Jodinátus 100 μg tabletta, 100 db

Használati utasítás a Jodinátus 100 μg tabletta, 100 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Jodinat® 100 μg tabletta. A hatóanyag: kálium-jodid. Alkalmazási területek: A termés megelőzésére az élelmiszer elégtelen jódellátás esetén, különösen a terhesség és a szoptatás terén; a megújított növénynövekedés megelőzésére a terméskezelés befejezése után vagy a növényi művelet után; Az újszülöttek, a gyermekek és a serdülőkorúságban lévő jódhiány kezelésére.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Jodinat® 100 μg tabletta
Hatóanyag: kálium-jodid

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mielőtt elkezdené a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz.

• Mindig vegye ezt a gyógyszert, amint azt a betegtájékoztatóban leírtuk, vagy éppúgy, mint az orvosa vagy gyógyszerésze.
• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. fejezetet.

Mi van ebben a betegtájékoztatóban:

1. Mi a Jodinat® és mit használ?
2. Mit kell tennie a Jodinat® bevétele előtt?
3. Hogyan történik a Jodinat?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan tartsuk meg a Jodinat®-t?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Mi a Jodinat® és mit használ?

A Jodinat® egy nyomkövető elem, amely a pajzsmirigyhormonok kialakulásához, valamint a normál pajzsmirigy funkcióhoz szükséges. Általában az élelmiszerrel van rögzítve, nagy koncentrációt találhat a hal- és tengeri állatokban és tejtermékekben. Az elégtelen jódellátással csökkenti a pajzsmirigyhormonok képződését és a termesztést, még a születendő gyermeket is. Potassiumio DID, a hatóanyagot JODINAT®, lehet kompenzálni elégtelen IOD ellátási.

Jodinat® használat:

• a termés megelőzésére az élelmiszer elégtelen jódellátás esetén, különösen a terhesség és a laktáció esetében
• a megújított növényi növekedés megelőzésére a terméskezelés befejezése után vagy a növényi művelet után
• az újszülöttek, a gyermekek és a serdülőkorúságban lévő jódhiány kezelésére.

2. Mit kell fontolnia a Jodinat® bevétele előtt?

A Jodinat® nem vehető igénybe,

• ha allergiás a kálium-jodidra vagy a 6. szakaszban említett gyógyszer egyik összetevőjére,
• amikor a pajzsmirigy túl sok pajzsmirigyhormont termel,
• ha bizonyos csomópontok vagy kerületek vannak jelen a pajzsmirigyben, amely ellenőrizhetetlenül pajzsmirigyhormokat termel (úgynevezett. Autonóm Adenome, Focal vagy diffúz pajzsmirigy autonómiája).

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a Jodinat® bevétele előtt. Ha korábban közölt egy overfunction a pajzsmirigy vagy szenvedett, hogy a növény, ne beszélne kezelőorvosával, mielőtt egy terápia JODINAT®. Orvosa kell, hogy ellenőrizze, van-e egy pajzs mirigy hibás működés veled. Ez akkor is érvényes, ha van egy kibővített pajzsmirigy csomópontokkal. Ha a forró csomópontok rendelkezésre állnak, előfordulhat, hogy naponta nem vehetnek részt Jodinat®-tól 150 mikrogrammot. Ha kell átesnie vizsgálat vagy kezelés Radioiod, kérjük, értesítse orvosát, hogy szed JODINAT®. Lehetséges, hogy Ön Orvos megkérdezi, hogy szakítsa meg a kezelést, mert JODINAT® JODINAT® is befolyásolta az radiojód.

A Jodinat® szedése más gyógyszerekkel együtt:
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / más gyógyszereket, nemrégiben szedett / alkalmazott / alkalmazandó / egyéb gyógyszert szed.

Beszéljen orvosával, ha az egyik későbbi anyagot veszi, mivel csökkenthetik a Jodinat® hatását, és termelést okozhatnak:

• Thyreosztatika (a pajzsmirigy-túlzsúfolás terápiájához),
• A perklorát, a tiocianátok és más olyan anyagok, amelyek gátolhatják a Jodinat® bevitelét a pajzsmirigybe,
• Lítium (például bizonyos gyógyszerek része a depresszió kezelésére), nagy Jodinat® dózisokkal kombinálva.

Beszéljen orvosával, ha bizonyos hormonja van (Thyreotropin, tsh), amely stimulálhatja a pajzsmirigy funkciót, amely növelheti a Jodinat® hatását.

Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítható, hogy terhes, vagy terhességre kíván válni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer bevétele előtt. Ha terhes vagy szoptat, tanácsos folytatni a jódinátus kezelését. Beszéljen orvosával, aki rendszeresen megvizsgálja Önt. Orvosa javasol egy adagot a jód felvételétől függően az élelmiszer felett. A baba nem igényel további jódot, ha a Jodinat®-t és a teljesen szoptatta, mivel elegendően jóddal van ellátva az anyatej felett. Győződjön meg róla, hogy nem vesz részt, mint az ajánlott adag, mivel a nagyon magas JODINAT® dózisok károsíthatják a születendő vagy újszülött gyermek pajzsmirigyét terhesség és szoptatás során. Ezért figyelembe vesszük továbbá a táplálkozási nyelvek (például a vitamin-készítmények) jódtartalmát, amelyeket egyszerre vesznek igénybe. Beszéljen orvosával, ha bizonytalan vagy.

