Myrandosanes semleges spray, 1x50 ml

Használati utasítás a Myrandosanes semleges spray, 1x50 ml

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Glandosane. Spray használata a szájüregben. Alkalmazások: a szájszárazságért minden genesis, különösen a sugara sialadenitis és szájápolási a intenzív osztályon.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára

1. A gyógyszer megnevezése

Glandosan
Glandosanes ízesített

2. Minőségi és mennyiségi összetétel

50 ml porlasztva tartalmazza:
Kannelóz nátrium 0,5075 g, szorbit (Ph. Eur.) 1,5225 g, kálium-klorid 0,0609 g, nátrium-kloridot 0,0428 g, kálium-monohidrogén-foszfát (Ph. Eur.) 0,0174 g, kalcium-klorid-dihidrát 0,0074 G, magnézium-klorid-hexahidrát 0,0026 g

Egyéb hozzávalók:
Nátrium-benzoát és szorbinsav (Ph.Eur.). A teljes lista az egyéb összetevők lásd 6.1

3. dózisforma
Spray alkalmazásra a szájüregben

4. Klinikai információk

4.1 alkalmazások
Száj szárító minden genesis, különösen a rádiókat sialadenitis. Szájhigiéniai az intenzív osztályon.

4.2 Adagolás,
Írja és alkalmazásának időtartama, kivéve, ha más előírás nincs, ha szükséges permet szóbeli és a torok nyálkahártyáját. Használható a szájüregben. Az alkalmazás ideje glandosanes nincs korlátozva.

4.3 Ellenjavallatok
Túlérzékenység egyik aktív összetevők vagy bármely más összetevőjére glandosanes.

4.4 Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések az alkalmazás
Nátrium-benzoát okozhat fény irritációt bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat. Szorbinsavat helyi bőrirritációt okozhatnak (például, kontakt dermatitis.

4.5 Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók
Nem figyeltek meg eddig.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Glandosanes lehet használni a terhesség és szoptatás esetén alkalmazható terhesség.

4.7 A vezetési képesség és a gépek kiszolgálásának képessége
Ha rendeltetésszerűen használják.

4.8 mellékhatások
Az értékelés a mellékhatások alapul a következő frekvenciákon: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (> 1/100 < 1/10), alkalmanként (> 1/1000-től < 1/100), ritka (> 1/10000 < 1/1000), nagyon ritka (< 1 / 10,000), ismeretlen (frekvencia alapján a rendelkezésre álló adatok nem becsülhető).

Tapasztalatok piaci bevezetése után (spontán jelentések), a gyakoriság nem ismert:
Betegségek a gyomor-bél traktus helyi panaszokat a szájban és a nyak Message gyanúja mellékhatások A bejelentés gyanúja mellékhatások jóváhagyása után nagy jelentősége van. Ez lehetővé teszi a folyamatos ellenőrzését a haszon-kockázat arány a gyógyszert. Rokonok az egészségügyi szakmák meghívást gyanújának mellékhatása a
Szövetségi Származási Intézet és
Orvosság
Dept. Farmakovigilancia
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Weboldal: www.bfarm.de
megjeleníteni.

4.9 túladagolás
Nem alkalmazható.

5. Farmakológiai tulajdonságok

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
ATC kód: A01A D69
Farmakoterápiás csoport: száj
Rach terápia

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Információk ez nem áll rendelkezésre ebben a szóban alkalmazott gyógyszer.

5.3 A preklinikai biztonsági adatok
Az akut és krónikus toxicitásra, a reprodukciós toxikológiára, a karcinogenitásra és a mutagenitásra vonatkozó preklinikai vizsgálatok eredményei alapján az embereknek nincs kockázata a tervezett felhasználásra.

6. Gyógyszerészeti információk

6.1 Egyéb összetevők listája
Szén-dioxid, szorbinsav (pH. EUR.), Nátrium-benzoát, tisztított víz, sósav, nátrium-hidroxid
Mirigyes aromatizált:
Ezenkívül citrom likőr aroma

6.2 Inkompatibilitások
Nem alkalmazható.

6.3 A tartósság időtartama
2 év

6.4 A tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem több mint 50 ° C hő.
Védje a közvetlen napfénytől.

6.5 Type és a tartály tartalmával
Csomag 1 vagy 12 spray (ek) 50 ml
Csomag 1 vagy 12 permetdobozból (N) 100 ml

6.6 eltávolítására és egyéb
Megjegyzések a kezelési nem spray szemébe. Tartás permetdobozból használattól merőleges. A tartály nyomás alatt! Ne feljöjjön, vagy ne tegye meg a tüzet. Ne permetezzen a lángra vagy a ragyogó objektumra. Tartsuk távol nyílt lángtól - ne dohányozz.

7. tulajdonosa az engedély

cell pharm GmbH
Theodor Heuss-Str. 52
61118 Bad Vilbel
Telefon: 0 61 30/1 42-0
Fax: 0 61 30/01 42-11

8. Nyilvántartási szám

Glandosane: 6072896.00.00
Glandosanes ízesített: 6666733.00.00

9. időpontja a jóváhagyást megadó / a jóváhagyás kiterjesztését
28 július 2003

10. Stand információ
Ezt a betegtájékoztatót februárban felülvizsgálták 2014-ben

11. Értékesítési korlátozott
Gyógyszertár

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 03/2017