TAPFI 25 mg/25 mg hatóanyagok, 20 db

Használati utasítás a TAPFI 25 mg/25 mg hatóanyagok, 20 db

Jelentkezési jegyzetek

Alkalmazási terület

Hatáskör

Hogyan működnek a drog összetevői?

A gyógyszer a két hatóanyag -lidokain és a prilokain kombinációjából áll, amelyek a helyi érzéstelenítők csoportjába tartoznak. A hatóanyagok elnyomják az idegek idegeit, így érzéketlenné teszik őket a fájdalomra és a viszketésre, és helyi érzéstelenítéshez vezetnek.

Fogalmazás

Ellentmondások

Mi beszél egy alkalmazás ellen?

Mindig:
- Az összetevők túlérzékenysége

Bizonyos körülmények között - beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:
- Horos enzim rendellenesség (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány)
- A vörösvértestek (methemoglobinemia) redukált oxigénszállító transzportja
- Neurodermatitis

Mi a helyzet a terhességgel és a laktációval?
- Terhesség: Vegye fel a kapcsolatot orvosával. Különböző megfontolások szerepet játszanak abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt használható -e és hogyan használható -e.
- Még mindig - Time: A jelenlegi ismeretek szerint nincs bizonyíték arra, hogy a szoptatás során a gyógyszert nem szabad alkalmazni.

Ha a gyógyszert az ellenértékelés ellenére felírták neked, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás haszon magasabb lehet, mint az alkalmazás használatának kockázata.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

- A bőr eltávolítása az alkalmazás helyén
- Víztárolás a jelentkezési helyszínen
- Világos bőr színe az alkalmazás helyén
- Fájdalom az alkalmazás helyén
- Viszketés az alkalmazás helyén
- Hőérzés az alkalmazás helyén
- Csökkent oxigénszállítás vörös vérjegesedés (methemoglobinemia)
- Túlérzékenység
- A szem szaruhártya irritációja (szaruhártya)
- Kis vagy nagyfestésű bőrkárosodás (bőrkárosodás), különösen a neurodermatitisben vagy a Dell szemölcsökben szenvedő gyermekek hosszú kezelése után

Ha rendellenességet vagy változást észlel a kezelés során, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével.

Az információkért ezen a ponton a mellékhatásokat figyelembe veszik, amely legalább az 1000 kezelt beteg közül egyben fordul elő.

Tippek

Mit kell figyelembe vennie?
- Vigyázzon a helyi érzéstelenítés allergiájával (helyi érzéstelenítők, mint például articaine, bupivacain, lidokain, mepivakain, prilokain, ropivacain)!
- A kutatók (például poli (oxietilén) -ratzinus olajok) megoldása bőrirritációt okozhat.
- Lehetnek olyan gyógyszerkészítmények, amelyekkel interakciók fordulnak elő. Ezért általában új gyógyszerrel történő kezelés előtt kell biztosítania az orvosot vagy a gyógyszerészt. Ez vonatkozik a megvásárolt gyógyszerekre is, csak alkalmanként alkalmazandó, vagy hogy a kérelem egy ideje elérhető volt.

Részletes utasítások TAPFI 25 mg/25 mg hatóanyagok, 20 db számára

Felhasználási terület

• Ez a gyógyszer két aktív összetevőt tartalmaz, amelyeket lidokainnak és prilokainnak hívnak. Ezek a helyi érzéstelenítőknek nevezett gyógyszercsoporthoz tartoznak.
• Úgy működik, hogy a bőr felületét rövid ideig lenyűgözi. Bizonyos orvosi beavatkozások előtt alkalmazzák a bőrre. Ez segít kikapcsolni a bőr fájdalmát. Ennek ellenére továbbra is nyomást vagy érintést érezhet.
• Felnőttek, fiatalok és gyermekek
  • Használható a bőr érzéstelenítésére:
    • egy pinstick (például ha injekciót kap vagy vért vesz),
    • kisebb műtéti beavatkozások a bőrön.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

25 mg lidokain
25 mg prilokain
Akril ragasztóanyag -kiegészítő anyag (+)
Alumínium fólia műanyag bevonat kiegészítő anyaggal (+)
Carbomer 974p fedezeti anyag (+)
Cellulóz gyapjú kiegészítő anyag (+)
20 mg makrogol -glicerin hidroxisteast
Nátrium -hidroxid segédanyag (+)
Polietilén segédanyagok (+)
Víz, tisztított kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

• Ezt a gyógyszert nem szabad használni,
  • ha allergiás a lidokainra vagy a prilokainra, akkor más hasonló helyi érzéstelenítők vagy ennek a gyógyszernek a többi alkotóeleme.