Gépek vezetése és képessége:
A Jodinat® nem befolyásolja a gépek vezetésének és használatának képességét.

3. Hogyan kell bevenni a Jodinat®-t?

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvosával vagy gyógyszerészével végzett konzultáció szerint. Ha nem biztos, kérje orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:
A Daily Jodinat® adagod az étrendi jódellátástól és az októl függ, hogy miért veszi a Jodinat®-t. Általánosságban elmondható, hogy a következő adagolási ajánlások szabványos értékekként alkalmazhatók. Ha bizonytalan, konzultáljon kezelőorvosával, különösen akkor, ha a baba vagy a kisgyermek 4 év alatti adagolására vonatkozik Évek.

Egy jódhiány megelőzésére, ha az étrendi jódellátás nem elegendő:

• 50 - 100 Mikrogramm jód / nap csecsemők és gyermekek számára (Megfelel a V-1 tabletta Jodinat® 100 UG tabletta naponta).
• 100 - 200 Mikrogramm jód / nap a tizenévesek és a felnőttek számára (1-2 tabletta egyenértékű Jodinat® 100 UG tabletta naponta).
• 100 - 200 Mikrogramm jód / nap a terhes és szoptatott anyák számára (egyenértékű 1-2 tabletta Jodinat® 100 μg tabletta naponta).

A megújított növénynövekedés megelőzésére a terméskezelés befejezése után vagy a növényi művelet után:

• 100-200 Mikrogramm jód / nap (egyenértékű 1-2 tabletta Jodinat® 100 UG tabletta naponta).

Az újszülöttek, a gyermekek és a serdülők számára, ha nincs elegendő jódellátás:

• 100 - 200 Mikrogramm jód / nap az újszülöttek és a gyermekek számára (1-2 tabletta egyenértékű Jodinat® 100 UG tabletta naponta).
• 200 Mikrogramm jód / nap a tizenévesek számára (ECRI2 tabletta Jodinat® 100 UG tabletta naponta).

A tablettát ugyanabban a dózisokban lehet megosztani.

Az alkalmazás időtartama:
A kezelés időtartama eltérő lehet az októl függően, hogy miért szedje a Jodinat®-t:

• A növénynövekedés megelőzésére a Jodinat® általában több éven át kell venni, gyakran egész életen át tartó.
• Az újszülöttek terményének kezelésére általában elegendő a 2-4 hetes kezelési idő. Gyermekeknek, serdülőknek és felnőtteknek általában 6-12 hónapos vagy annál nagyobb.

Alkalmazás típusa:
A Jodinat® célja. Vegye meg a napi jodinat® adagot egy kis folyadékkal (pl., fél pohár víz.

Ha nagyobb mennyiségű Jodinat®-t veszel, mint amennyit:
Ha nagyobb mennyiségű JODINAT®-t vett igénybe, kérjük, azonnal forduljon orvosához, akkor eldönti a szükséges intézkedéseket.

Ha elfelejtette bevenni a Jodinat®-t:
Ne vegye be a kettős összeget, ha elfelejtette az előző lenyelést, de a szokásos rendet a szokásos rendelésre fordítsa. További kérdésekért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is lehet mellékhatás, de nem kell egymásnak előfordulniuk. Ha nagy ellenőrizetlen hormon-képző kerületek a pajzsmirigy (autonóm területek), és több, mint 150 mikrogramm Jodinat® naponta, akkor lehetséges, hogy lehet fejleszteni a túltermelés a pajzsmirigy, hogy kell kezelni. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha ez igaz. Jód túlérzékenységgel, a Jodinat® bevitelével Láz, bőrkiütés, viszkető és égő szemek, irritáló köhögés, hasmenés vagy fejfájás. Ebben az esetben, az orvossal való konzultáció után, a tabletta bevitelének befejezéséhez.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Hatékonyan hatással lehet a szövetségi gyógyszerek és orvostechnikai eszközök, Pharmacovigilance, Kurtgorg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Weboldal: www.bfarm. De, hirdetések. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan tartsuk meg a Jodinat®-t?

Tartsa meg ezt a gyógyszert a gyermekek számára. A külső és a buborékfólia csomagolásán megadott lejárati dátum után nem használhatja ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára utal. Ne dobja a gyógyszereket a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, mint például a gyógyszereket, ha Nem használják többé. Hozzájárulnak a környezet védelméhez.

Tárolási feltételek:
Tárolja az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a tartalmat a fénytől és a nedvességtől.

6. A csomag tartalma és további információk

Mi a Jodinat® tartalmazza:
A hatóanyag: kálium-jodid. 1 tabletta Jodinat® 100 UG tartalmazza 130,8 mikrogramm kálium-jodid (100 mikrogramm jódnak megfelelő).

A többi összetevő:
Karboximetil-keményítő-natri-um (A típus) (ph.eur.), Mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát (ph.eur.), CornStarch, Mannitol (Ph.eur.)

Mint a Jodinat® megjelenése és a csomag tartalma:
A Jodinat® 100 UG fehér, kerek, ívelt tabletta, egyoldalas megszakítóval. A tablettát ugyanabban a dózisokban lehet megosztani. A Jodinat® 100 UG 50 és 100 tabletta csomagolásban kapható.

Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
Pharma GmbH
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder str. 8 - 10
13435 Berlin
Telefon: + 49 30 71094 - 4200
Fax: + 49 30 71094 - 4250

Ez a tájékoztató augusztusban augusztusban felülvizsgált 2013.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 08/2015