut intermittáló porfíria)
    • károsodott máj- vagy veseműködésben szenved
    • most estek át egy nagy műtéten
    • érzékenyek (allergiásak) más anyagokra
    • szénanáthában, orrpolipban vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenved, mivel fokozott az allergiás reakciók kockázata. Az allergiás reakciók asztmás rohamok (úgynevezett fájdalomcsillapító asztma), gyors duzzanat (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütés formájában nyilvánulhatnak meg
    • kiszáradásban szenved d. H. kiszáradtak
  • A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások
    • Kerülni kell az ibuprofén más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAR), beleértve az úgynevezett COX-2 gátlókat (ciklooxigenáz-2 gátlókat) is, egyidejű alkalmazását.
    • Emésztőrendszeri vérzés, fekélyek és perforáció:
      • Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyeket és perforációkat, beleértve a halálos kimenetelűeket is, minden esetben jelentettek NSAR . Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül jelentkeztek, vagy a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események fordultak elő a terápia során bármikor.
      • A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyek és perforáció előfordulásának kockázata az NSARdózis növelésével nagyobb azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen a vérzéssel vagy perforációval szövődött betegeknél, valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akik egyidejű kezelést igényelnek kis dózisú acetilszalicilsavval vagy más olyan gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázatát, kombinált terápia a gyomornyálkahártyát védő gyógyszerekkel (pl. mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal). meg kellene fontolni.
      • Ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idős, forduljon orvoshoz, ha bármilyen szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) tapasztal, különösen a kezelés kezdeti szakaszában.
      • Óvatosan kell eljárni, ha egyéb olyan gyógyszereket is szed, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, mint pl. orális kortikoszteroidok, antikoagulánsok (vérhígítók), például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (melyek a mentális egészségi állapotok kezelésére szolgálnak, beleértve a depressziót is) vagy a vérlemezke-ellenes szerek, például az aszpirin.
      • Ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély alakul ki a készítménnyel végzett kezelés során, abba kell hagynia a kezelést, és orvoshoz kell fordulnia.
  • Hatások a szív- és érrendszerre
    • Gyulladáscsökkentő szerek/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén, különösen nagy dózisban alkalmazva, kismértékben növelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
    • A kezelés megkezdése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
      • szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és anginát (mellkasi fájdalom), vagy szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés a lábakban vagy a lábfejben szűkült vagy elzáródott artériák miatt), vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a mini-stroke-ot vagy a tranziens ischaemiás rohamot ("TIA").
      • Magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
  • Bőrreakciók
    • Súlyos bőrreakciókról számoltak be az ibuprofén-kezeléssel kapcsolatban. Ha bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, hagyja abba a kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek.
    • Bárányhimlő (varicella fertőzés) idején kerülni kell az ibuprofén használatát.
  • Egyéb figyelmeztetések
    • Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A gyógyszer bevételét követő túlérzékenységi reakció első jelére a kezelést le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket a szakorvosnak kell kezdeményeznie.
    • Az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (a vérlemezke-aggregációt). Ezért a vérzési rendellenességben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
    • Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása megköveteli a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzését.
    • A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájást okozhat, amelyet nem szabad több fájdalomcsillapítóval kezelni. Beszéljen kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy ez Önre vonatkozik.
    • Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos fogyasztása, különösen több fájdalomcsillapító kombinációja esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár. Ez a kockázat a sóvesztéssel és a kiszáradással kapcsolatos fizikai megterheléssel növelhető. Ezért kerülni kell.
    • Az ibuprofén elfedheti a fertőzés vagy a láz tüneteit.
    • A veseelégtelenség kockázata fokozott dehidratált (száraz) betegeknél, időseknél, valamint diuretikumokat (vízhajtókat) és ACE--gátlókat szedőknél.
    • Ha látászavarokat tapasztal, forduljon orvosához.
  • Idős betegek
    • Az idős betegeknek tudniuk kell, hogy fokozott a mellékhatások kockázata, különösen a vérzés és a gyomor-bél traktus perforációja, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.
  • Tinédzserek
    • A kiszáradt (kiszáradt) serdülőknél fennáll a veseelégtelenség veszélye.

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
  • Az ibuprofén általában nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mivel azonban nagyobb dózisok alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság és szédülés léphet fel, a reakcióképesség egyedi esetekben megváltozhat, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége is romolhat. Ez még inkább érvényes alkohollal kombinálva.

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • Ne szedje ezt a gyógyszert a terhesség utolsó három hónapjában. Kerülje ennek a gyógyszernek a használatát a terhesség első hat hónapjában, hacsak orvosa másként nem tanácsolja.
• Szoptatás
  • Kis mennyiségű ibuprofén átjut az anyatejbe. Mindazonáltal, mivel ez idáig nem számoltak be a csecsemőre gyakorolt káros hatásokról, a szoptatás megszakítása általában nem szükséges a láz és fájdalom kezelésére javasolt adag rövid távú alkalmazása esetén.
• Termékenység
  • Az ibuprofén olyan gyógyszerek (NSAR) csoportjába tartozik, amelyek károsíthatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után. Beszéljen orvosával, ha terhességet tervez, vagy ha gondjai vannak a teherbe eséssel.

Tippek

Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!

Gyártó: Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Strasse 8-10, 13435 Berlin