REVOTEN Tabletta, 30 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Revotes tabletták. Alkalmazási területek: Az alkalmazási területek megfelelnek a homeopátiás gyógyszerkészítményeknek.
Ez magában foglalja: kötőszövet gyengeségét. Perzisztens, nem egyértelmű vagy új panaszok, egy orvoshoz kell fordulni, mert lehet, hogy orvosi betegségek pontosítás.


A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Használati utasítás: Információ a betegek számára

Revója tabletta
Aktív összetevők: Acidum-szilícium trit. D4, kalcium-karbonikus hahnemanni trit. D4

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mielőtt elkezdené a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz. Mindig vegye ezt a gyógyszert, amint azt a betegtájékoztatóban leírtuk, vagy éppúgy, mint az orvosa vagy gyógyszerésze.
- Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
- Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
- Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. fejezetet.
- Ha nem érzi jobban, vagy még rosszabb, forduljon orvosához.

Mi van ebben a betegtájékoztatóban
1. Mi a Revoten® és mit használ?
2. Mit kell fordítania a Revote® felvétele előtt?
3. Hogyan kell szedni Revote?
4. Melyik mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan tartsuk meg az Revote®-t?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Mi a Revoten® és mit használ?

A Revoten® egy homeopátiás gyógyszer a kötőszövet betegségekben.

Az alkalmazási területek megfelelnek a homeopátiás gyógyszerkészítményeknek.
Ez magában foglalja: kötőszövet gyengeségét.
Perzisztens, nem egyértelmű vagy új panaszok, egy orvoshoz kell fordulni, mert lehet, hogy orvosi betegségek pontosítás.

2. Mit kell fordítania a Revote® felvétele előtt?

Előfordulhat, hogy a Revote® nem vehető igénybe, ha allergiás a savas szilícium vagy kalcium-karbonikus hahnemanni vagy a 6. szakaszban említett gyógyszerek egyik összetevőjének allergiása.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a Revote® bevétele előtt. KÜLÖNLEGES GYAKORLAT ELLENŐRZÉSE. Fontos információk a Revoten® meghatározott összetevőjéről: Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Kérjük, vegye revote® csak konzultációt követően az orvosával, ha ismert, hogy szenved semmilyen intolerancia bizonyos cukrokat.

Gyermekek és serdülők:
A gyógyszer gyermekek és serdülőknél alkalmazandó, nincs elég dokumentált tapasztalatok. Ezért nem kell használni a 18 év alatti gyermekek és serdülők számára.

A Revote® más gyógyszerekkel együtt:
Nem ismert kölcsönhatások.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét más gyógyszerek szedése során, a közelmúltban más gyógyszereket, vagy más gyógyszereket is igénybe vehet.

A Revote®-t élelmiszerekkel, italokkal és alkohollal együtt:
Általános megjegyzés: A homeopátiás gyógyszer hatását kedvezőtlenebben befolyásolhatja az életmód és az élvezet és az élvezet általánosan károsító tényezők által.

Terhesség és szoptatási időszak:
Mivel nincs elég dokumentált tapasztalatok, a Revote®-t terhességen és laktációban csak az orvossal folytatott konzultációt követően kell használni.

3. Hogyan kell az Revote®-t?

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvosával vagy gyógyszerészével végzett konzultáció szerint. Ha nem biztos, kérje orvosát vagy gyógyszerészét. Hacsak másképp nincs előírva: akut körülmények között félig teljes órára, a legmagasabbend naponta 12-szer, mindegyik 1 tablettát vesz. Vegyünk 1 tablettát 1 - naponta 3-szor krónikus szabványokban 1 - naponta 3 alkalommal. A homeopátiás gyógyszereket nem szabad sokáig orvosi tanácsadás nélkül venni.

Ha nagyobb mennyiségű Revote-t vettél, mint amennyit el kellett volna adnia a szedést vagy a lemondást:
A túladagolás következményei, a bevitel alatt, hirtelen letelepedés: Nincs. Ne vegye be a kettős összeget, ha elfelejtette az előző vételt. Ha figyelembe nagyobb mennyiségű gyógyszert, laktóz érzékenyeknek (laktóz intolerancia) jöhet a gyomor-bél panaszok, vagy hashajtó hatás jelentkezik.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Nincsenek ismert mellékhatások.

Jegyzet:
Homeopátiás gyógyszerkészítmény használata esetén a meglévő panaszok ideiglenesen elhasználódhatnak (Első rosszabb). Ebben az esetben meg kell szakítania a gyógyszert, és forduljon orvosához

Ha mellékhatásokat néz, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A mellékhatások üzenete:
Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez vonatkozik olyan mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. A mellékhatások is közvetlenül a
Szövetségi Intézet Pharmaceuticals és Orvosi termékek,
Dept. Farmakovigilancia,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
53175 Bonn,
Weboldal: www.bfarm.de.
A mellékhatások jelentése segítségével segíthet több információt a gyógyszer biztonságáról.

5. Hogyan tartsuk meg az Revote®-t?

Tartsa a gyógyszert a gyermekek számára! Ne használja fel a gyógyszert szerint a lejárati idő a címkén megadott és a dobozában, hogy „használható, amíg a”. A lejárati dátum a megadott hónap utolsó napjára utal.

Tárolási feltételek:
Ne tároljon több mint 25 ° C-on!

6. A csomag tartalma és további információk

Mi a Revote® tartalmazza:
Az aktív összetevők: Acidum silicicum Trit.d4, Kalcium carbonicum Hahnemanni Trit. D4

1 tabletta tartalmazza:
Aktív anyagok:
Acidum szilícium-tritd.4 5 mg
Calcium Carbonicum Hahnemanni trit. D4 5 mg

egyéb hozzávalók:
Laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.

Hogyan Revote® külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
A Revoten® 30 (3 x 10) és 90 (9 x 10) tabletta csomagolásban kapható.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Dr. Fischer Health Products GmbH,
Am Haag 14,
82166 GRÄFELFING
Tel.: 089 / 7879790-78,
Fax: 089/7879790-79
E-mail: [email protected]

Gyártó:
Schuck GmbH
Industriestr. , 11,
90571 Schwaig
Tel. 0911/500185,
Fax 0911/508802
E-mail: [email protected]

Ezt a betegtájékoztatót szeptemberben felülvizsgálták 2014-ben

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 05/2015