Marax 800 rágótabletta, 100 db

Használati utasítás a Marax 800 rágótabletta, 100 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Marax 800 mg rágótabletta. A hatóanyag: Magaldrat. Alkalmazási területek: A tüneteinek kezelésére betegségek, amelyekben a gyomorsav, hogy köti: gyomorégés és a savas-rokon gyomorpanaszok, gyomor- vagy nyombélfekély.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

Marax 800 mg rágótabletta
A hatóanyag: Magaldrat

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot / használjon információkat, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül is kapható. Azonban annak érdekében, hogy a lehető legjobb kezelés sikerességének, Marax 800 mg rágótabletta helyesen kell használni.

• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha a klinikai kép rosszabbodása vagy nincs javulás 14 nap után, akkor forduljon orvoshoz.
• Ha az egyik felsorolt mellékhatás jelentősen befolyásolja az informatikai információkat, amelyek nem szerepelnek ebben az információs információkban, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztató tartalmazza:

1. Mi Marax 800 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell figyelembe venni, mielőtt Marax 800 mg rágótabletta?
3. Hogy Marax 800 mg rágótabletta venni?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell tartani Marax 800 mg rágótabletta?
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ

1. Mi Marax 800 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Marax 800 mg-os rágótabletta egy eszközt kötődését a túlzott gyomorsav-(antizidum). Ez kezelésére használják betegségek tüneteit, amelyekben a gyomorsav, hogy köti: gyomorégés és a savas-rokon gyomorpanaszok, gyomorfekély vagy a nyombél fekély.

2. Mit kell figyelembe venni, mielőtt Marax 800 mg rágótabletta?

Marax 800 mg rágótabletta nem szedhető ha túlérzékeny (allergiás) a MagalDrat vagy bármely egyéb összetevőjére Marax 800 mg rágótabletta.

Különös gondot, ha figyelembe Marax 800 mg rágótabletta van szükség:

• ha a veseműködés korlátozott,
• hosszú távú használatra.

Ezekben az esetekben azok számára a marax 800 mg rágótabletta csak rendszeres orvosi ellenőrzés bizonyos vérszintje (alumínium) bevisz.

Gyermekek:
Ne adja meg ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknek, mivel ebben a korcsoportban nincs elegendő tapasztalat.

Ha figyelembe / alkalmazása Marax 800 mg rágótabletta egyéb gyógyszerek:
Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / más gyógyszereket vagy nemrégiben szedett / alkalmazott, még ha ez nem vényköteles gyógyszerek. A felvétel és így a más gyógyszerek hatását lehet át Marax 800 mg rágótabletták csökken. Ezért egyéb gyógyszereket szed kell 2 órával bevétele előtt vagy után Marax 800 mg rágótabletta. Különösen, ezek a kölcsönhatások a megfigyelhető bizonyos antibiotikumok (gyógyszerek a fertőző betegségek, így például tetraciklinek, ciprofloxacin, ofloxacin és norfloxacin), úgy, hogy közben a kezelés ezen antibiotikumok, a gyógyszer szedését nem javasolt.

Ha a Marax 800 mg rágótabletta az élelmiszerekkel és italokkal együtt:
Egyidejű meghozatala Marax 800 mg rágótabletta és savas italokhoz (például, gyümölcslevek, bor) vezet nemkívánatos növekedését alumínium felszívódását a bélből. Szintén pezsgőövek tartalmaznak gyümölcssavak, amelyek növelhetik az alumínium felszívódást.

Terhesség és szoptatási időszak:
Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes gyógyszer bevétele előtt / alkalmazása előtt.

Terhesség:
A haszon-kockázat arányát gondosan mérlegelni kell az előtt gondosan figyelembe alumínium antacida terhesség alatt. A gyógyszert terhességben csak rövid időn belül kell használni, hogy elkerülje a gyermek alumínium terheit.

Latás:
Az alumíniumvegyületek az anyatejbe kerülnek. Az újszülött kockázata nem feltételezhető, mert csak nagyon kis mennyiségek vannak felszívódva.

Gépek meghajtása és használata:
Nincsenek különleges óvintézkedések.

Fontos információk bizonyos egyéb összetevőjére Marax 800 mg rágótabletta:
Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Kérjük, vegye Marax 800 mg rágótabletta csak konzultációt követően az orvos, ha ismeri minden intolerancia bizonyos cukrokat.

3. Hogyan kell szedni Marax 800 mg rágótabletta?

Mindig vegye Marax 800 mg rágótabletta pontosan, ahogy ez a betegtájékoztatót. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Hacsak másképpen nem az orvos által felírt, a szokásos adag: 12 év feletti gyermekeknek Évek és a felnőttek 1 / 2-1 naponta többször szükség Chew tablettát. A napi adag nem haladhatja meg a 8 darab Marax 800 mg rágótabletta (megfelel 6,400 mg magaldrat). A rágható tablettát bevenni jól rágják. vegye Marax 800 mg rágótabletta nélkül orvoshoz nem hosszabb, mint 14 nap. Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a hatása Marax 800 mg rágótabletta túl erős vagy túl gyenge.

Ha nagyobb mennyiségű Marax 800 mg rágótablettát vesz fel, mint amennyit:
Mérgezés Marax 800 mg-os rágótabletta miatt nem valószínű, hogy az alacsony felvétel a gyógyszer a vérben. Túladagolás esetén az alváz-viselkedés, mint például a széklet lágyítása és a székfrekvencia növekedése fordulhat elő. Különleges intézkedések általában nem szükségesek itt.

Ha elfelejtette bevenni a Marax 800 mg rágható tablettát:
Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette az előző lenyelést.

Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, Marax lehet 800 mg rágótabletta mellékhatásokat, amelyek nem rendelkeznek fordul elő.

A mellékhatásokra vonatkozó frekvenciainformáció a következő kategóriákon alapul:
Nagyon gyakran:	több mint 1 kezelt 10-től
Gyakran:	1-től 10-ig 100-ig kezelték
Néha:	1-10 1 000-ről kezelt
Ritkán:	1-10 10 000-ről kezelt
Nagyon ritka:	kevesebb, mint 10 000-ről
Nem ismert:	A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsül.

Lehetséges mellékhatások:
Emésztőrendszeri terület: nagyon gyakran, puha székek fordulnak elő. A hasmenés, a székrekedés és a csontlágyítás nagyon ritkán figyelhető meg. Az elégtelen veseelégtelenség vagy a nagy dózisú hosszú távú bevétel esetén a Marax 800 mg rágótabletta megnövekedett magnézium és alumínium tartalmát okozhatja. Alumínium tárolásra, különösen az ideg- és csontszövetben és a foszfát-veszélyben jöhet.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Ön is hatékonyan befolyásolhatja a szövetségi gyógyszerkészítményeket és az orvostechnikai eszközöket, Farmakovigilanciát, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Weboldal: www.bfarm.de. A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan kell tartani Marax 800 mg rágótabletta?

Tárolja a kábítószert gyermekektől elzárva. Lehet követni a gyógyszert csak a külső dobozon és a buborékcsomagolásban "Használható, amíg a" meghatározott lejárati dátum már nem használható. A lejárati dátum a hónap utolsó napjára utal. Tárolási feltételek: Ne tároljon több mint 30 ° C.

6. További információk

Mi Marax 800 mg cewer tabletta tartalmaz:
A hatóanyag: MagalDrat. 1 rágótabletta tartalmaz 800 mg MagalDrat (a vízmentes anyagra). Egyéb összetevők: szorbit, mikrokristályos cellulóz, banán aroma, krém íze, magnézium-sztearát (Ph.Eur.).

Mint Marax 800 mg rágótabletta néz ki, és tartalmaz a csomagolás:
A rágótabletták nagy, négyzetes, fehér és el van látva egy kétoldalas megszakító. Marax 800 mg rágótabletta csomagolásban áll rendelkezésre a 20, 50 és 100 db.

Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó:
Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4
25436 Uetersen
Telefon: 04122 / 712-0
Fax: 04122 / 712-220
E-mail: [email protected]

CO-értékesítés:
Nordix Pharma Vertrieb GmbH
Pinnauallee 4
25436 Uetersen

Ez az információs információt szeptemberben felülvizsgálták 2012.

Forrás: A csomagolás információi
Állapot: 02/2017