NEURO LICHTENSTEIN N Dragees, 100 db

Használati utasítás a NEURO LICHTENSTEIN N Dragees, 100 db

Részletes utasítások NEURO LICHTENSTEIN N Dragees, 100 db számára

Felhasználási terület

• Az előkészítés a B -vitaminok csoportjából kombinált előkészítés, amely B -vitamint₁ (tiaminklorid -hehidroklorid) és B -vitamint₆ (piridoxin -hidroklorid) tartalmaz.
• A gyógyszert a neurológiai rendszerbetegségek kezelésére használják a B₁ és a B₆vitaminokban.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

100 mg piridoxin -hidroklorid
82,27 mg piridoxin
100 mg tiamin -hidroklorid
89,19 mg tiamin
Arab gumi kiegészítő anyag (+)
Kalcium bisdocosanoat Hilduft (+)
Kalcium -karbonát kiegészítő anyag (+)
Cellulóz por sövény anyag (+)
Cellulóz, mikrokristályos kiegészítő anyag (+)
Copovidon fedezeti anyag (+)
Eritrozin -kiegészítő anyag (+)
Glükózoldat segédanyag (+)
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Laktóz-1-víz kiegészítő anyag (+)
Macrogol 6000 fedezeti feltételek (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)
Montannglycol viasz kiegészítő anyag (+)
Partiális glicerid, hosszú lánc -kiegészítő anyag (+)
Povidon K25 fedezeti anyag (+)
Ricinusolaj, hidrogénezett kiegészítő anyag (+)
Saccharosis segédanyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Sztearinsav -kiegészítő anyag (+)
Talcum kiegészítő anyag (+)
Titan -dioxid Hildboft (+)
Tonnás, fehér kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni,
  • ha túlérzékenyek a tiaminklorid -hidrokloridra, a piridoxin -hidrokloridra vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére.

adagolás

• Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan az orvosával folytatott konzultáció után. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag:
  • Hacsak másképp nem írják elő, a felnőttek 1 túlzott tablettát vesznek egy ismeretlen rágóban, egy kis folyadékkal étkezés előtt vagy után.
  • A megnyilvánulás esetén az adag az 1. napi túlzott tabletta legfeljebb háromszor növelhető.
• Legkésőbb 4 hét után a kezelő orvosnak el kell döntenie, hogy a B -vitamin₁ és a B -vitamin₆ beadását tovább jelzi -e a magas koncentrációban. Szükség esetén az előkészítést a hatóanyagok alacsonyabb szilárdságává kell konvertálni annak érdekében, hogy csökkentsék a B -vitaminhoz kapcsolódó neuropatikus kockázatot₆.

 

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • A B -vitamin₁ széles körű alkalmazással rendelkezik. A B -vitamin₁ szedése után nem vált ismertté.
  • A B -vitamin hosszú távú bevitele (hónapok óta)₆ napi 50 mg feletti dózisokban, valamint a rövid távú (2 hónapos) adagokban 1 g/nap alatti dózisokat okozhat. -A gátló hatások.
  • A B -vitamin₆ túladagolása lényegében szenzoros neuropathia, esetleg ataxia (koordinációs rendellenességek) miatt. A rendkívül magas dózisok görcsökben nyilvánulhatnak meg.
  • Túladagolás kezelése
    • Ha akut (egyszerre) 150 mg/kg testtömeg -dózisokat vettünk, mesterségesen okozott hányást és aktivált szén adagolását ajánljuk. A hányás a leghatékonyabb az első 30 percben, miután bevette. Szükség esetén intenzív gondozási intézkedésekre van szükség.

 

• Ha elfelejtette a bevitelt
  • Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette az előző bevitelt.
  • Folytassa az alkalmazást, amint azt az adagolási utasítások leírjákt.

 

• Ha lemondja a bevitelt
  • Kérjük, vegye fel a kapcsolatot a kezelő orvosával.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérjük, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével.

Bevétel

• A fedett tabletta egy kis folyadékkal nem volt ártalmatlanító tabletta étkezés előtt vagy után.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A B -vitamin₆ neuropathiát okozhat, perifériás idegek betegségét hosszabb ideig (hónapoktól évekig).
  • A B -vitamin₆ folyamatos visszaélésének a fő következménye az SO -nek nevezett szenzoros axonális neuropathia, amely hosszabb ideig (A15 -ben₆ (hónapok óta évekre évektől évektől évektől évektől évektől évektől évektől évektől évektől kezdve történik. ) Can. A tünetek között szerepel: zsibbadás és romlás a test helyzetének észlelésében, a kezek és a lábak remegése, valamint a fokozatosan progresszív koordinációs problémák. A károsodások általában csökkennek, amint az alkalmazás befejeződik.
  • Ha olyan érzéseket érez, mint például B. Nézze meg a bizsergő vagy süket érzést a kezén és a lábán, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a kezelő orvosával. Ez ellenőrzi a betétek mennyiségét, és ha szükséges, a gyógyszer abbahagyja.

 

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Nincs szükség speciális óvintézkedésekre.

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha terhes, ez a gyógyszer csak egy bevált B -vitamin₁és -B₆hiányának kezelésére hasznos.
  • Ezért csak a kezelő orvos gondos felhasználási kockázati értékelése után veheti be a gyógyszert.
  • A terhesség alatt a B -vitamin₁ ajánlott napi bevitele 1,4–1,6 mg, a B -vitaminból₆ 2,4–2,6 mg. Az alkalmazás biztonsága még nem bizonyított, mint a napi adagok.
• Szoptatás
  • Ha szoptat, ez a gyógyszer csak egy bevált B -vitamin₁és -B₆hiányának kezelésére hasznos. B -vitamin₁ és B₆ az anyatejbe kerül.
  • Ezért csak a kezelő orvos gondos felhasználási kockázati értékelése után veheti be a gyógyszert.
  • A szoptatás során a B -vitamin₁ ajánlott napi ellátása 1,4–1,6 mg. Az alkalmazás biztonsága nagyobb, mint a B -vitamin₁ napi adagja, még nem bizonyított. A B -vitamint₆ kompatibilisnek tekintik a szoptatás során. Tekintettel az egyetlen korlátozott adatokra a B -vitamin₆ ajánlott maximális napi adagjáról a szoptatás során, ajánlott, hogy ha szoptat, akkor napi legfeljebb 20 mg B -vitamint_vesz.
  • A B -vitamin₆ nagy dózisa gátolhatja a tejtermelést.

Tippek

Gyártó:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlin