A GDPR betartása és a sütikre vonatkozó irányelvek. Részletesen megtekinthető
-28% EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db

EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db

EUDORLIN Migräne Filmtabletten

Gyártók: BERLIN-CHEMIE AG

Termékkód: 03063082

Adagolás: Filmtabletten

Tartalom: 10 St

Jutalompontok: 29

Elérhetőség: Nincs raktáron

$6.70

$4.82

német gyógyszertárakból az Ön címére

3 vélemények / Írja meg a véleményét

-28% EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db
  • EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db
  • EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db
  • EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db
  • EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db

Használati utasítás a EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db

Eudorlin® migrén

Aktív összetevő: ibuprofen

Alkalmazási területek:
Az akut fejfájás fázisának kezelése aurával és anélkül; A feszültség fejfájásának kezelése.

Ne jelentkezzen több mint 4 napra orvosi vagy fogászati tanácsadás nélkül.

Részletes utasítások EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 10 db számára

Felhasználási terület

  • A gyógyszer anti -gyulladásos és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem -steroid anti -gyulladásos/anti -gyulladásos szer, NSAR).
  • Tüneti kezeléshez használják
    • az akut fejfájás fázisa aurával és anélkül a migrén esetében
    • a feszültség fejfájásától

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofen
Karboxi -metilar, nátrium -só A típusú segédanyag (+)
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Macrogol 4000 kiegészítő anyagok (+)
Magnézium lépcső (Ph. Eur.) [pflanzlich] fedezeti anyag (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)
Povidon K30 segédanyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Titan -dioxid Hildboft (+)

Ellentmondások

  • A gyógyszert nem szabad szedni
    • ha allergiás vagy az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére
    • allergiás reakciókban az acetil -szalicilsav vagy más nem -steroid gyulladásos inhibitorok, például a múltban, például
      • Légzés lélegzete a légutak szűkítésével (hörgőkészítés)
      • Asztma támadások
      • Az orrnyálkahártya duzzanat
      • Bőrreakció (például vörösedés, suttogás vagy

adagolás

  • kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne
  • adagolás
    • idősebb emberek és betegek, akiknek korábbi gyomora vagy duodenum fekélye van
      • ezeknek a betegeknek a legalacsonyabb adagolással kell kezdeniük, és orvosnak kell figyelnie
    • korlátozott vese- vagy májfunkció
      • ha a vese vagy a máj funkció kissé korlátozott, akkor nincs szükség dóziscsökkentésre
    • jelentkezés gyermekek és serdülőknél
      • Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell adni .

 

  • Az alkalmazás időtartama

 

  • Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje.
    • Az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
    • Ha túladagolást gyanít, kérjük, azonnal értesítse
    • Az orvost. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

    • Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérjük, vegye fel a kapcsolatot orvosával:

 

  • vagy gyógyszerészével

 

Bevétel

Beteginformációk

  • Figyelmeztetések és óvintézkedések
    • a mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül
    • biztonság a gastrointestinalis traktusban
      • Kerülni kell egyidejű felhasználást más nem-szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-gátlókat).
    • Idősebb betegek.
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések vérzése (perforációk).
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és az áttörések (perforációk) vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok)
      • Ha a gastrointestinalis traktusra gyakorolt mellékhatásainak őskora, különösen az idősebb korban, akkor jelentenie kell a hasi szokatlan tüneteket (különösen a Magema vérzését), különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérrögöka gyógyszeres kezelés, például a warfarin, a szelektív szerotonin újrafelvétel -gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a vérlemezke -aggregációs gátlók, például ASS.
      • Ha a kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, a kezelést azonnal meg kell hagyni, és kapcsolatba kell lépni egy orvossal.
      • Gyomor -bélbetegségben szenvedő betegekben az NSAR -t óvatosan kell alkalmazni (kolitisz ulcerosa, Crohn -betegség), mert állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • Az ilyen gyógyszerek a szívroham ("szívroham") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatához kapcsolódhatnak. Bármely kockázat valószínűbb, ha nagy dózisok és hosszabb kezelés esetén. Nem haladja meg az ajánlott dózis vagy a kezelés időtartamát (lásd a maximális időtartamot " adagolás ")!
      • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy kockázatot jelenthet ezekre a betegségekre (például ha magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint vagy dohányos), akkor orvosával vagy a gyógyszerészekkel kell beszélnie.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
    • Egyéb információk
      • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt ezt a gyógyszert szedte.
      • A gyógyszert csak bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) szigorú mérlegelésével szabad használni.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség
        • gyomor -bél rendellenességek vagy krónikus gyulladásos bélbetegségek esetén (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség)
        • magas vérnyomás vagy szívelégtelenség esetén
        • korlátozott vese- vagy májfunkcióval
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után
        • allergiákban (például más gyógyszerekre, asztmára, szénanátherékre), krónikus orr nyálkahártya duzzanat vagy krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek szűkítik a légzőrendszert szűkítik
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jelével, miután szedte, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell látogatnia.
      • Az ibuprofen, a gyógyszer aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Az ibuproféntartalmú gyógyszerek használata esetén az alacsony dózisú acetil-szalicilsav (a vérrögök kialakulásának megelőzésének) antikoaguláns hatása romlik. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha a gyógyszer tartósan tartós, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • A műtéti beavatkozások elvégzésekor az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
      • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg kell szakítani. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés túlzott felhasználásában (gyógyszeres túlhasználat fejfájás, MOH) feltételezni kell olyan betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért, mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájás céljából.
      • Általában a szokásos jelen lehet.
  • Gyerekek és serdülők.
    • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata
    • Van".

