TALCID Rágótabletta, 20 db

Részletes utasítások

Felhasználási terület

• Gyógyszer a gyomorsav (antacid) megkötésére.
• A gyomorsav kötődésének tüneti kezelésére:
  • Gyomor- és duodenális fekélyek (Ulcus ventriculi és Ulcus duodeni)
  • Gyomorégés és savval kapcsolatos gyomorpanaszok
• Ha gyomor -bélrendszeri vagy duodenális fekélyt gyanítanak, akkor figyelembe kell venni a H. pylori - és bizonyíték esetén - egy elismert antibakteriális kombinációs terápiát, mivel a fekélybetegség általában akkor is gyógyul, ha az ilyen terápiát sikeresen alkalmazzák.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

500 mg hidrotalcit
Magnézium lépcső -kiegészítő anyag (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Szacharin, nátrium -só -kiegészítő anyag (+)
Aroma szövetek, természetes és természetes azonos kiegészítő anyagok (+)

Ellentmondások

• Az előkészítést nem szabad megtenni
  • ha túlérzékeny (allergiás) a hidrotalcit, a borsmentaolaj vagy a többi alkotóelem ellen
  • korlátozott vesefunkcióval
  • megalázott foszfátkoncentrációval a vérben (hipofoszfatemia)
  • a myasthenia gravis nevű neurológiai rendellenesség esetén.

adagolás

• Mindig vegye be a gyógyszert pontosan az oktatás szerint. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag
  • Felnőttek és fiatalok 12 év alatt
    • Ha szükséges, vegyen be 1-2 rágó tablettát naponta többször.
    • A napi adag nem haladhatja meg a 12 rágó tablettát (ami 6000 mg hidrotalcitnek felel meg).
    • A gyógyszert naponta többször veszik az étkezés és az lefekvés előtt.

 

• Az alkalmazás időtartama
  • A kezelés időtartama a betegség típusától és súlyosságától, valamint a betegség lefolyásától függ.
  • Ha a tünetek 2 hétnél hosszabb ideig maradnak a kezelés alatt, akkor orvoshoz kell fordulni.
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • A mérgezés nem valószínű, hogy az alumínium és a magnézium alacsony felszívódása miatt.
  • A túladagolás esetén a széklet viselkedésében változások történhetnek, például a széklet eltérése és a széklet gyakoriságának növekedése.
  • A terápiás intézkedések itt általában nem szükségesek.

 

• Ha elfelejtette a bevitelt
  • Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette a korábbi bevitelt, hanem folytassa az előírt adag kezelését.

 

• Ha lemondja a bevitelt
  • Határozottan beszéljen orvosával előtted - pl. B. A mellékhatások előfordulása miatt - szakítsa meg a kezelést, vagy végezze el korán.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bevétel

• A rágó tablettákat könnyű rágni, majd egy kis folyadékkal le mostuk.
• Értesítés
  • Más gyógyszereknek általában 1-2 órával az előkészítés előtt vagy után kerül sor.

Beteginformációk

• Különös óvatosság szükséges a szedésekor
  • A hosszabb -a gyomorpanaszok hosszabb -súlyos betegség jelei lehetnek, például: B. gyomor- vagy duodenális fekély. A gyógyszerrel történő kezelés tehát nem lehet 14 -nél hosszabb orvosi vizsgálat nélkül Napok vesznek.
  • Ha a keletkezés bekövetkezik, vér és hányó vér jelenik meg, az orvosnak azonnal meg kell konzultálni, mivel ez súlyos betegség jeleit is jelentheti.
  • Ha korlátozott vesefunkciója van, különösen, ha hemodialízist kap, az Alzheimer -kórban vagy a demencia más formáiban szenved, alacsony foszfátszintje van, vagy megfelel az alacsony foszfát étrendnek, akkor nem szabad adagolni a gyógyszert, és hosszú ideig szedni azt, és nem szabad hosszú ideig szedni.
  • Korlátozott vesefunkcióval rendelkező és nagy dózisú krónikus bevitelben szenvedő betegek esetében a mérgezés lehetősége van, például a magnézium szintjének növekedése vagy a szérum alumínium szintjének növekedése.
  • A nagy dózisok és az alacsony foszfát étrend hosszú távú bevitelével a csont eltérés (osteomalacia) kockázata foszfát -tompításhoz vezethet.
  • Mit kell figyelembe venni a gyermekeknél?
    • Az előkészítést nem szabad 12 év alatti gyermekek kezelésére használni, mivel ebben a korcsoportban nincs elegendő tapasztalat.

 

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • A forgalomra és a működő gépekre gyakorolt hatást nem figyelték meg. Nincs szükség speciális óvintézkedésekre.

Terhesség

• Kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét tanácsot, mielőtt minden gyógyszert szed/használjon.
• Az ellátási kockázat arányát gondosan meg kell mérni, mielőtt a terhesség alatt hidrotalcitot szedne. A gyógyszert csak a terhesség alatt rövid időn belül szabad használni, hogy elkerüljék a születendő gyermek esetleges alumíniumterhelését.
• Az alumíniumot tartalmazó anyagokat általában az anyatejbe helyezik. Nincs adatok a gyógyszer anyatejré történő kiválasztásáról. Az újszülött kockázatát nem lehet feltételezni, mert csak nagyon kis mennyiségeket kell rögzíteni.

Tippek

Vegyes

- Ha a vesefunkció korlátozott, akkor nagy mennyiségű mérgezési kockázatot (magnézium -többlet, szérum alumíniumszint növekedése) krónikus bevitel van.
- Hosszú, nagy mennyiségű és alacsony foszfát étrend mellett a foszfát -dörzsdés előfordulhat, ha egy osteomalzie kockázata van. Ezért ebben az esetben kerülni kell a hosszú távú bevitelt.

- Az alumínium egy része felszívódik, és az alumínium szérumkoncentrációjának növekedéséhez és az alumínium kiválasztásának növekedéséhez vezet a vesék felett. A szérum alumínium szintje a kezelés leállítása után három -négy nappal normalizálódik.

- A magnézium egy kis részét rögzítik. A szérum magnéziumkoncentrációja általában ugyanaz marad a vesék feletti kiválasztás révén.

- Korlátozott vesefunkcióval és nagy mennyiségű hosszú távú bevitel esetén azonban a fokozatos alumínium tárolás elsősorban az ideg- és csontszövetben fordulhat elő, valamint magnézium-többlet a magnézium-mérgezéshez, amelyet az izomgyengeség, a reflex meghibásodások, a reflex kudarcok jellemeznek Bénulás, kóma és szívverés -rendellenességek révén.
- Az idegszövet alumíniumának neurotoxikus hatása van, amelyet az állati kísérletekben bizonyítottak.
- Az agy alumínium lerakódásait kimutatták a dialízis -visszaesésben. A dialízisben szenvedő betegek alumínium -asszociált osteomalaciához vezethetnek.
- Alumínium -asszociált vérszegénységet (mikrocitikus, hipokróm vérszegénységet) szintén leírtak.

Terápiás megfigyelési/ellenőrzési intézkedések:
Hosszú távú felhasználás esetén az alumínium vérszintet rendszeresen ellenőrizni kell, és nem haladja meg a 40 μg/L -t. Ez különösen a veseelégtelenségre vonatkozik.

Gyártó:  Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee épület K 56, 51368 Leverkusen