Jodinátus 200 μg tabletta, 50 db

Használati utasítás a Jodinátus 200 μg tabletta, 50 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Jodinat® 200 μg tabletták. A hatóanyag: kálium-jodid. Alkalmazási területek: A termés megelőzésére az élelmiszer elégtelen jódellátás esetén, különösen a terhesség és a szoptatás terén; a megújított növénynövekedés megelőzésére a terméskezelés vagy a növényi működés után; Az újszülöttek, a gyermekek és a serdülőkorúságban lévő jódhiány kezelésére.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Használati utasítás: Információ a felhasználó számára

Jodinat® 200 μg tabletta
Hatóanyag: kálium-jodid

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mielőtt elkezdené a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz.

• Mindig vegye ezt a gyógyszert, amint azt a betegtájékoztatóban leírtuk, vagy éppúgy, mint az orvosa vagy gyógyszerésze.
• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. fejezetet.

Mi van ebben a betegtájékoztatóban

1. Mi a Jodinat® és mit használ?
2. Mit kell tennie a Jodinat® bevétele előtt?
3. Hogyan történik a Jodinat?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan tartsuk meg a Jodinat®-t?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Mi a Jodinat® és mit használ?

JODINAT® nyomelem képződéséhez szükséges a pajzsmirigy hormonok, valamint a normális pajzsmirigy működését. Általában az élelmiszerrel van rögzítve, nagy koncentrációt találhat a hal- és tengeri állatokban és tejtermékekben. Az elégtelen jódellátással csökkenti a pajzsmirigyhormonok képződését és a termesztést, még a születendő gyermeket is. Potassiumio DID, a hatóanyagot JODINAT®, lehet kompenzálni elégtelen IOD ellátási.

Jodinat® használat:

• a termés megelőzésére az élelmiszer elégtelen jódellátás esetén, különösen a terhesség és a laktáció esetében
• a megelőzésére megújított termény növekedési után csepegtető egy haszonnövény kezelésére vagy után a termény művelet
• az újszülöttek, a gyermekek és a serdülőkorúságban lévő jódhiány kezelésére.

2. Mit kell fontolnia a Jodinat® bevétele előtt?

JODINAT® nem kell figyelembe,

• ha allergiás a kálium-jodidra vagy a 6. szakaszban említett gyógyszer egyik összetevőjére,
• amikor a pajzsmirigy túl sok pajzsmirigyhormont termel,
• ha bizonyos csomópontok vagy kerületek vannak jelen a pajzsmirigyben, amely ellenőrizhetetlenül pajzsmirigyhormokat termel (úgynevezett. Autonóm Adenome, Focal vagy diffúz pajzsmirigy autonómiája).

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a Jodinat® bevétele előtt. Ha korábban közölt egy overfunction a pajzsmirigy vagy szenvedett, hogy a növény, ne beszélne kezelőorvosával, mielőtt egy terápia JODINAT®. Orvosa kell, hogy ellenőrizze, van-e egy pajzs mirigy hibás működés veled. Ez akkor is érvényes, ha van egy kibővített pajzsmirigy csomópontokkal. Ha a forró csomópontok rendelkezésre állnak, előfordulhat, hogy naponta nem vehetnek részt Jodinat®-tól 150 mikrogrammot. Ha kell átesnie vizsgálat vagy kezelés Radioiod, kérjük, értesítse orvosát, hogy szed JODINAT®. Lehetséges, hogy az orvosod Megkérte, hogy megszakítsa a Jodinat® terápiát, mert a Jo-Dinat® befolyásolhatja a radioidin hatását.

Figyelembe JODINAT® más gyógyszerekkel együtt:
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / más gyógyszereket, nemrégiben szedett / alkalmazott / alkalmazandó / egyéb gyógyszert szed.

Beszéljen orvosával, ha Ön az egyik későbbi anyagok, mivel csökkentik a hatását JODINAT®, ami a termés.

• Thyreosztatika (a pajzsmirigy-túlzsúfolás terápiájához),
• Perklorát, tiocianátok és egyéb anyagok, amelyek képesek gátolni a beszívott JODINAT® a pajzsmirigy,
• Lítium (például bizonyos gyógyszerek részének része a depresszió kezelésére), nagy Jodinat® dózisokkal kombinálva

Beszéljen orvosával, ha bizonyos hormonja van (Thyreotropin, tsh), amely stimulálhatja a pajzsmirigy funkciót, amely növelheti a Jodinat® hatását.

Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítható, hogy terhes, vagy terhességre kíván válni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer bevétele előtt. Ha terhes vagy szoptató, tanácsos folytatni a Jodinat®-et. Beszéljen orvosával, aki rendszeresen megvizsgálja Önt. Orvosa javasol egy adagot a jód felvételétől függően az élelmiszer felett. A baba nem igényel további jódot, ha a Jodinat®-t és a teljesen szoptatta, mivel elegendően jóddal van ellátva az anyatej felett. Győződjön meg róla, hogy nem több, mint az ajánlott adag, mivel igen magas dózisban JODINAT® károsíthatja a pajzsmirigyet a magzatra vagy az újszülöttre terhesség és szoptatás alatt. Ezért is figyelembe jódtartalma táplálkozási nyelvek (például A-vitamint készítmények), amelyek révén vesz egyszerre. Beszéljen orvosával, ha bizonytalan vagy.

Gépek vezetése és képessége:
JODINAT® nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek.