 

  • Vízesség és üzemeltetési gépek.
    • Ez az alkohollal való interakció fokozott fokára vonatkozik. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül:

Terhesség!

  • Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert
  • Terhesség.
    • A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott:
    • Kockázata miatt.
    • Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
  • Mégis -idő
    • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem szükséges a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy nagyobb adagot írnak elő, akkor korai elválasztást kell beszerezni.

Tippek:

Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól.

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott

Vegyes!

A fájdalomcsillapítók hosszú, nem meghatározott használata esetén olyan fejfájás fordulhat elő, amelyet a gyógyszer magasabb dózisai nem kezelhetnek.

- Ha vizuális zavarok következnek be, akkor súlyos fájdalom a has felső részén, törölte az ibuprofént mese szék vagy törött vér esetén, és azonnal orvoshoz fordul.
- Az egyes esetekben az egyes esetekben leírták a fertőzéshez kapcsolódó gyulladás romlását (például a szöveti részek haldoklását). Ez összefüggésben lehet az ibuprofen hatásmechanizmusával.
- Ha egy fertőzés jelei megjelennek vagy súlyosbodnak a gyógyszer használata során, ezért javasoljuk, hogy azonnal keresse meg az orvosot. Ellenőrizni kell, hogy rendelkezésre áll -e az anti -fertőző/antibiotikum -kezelés indikációja.
- Mivel az ideges mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, ha az ibuprofént magasabb adagban használják, a gépjármű vezetésének képessége vagy.korlátozódjon a gépek működtetésére. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva.
- Az ibuprofen fájdalomcsillapítókként történő használatakor nincs szükség külön elővigyázatossági értesítésekre.
- Ha az ibuprofen tartósan tartós, akkor a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
- Nehéz általános túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő. Kifejezheti magát az arc duzzanataként, a nyelv duzzanataként, a gég belső duzzanataként, a légutak szűkítésével, a levegő rövidségével, a szívnyomás a fenyegető sokkra csökken. Ha az egyik ilyen jelenség megjelenik, amely már előfordulhat kezdeti alkalmazás esetén, azonnali orvosi segítségre van szükség.

Gyártó:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin

Gyógyszerértékelések

newslady (Gast)
1/8/2018
Az Eudorlin Migraine az első tabletta, amely gyorsan segít a lányomnak és nekem, ha migrénünk van. Évek óta használom, és más migréneseknek is ajánlottam. Kiváló ár-teljesítmény arány
Reiner (Gast)
22/8/2017
Ez a termék nagyon hatékony fejfájás és egyéb dolgok ellen. Ár teljesítmény nagyon jó.
Reiner
5/5/2017
Az Eudorlin migrén jól tolerálható és hatékony fejfájás esetén, nagyszerű gyógyszer. Az Eudorlin extra nem ugyanaz, pedig ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza.

Írja meg a véleményét

* Értékelés Rossz

Népszerű itt: Migrén

-38% THOMAPYRIN INTENSIV tabletták, 20 db

THOMAPYRIN INTENSIV tabletták, 20 db

THOMAPYRIN INTENSIV Tabletten

$6.63 $10.73

-32% DOLORMIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 30 db

DOLORMIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 30 db

DOLORMIN Migräne Filmtabletten

$13.03 $19.28

-50% IBUPROFEN AL Akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták, 50 db

IBUPROFEN AL Akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták, 50 db

IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten

$6.02 $12.10

-18% MIGRAVENT Capsules, 90 db

MIGRAVENT Capsules, 90 db

MIGRAVENT Kapseln

$31.60 $38.53

-43% IBU-LYSINHEXAL Film -bevonatú tabletták, 50 db

IBU-LYSINHEXAL Film -bevonatú tabletták, 50 db

IBU-LYSINHEXAL Filmtabletten

$15.68 $27.52

-14% IBUPROFEN AL Akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták, 10 db

IBUPROFEN AL Akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták, 10 db

IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten

$3.07 $3.57

-18% MIGRAVENT Kapseln, 180 db

MIGRAVENT Kapseln, 180 db

MIGRAVENT Kapseln

$58.84 $71.69

-44% IBU-LYSINHEXAL Film -bevonatú tabletták, 20 db

IBU-LYSINHEXAL Film -bevonatú tabletták, 20 db

IBU-LYSINHEXAL Filmtabletten

$7.79 $13.85