adagolás

• Mindig alkalmazza ezt a gyógyszert a leírt vagy pontosan az orvos, a gyógyszerész vagy az orvosi személyzet szerint. Kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy orvosi személyzetét, ha nem biztos benne.
• Ha a hatóanyag -gipszet ragasztják, hány vakolót használnak, és mennyi ideig marad a bőrön, attól függ, hogy mire van szükség.
• Orvosa, gyógyszerésze vagy orvosi személyzete ragaszkodik a hatóanyag -járdán, vagy megmutatja, hogyan kell helyesen használni.
• Ne alkalmazza a foltot a következő bőrterületekre:
  • Vágások, kopások vagy sebek
  • Helyek kiütéssel vagy ekcémával
  • A szem közelében
  • A szájban
• Alkalmazás a bőrön a kisebb beavatkozások előtt (mint egy tű öltés vagy kisebb bőrműtét esetén):
  • A hatóanyag -tapaszot a bőrre ragasztják. Orvosa, gyógyszerésze vagy orvosi személyzete megmondja, hová ragaszkodjon.
  • A hatóanyag -burkolatot közvetlenül az eljárás előtt eltávolítják.
  • 12 Éves kortól felnőtteknél és serdülőknél általában egy vagy több vakolatot alkalmaznak.
  • A 12 éves kortól felnőtteknél és serdülőknél a hatóanyag -járdát legalább 60 perccel az eljárás előtt ragasztják. Az eljárás előtt azonban ne ragaszkodjon tovább 5 órával.
  • Gyerekeknél ez az életkortól függ, hogy hány aktív összetevőt használnak és meddig használják ezeket. Orvosa, gyógyszerésze vagy orvosi személyzete elmondja, hogy hány aktív összetevő gömbre van szüksége, és mikor kell őket ragasztani.
• Gyermekek
  • Alkalmazás a bőrön a kisebb beavatkozások előtt (mint egy tű öltés vagy kisebb bőrműtét esetén):
    • Drága idő: kb. 1 óra.
  • Újszülöttek és csecsemők 0-2 hónapos korában: A járdát tartalmazó tapaszt a kezelésre kerülő bőr felületére ragasztják.
    • Drága idő: Legfeljebb 1 órán keresztül. Csak egyetlen adagot lehet alkalmazni 24 órán belül.
    • Méretének köszönhetően a hatóanyag -tapasz nem alkalmas az újszülöttek és csecsemők testének bizonyos részeire.
  • 3 És 11 hónapos csecsemők: legfeljebb két hatóanyag -vakolatra ragasztják a kezelésre kerülő bőr felületére.
    • Drága idő: kb. 1 óra, legfeljebb 4 óra.
  • 1-5 Éves gyermekek: Legfeljebb 10 hatóanyag -vakolat ragasztódik a kezeléshez szükséges bőrfelülethez.
    • Drága idő: kb. 1 óra, legfeljebb 5 óra.
  • 6-11 Éves gyermekek: Legfeljebb 20 hatóanyagot tartalmazó járdát ragasztnak a kezelésre kerülő bőr felületére.
    • Drága idő: kb. 1 óra, legfeljebb 5 óra.
  • 24 Órán belül legfeljebb 2 adagot lehet használni a fentiekben felsorolt 3 hónapos gyermekeknél.
  • Ez a készítmény felhasználható neurodermatitisben szenvedő gyermekeknél (egy bőrbetegség, amelyet "atópiás dermatitisnek" is neveznek), de az expozíciós idő akkor legfeljebb 30 perc.
• Ha a hatóanyag -járdát alkalmazza, fontos, hogy pontosan kövesse a következő utasításokat:
  • A járdát legalább 1 órával a tervezett beavatkozás előtt kell ragasztani (kivéve a neurodermatitisben szenvedő betegeket).
  • Szükség esetén használja a test haját a megfelelő bőrterületen. A hatóanyag -járdát nem szabad vágni vagy más módon szétesni.
• Alkalmazás a bőrön, mielőtt eltávolítaná a Dellwarten -t
  • A járda felhasználható neurodermatitisben szenvedő gyermekeknél és serdülőknél (olyan bőrbetegség, amelyet "atópiás dermatitisnek" is neveznek).
  • A szokásos adag a gyermek életkorától függ, és 30-60 percig használják (30 percig neurodermatitisben szenvedő gyermekeknél/serdülőknél). Orvosa, gyógyszerésze vagy orvosi személyzete elmondja, hogy hány vakolatot kell alkalmaznia.

 

• Ha több vakolatot használt, mint kellene
  • Ha több vakolatot használt, mint az orvos, a gyógyszerész vagy az orvosi személyzet mondta neked, azonnal tájékoztassa őket, még akkor is, ha nem vesz észre a betegség jeleit.
  • Az alábbiakban felsoroljuk a túl sok vakolat használata utáni panaszokat. Nem valószínű, hogy a tünetek akkor fordulnak elő, ha az előkészítést az ajánlott módon használják.
    • Álmosság vagy szédülés érzése
    • A bőr és a nyelv sükése körüli bizsergés
    • Szokatlan íz
    • Lásd homályos
    • Zaj
    • Az "akut methemoglobinemia" (a vérpigmentek koncentrációjának problémája) fennáll.
  • Súlyos túladagolás esetén olyan betegség jelei, mint a rohamok, az alacsony vérnyomás, a lassú légzés, a légzés feltárása és a változó szívverés.
  • Ezek a hatások lehetnek az élet -fenyegető.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérjük, vegye fel a kapcsolatot orvosával, gyógyszerészével vagy az orvosi személyzettel.
  