3. Hogyan kell szedni JODINAT?

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvosával vagy gyógyszerészével végzett konzultáció szerint. Ha nem biztos, kérje orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:
A napi JODINAT® dózis függ a táplálék jódellátottságú és az oka annak, hogy JODINAT®. Általánosságban elmondható, hogy a következő adagolási ajánlások szabványos értékekként alkalmazhatók. Ha bizonytalan, konzultáljon kezelőorvosával, különösen akkor, ha a baba vagy a kisgyermek 4 év alatti adagolására vonatkozik Évek.

Megakadályozása érdekében a jód hiány, ha az étrendi jódellátottságú elégtelen:

• 50-100 Mikrogramm jód / nap csecsemők és gyermekek (100 ng, V tabletta JODINAT® 200 ug tabletta naponta; 50 ug, tabletta rendelkezésre állnak, kevesebb hatóanyag-tartalom (JODINAT® 100 ug tabletta.))
• 100-200 Mikrogramm jód / nap tinédzserek és felnőttek (Megfelel az V -1 tabletta JODINAT® 200 ug tabletta naponta).
• 100-200 Mikrogramm jód / nap a terhes és szoptató anyák (megfelel az V -1 tabletta JODINAT® 200 ug tabletta naponta).

A megelőzésére megújított termény növekedési után csepegtető egy haszonnövény kezelésére vagy után a termény művelet:

• 100-200 Mikrogramm jód / nap (megfelel V -1 tabletta JO-DINAT® 200 ug tabletta naponta).

Az újszülöttek, a gyermekek és a serdülők számára, ha nincs elegendő jódellátás:

• 100 - 200 Mikrogramm jód / nap az újszülöttek és a gyermekek számára (Megfelel a V -1 Tablet Jodinat®-nek® 200 μg tabletta naponta).
• 200 Mikrogramm jód / nap a tizenévesek számára (egyenértékű 1 tabletta Jodinat® 200 μg tabletta naponta).

A tablettát ugyanabban a dózisokban lehet megosztani.

Az alkalmazás időtartama:
A kezelés időtartama eltérő lehet az októl függően, hogy miért szedje a Jodinat®-t:

• A növénynövekedés megelőzésére a Jodinat® általában több éven át kell venni, gyakran egész életen át tartó.
• Az újszülöttek terményének kezelésére általában elegendő a 2-4 hetes kezelési idő. Gyermekeknek, serdülőknek és felnőtteknek általában 6-12 hónapos vagy annál nagyobb.

Alkalmazás típusa:
A Jodinat® célja. Vegye meg a napi jodinat® adagot egy kis folyadékkal (pl., fél pohár víz.

Ha nagyobb mennyiségű Jodinat®-t veszel, mint amennyit:
Ha nagyobb mennyiségű Jodinat®-t vett igénybe, ajánlott, kérjük, azonnal forduljon orvosához, akkor dönt a szükséges intézkedésekről.

Ha elfelejtette bevenni a Jodinat®-t:
Ne vegye be a kettős összeget, ha elfelejtette az előző lenyelést, de a szokásos rendet a szokásos rendelésre fordítsa.

További kérdésekért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is lehet mellékhatás, de nem kell egymásnak előfordulniuk. Ha nagy ellenőrizetlen hormon-képző kerületek a pajzsmirigy (autonóm területek), és több, mint 150 mikrogramm Jodinat® naponta, akkor lehetséges, hogy lehet fejleszteni a túltermelés a pajzsmirigy, hogy kell kezelni. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha ez igaz. Jód túlérzékenységgel, a Jodinat® bevitelével Láz, bőrkiütés, viszkető és égő szemek, irritáló köhögés, hasmenés vagy fejfájás. Ebben az esetben az orvossal folytatott konzultációt követően a tabletta bevitelének befejezéséhez.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Hatékonyan hatással lehet a szövetségi gyógyszerek és orvostechnikai eszközök, Pharmacovigilance, Kurtgorg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Weboldal: www.bfarm. De, hirdetések. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan tartsuk meg a Jodinat®-t?

Tartsa meg ezt a gyógyszert a gyermekek számára. A külső és a buborékfólia csomagolásán megadott lejárati dátum után nem használhatja ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára utal. Ne dobja a gyógyszereket a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, mint például a gyógyszereket, ha Nem használják többé. Hozzájárulnak a környezet védelméhez.

Tárolási feltételek:
Tárolja az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a tartalmat a fénytől és a nedvességtől.

6. A csomag tartalma és további információk

Mi a Jodinat® tartalmazza:
A hatóanyag: kálium-jodid. 1 tabletta Jodinat® 200 μg tartalmazza 261,6 mikrogramm kálium-jodid (200 mikrogramm jódnak megfelelő).

A többi összetevő:
Karboximetil-keményítő-natri-um (A típus) (ph.eur.), Mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát (ph.eur.), CornStarch, Mannitol (PH. EUR.)

Mint a Jodinat® megjelenése és a csomag tartalma:
A Jodinat® 200 μg fehér, kerek, ívelt tabletták, egyoldalas megszakítóval.

A tablettát ugyanabban a dózisokban lehet megosztani.
A Jodinat® 200 μg 50 és 100 tabletta csomagolásban kapható.

Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
Aristo Pharma GmbH Wallenroder str. 8 - 10
13435 Berlin
Telefon: + 49 30 71094 - 4200
Fax: + 49 30 71094 - 4250

Ez a tájékoztató augusztusban augusztusban felülvizsgált 2013.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 08/2015