JASIVENTER 500 mg-os pasztilla, 20 db

Használati utasítás a JASIVENTER 500 mg-os pasztilla, 20 db

Alkalmazási utasítások

12 Évesnél idősebb fiatalok és felnőttek

1-2 Rágótabletta

1-6 alkalommal naponta

amikor a tünetek jelentkeznek, étkezések között és lefekvés előtt

Alkalmazási területek

A cselekvés módja

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag megköti és semlegesíti a gyomorsavat. A vegyületben található alumínium és magnézium a gyomorsavval rosszul oldódó sókat képez, amelyek a széklettel ürülnek ki. Ily módon hatásos gyomorégés, böfögés és egyéb savval összefüggő gyomorproblémák ellen. Ezenkívül csökken a gyomor-bélrendszeri területen a túlzott savasság következtében kialakuló fekélyek kockázata.

Fogalmazás

Ellenjavallatok

Mi szól a pályázat ellen?

Mindig:
- Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység
- Foszfáthiány

Bizonyos körülmények között - beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével erről:
- Károsodott veseműködés

Melyik korosztályt érdemes figyelembe venni?
- 12 Év alatti gyermekek: A gyógyszer ebben a korcsoportban általában nem alkalmazható.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: Forduljon orvosához. Különféle megfontolások játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer alkalmazható-e terhesség alatt, és ha igen, hogyan.
- Szoptatás: A jelenlegi ismeretek szerint nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszert nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Ha ellenjavallat ellenére is felírták Önnek ezt a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint a használathoz kapcsolódó kockázat, ha ellenjavallat van.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

A következők fordulhatnak elő, különösen nagy dózisok hosszú távú alkalmazása esetén:
- Emésztőrendszeri panaszok, mint pl:
- Puha széklet
- Hasmenés
- Megnövekedett magnéziumszint
- Megnövelt alumínium szint
- Foszfáthiány

Ha a kezelés során bármilyen kellemetlenséget vagy változást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az itt közölt információk elsősorban azokat a mellékhatásokat veszik figyelembe, amelyek 1000 kezelt betegből legalább egynél jelentkeznek.

Tippek

Mire kell figyelni?
- A gyógyszer elfedheti a súlyos betegségre utaló tüneteket. Ezért, ha bármilyen hosszan tartó tünete van, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.
- Legyen óvatos, ha allergiás a szacharin édesítőszerre (E 954)!
- Legyen óvatos, ha allergiás a ciklamát édesítőszerre (E 952-es szám)!
- Legyen óvatos, ha érzékeny a fruktózra (gyümölcscukor). Ha cukorbeteg diétát kell követnie, figyelembe kell vennie a cukortartalmat.
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyek kölcsönhatásba lépnek. Ezért általában tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi a kezelést egy új gyógyszerrel, amelyet már használ. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket saját maga vásárol, csak alkalmanként használ, vagy amelyeket régebben használtak.
- Limonádé, narancslé, citromlé, gyümölcslé, bor és citromsav (pl. pezsgőtabletta segédanyagaként) tilos a gyógyszerrel együtt bevenni.

Részletes utasítások JASIVENTER 500 mg-os pasztilla, 20 db számára

Felhasználási terület

• Ezek a rágótabletták savlekötők. Ezek olyan szerek, amelyek megkötik a felesleges gyomorsavat. Olyan betegségek tüneti kezelésére használják, amelyekben gyomorsav megkötésére van szükség:
  • Gyomor- és nyombélfekély (ulcus ventriculi és ulcer duodenalis)
  • Gyomorégés és savval összefüggő gyomorproblémák

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

500 mg hidrotalcit
Arab gumi segédanyag (+)
Levomentol segédanyag (+)
Maltitol segédanyag (+)
Maltodextrin segédanyag (+)
Nátrium-ciklamát segédanyag (+)
Paraffin, alacsony viszkozitású segédanyag (+)
Borsmentaolaj segédanyag (+)
Szacharin, nátrium-só segédanyag (+)
Titán-dioxid segédanyag (+)
Viasz, fehérített segédanyag (+)
Víz, tisztított segédanyag (+)
Xantángumi segédanyag (+)
0,07 BE Összes szénhidrát segédanyag (+)

Ellenjavallatok

• A készítményt nem szabad bevenni,
  • ha allergiás a hidrotalcitra, a mentolra vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére;
  • ha súlyos veseelégtelenségben szenved.
• Ha veseműködése károsodott, megnő a kockázata a magnézium és az alumínium fokozott felhalmozódásának a vérben, ha ezt a gyógyszert hosszú távon nagy adagokban szedi. Hosszú távon az alumínium fokozott felhalmozódása fájdalmas csontlágyuláshoz (osteomalacia) vagy kóros, nem gyulladásos agyi elváltozásokhoz (encephalopathia) vezethet. Ezért ha károsodott a veseműködése, csak akkor szedheti a gyógyszert, ha a szérum magnézium- és alumíniumszintjét orvos rendszeresen ellenőrizte. A 40 µg/l alumíniumszintet nem szabad túllépni.
• Ha van pl. Ha például alacsony foszfáttartalmú étrend miatt foszfáthiánya (hipofoszfatémia) van, vagy kóros izomgyengeségben vagy -fáradtságban (myasthenia gravis) szenved, ne szedje a készítményt.

adagolás

• Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Hacsak az orvos másként nem rendeli, felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 1-2 rágótablettát (ami 500-1000 mg hidrotalcitnak felel meg) naponta többször étkezések között és szükség esetén lefekvés előtt.
• A napi adag nem haladhatja meg a 12 rágótablettát, ami 6000 mg hidrotalcitnak felel meg.
• Más gyógyszereket általában egy-két órával a rágótabletták bevétele előtt vagy után kell bevenni.
• Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
  • A gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére, mivel ebben a korcsoportban nincs elegendő tapasztalat.

• Az alkalmazás időtartama
  • A kezelés időtartama a betegség típusától és súlyosságától, valamint a betegség lefolyásától függ.
  • Ha a tünetek 2 hétnél tovább fennállnak a kezelés alatt, orvoshoz kell fordulni.
• Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha a kelleténél többet vett be
  • A mérgezés nem valószínű az alumínium és a magnézium alacsony felszívódása miatt.
  • Túladagolás esetén a széklet viselkedése megváltozhat, mint például a széklet lágyulása és a széklet gyakoriságának növekedése.Terápiás intézkedésekre általában nincs szükség.

 

• Ha elfelejtette bevenni
  • Ne vegyen be dupla adagot, ha elfelejtette bevenni az előző adagot. Folytassa a kezelést az előírt adaggal.

 

• Ha abbahagyja a szedését
  • Mindenképpen beszéljen orvosával előtte - pl. B. mellékhatások fellépése miatt - szakítsa meg a kezelést vagy fejezze be idő előtt.

 

• Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer szedésével kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Bevitel

• Ha szükséges, vegye be naponta többször étkezések között és lefekvés előtt
• Más gyógyszereket általában egy-két órával a készítmény bevétele előtt vagy után kell bevenni.

Betegtájékoztató

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
    • Ha veseműködése károsodott, Alzheimer-kórban vagy a demencia egyéb formáiban szenved, vagy alacsony foszfáttartalmú diétát tart, kerülje a gyógyszer nagy dózisainak hosszú távú alkalmazását.
    • A hosszan tartó és visszatérő gyomorproblémák súlyos betegségek jelei lehetnek, mint például: B. gyomor- vagy nyombélfekély. Ezért a gyógyszeres kezelés nem tarthat tovább 14 napnál orvosi vizsgálat nélkül.
    • Gyomor- vagy nyombélfekélyben szenvedő betegeknél a H. pylori gyomorbaktérium kivizsgálása - és ennek kimutatása esetén - egy elismert antibakteriális terápia megfontolandó, mivel a fekélybetegség általában gyógyul, ha az ilyen terápiát sikeresen alkalmazzák.
    • Kátrányos széklet, véres széklet vagy vérhányás esetén azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek is súlyos betegség jelei lehetnek.
  • Gyermekek és fiatalok
    • A gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére, mivel ebben a korcsoportban nincs elegendő tapasztalat.

 

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
  • Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Nem számoltak be a hidrotalcit terhesség vagy szoptatás alatti káros hatásairól. Nincsenek azonban specifikus tanulmányok olyan gyermekeknél, akiknek anyja hidrotalcitot szedett terhesség vagy szoptatás alatt.
• Terhesség
  • Terhesség alatt a gyógyszert csak orvossal folytatott konzultációt követően és rövid ideig szabad bevenni, hogy elkerüljük a gyermek alumínium hatását. Az újszülöttre azonban nincs kockázat, mivel csak nagyon kis mennyiséget szív fel a gyermek.
• Szoptatás
  • Általában az alumíniumvegyületek bejutnak az anyatejbe. Nincsenek azonban tanulmányok a hidrotalcit anyatejbe történő átjutására vonatkozóan.

Tippek

Gyártó:  Bolder Arzneimittel GmbH & Co. K, Rheinische Allee 11