Bevétel

• Ha a hatóanyag -járdát alkalmazza, fontos, hogy pontosan kövesse a következő utasításokat:
  • Legalább 1 órával a tervezett beavatkozás előtt kell ragasztani (kivéve a neurodermatitisben szenvedő betegeket).
  • Ha szükséges, szórakozzonmielőtt testszőr használja a megfelelő bőrterületen. A hatóanyag -járdát nem szabad vágni vagy más módon szétesni.
  • 1. Győződjön meg arról, hogy a bőr felülete zsibbad -e, hogy tiszta és száraz legyen.
  • Hajlítsa vissza a kiálló alumínium szárnyat a járda sarkán. Most ragadja meg a bőrrel ellátott burkolat oldalát a másik kezével. Ellenőrizze, hogy a sarkon mindkét réteg jól elkülönüljön, mielőtt folytatná.
  • 2. Most, amint az ábrán látható, húzza meg a ragasztófelület és a védőfóliát.
  • Ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a fehér kerek párnát, amely tartalmazza a hatóanyagokat (lidokain/prilocaine).
  • 3. Ne nyomja meg a hatóanyag -járda közepét. Ez az emulziós távozáshoz vezethet, és a ragasztó felülete nem felel meg megfelelően. Nyomja meg a járdát határozottan a széleken, hogy jól tapadjon a bőrre.
  • 4. A hatóanyag -járda szélén, az idő, amelyre ragasztották. (Például egy ballpoint toll megfelelő.)
  • 5. Hagyja, hogy a hatóanyag -javítás legalább 1 órán keresztül működjön (kivétel: neurodermatitisben szenvedő betegek).
  • 3 Hónap alatti gyermekeknél a hatóanyag -vakolatot nem szabad egy óránál hosszabb ideig alkalmazni.
  • 6. A megfelelő expozíciós idő után távolítsa el a hatóanyag -burkolatot.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy az orvosi személyzettel, mielőtt a gyógyszert használja,
    • ha Önnek vagy gyermekének ritka veleszületett betegség van, úgynevezett "glükóz-6 foszfát dehidrogén hiány", amely befolyásolja a vért;
    • ha Önnek vagy gyermekének problémája van a vér pigment -methemoglobin koncentrációjával a vérben, úgynevezett "methemoglobinemia;
    • ne alkalmazza a foltot kiütéssel, vágásokkal, bőr kopással vagy más nyitott sebekkel. Ha van egy ilyen probléma egyike, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy orvosi személyzetével, mielőtt a járdát használja;
    • ha Önnek vagy gyermekének neurodermatitis (viszkető bőrbetegség, más néven "atópiás dermatitis"), akkor a rövidebb expozíciós idő elegendő lehet. A több mint 30 perces expozíciós periódus fokozódhat a helyi bőrreakciók fokozott előfordulásához.
  • Kerülje el, hogy a hatóanyag -emulzió a szemébe kerül, mert ez irritációt okozhat. Ha az emulzió véletlenül eléri a szemét, akkor azonnal jól öblítse le langyos vízzel vagy sóoldattal (nátrium -klorid -oldat).
  • Győződjön meg arról, hogy semmi sem jön a szemébe, amíg az érzés nem tér vissza.
  • Ha az előkészítést élő vakcinákkal való oltások előtt alkalmazza (például tuberkulózis-
    Oltások), az adott időszakban újra meg kell keresnie orvosát vagy orvosi személyzetét, hogy ellenőrizze a személyi eredményt.
  • Gyerekek és serdülők
    • 3 Hónap alatti csecsemőknél/újszülötteknél, akár 12 órával a járda alkalmazása után, egy ideiglenes, klinikailag nem szignifikáns növekedést a vér pigment -methemoglobin koncentrációjának a vérben ("methemoglobinemia").
    • Az újszülöttek sarkán lévő vérmintavétel hatékonyságát a klinikai vizsgálatok során nem lehetett megerősíteni.
    • Nem szabad alkalmazni 12 hónap alatti gyermekeknél, amelyeket más gyógyszerekkel egyidejűleg kezelnek, amelyek befolyásolják a vér pigment -metemoglobin koncentrációját a vérben ("methemoglobinemia") (például szulfonamidok).
    • Az előkészítést nem szabad korai csecsemőknél használni.

 

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Ennek az előkészítésnek nincs vagy elhanyagolható hatása a forgalomra, és a gépek használatának képessége, ha azt az ajánlott adagokban használják.

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes vagy szándékozik teherbe esni, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy használja ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Nem valószínű, hogy az alkalmi alkalmazás a terhesség alatt negatív hatással lesz a magzatra.
• Szoptatás
  • A hatóanyagok (lidokain és prilokain) az anyatejbe kerülnek. Az összeg azonban annyira alacsony, hogy általában nincs kockázata a gyermekre.
• Reproduktív képesség
  • Az állatkísérletek nem mutattak a férfi vagy a nők reproduktív képességének károsodását.

Tippek

Gyártó:  Pädia GmbH, von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim