EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 20 db

Használati utasítás a EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 20 db

Részletes utasítások EUDORLIN Migrénfilm -bevonatú tabletták, 20 db számára

Felhasználási terület

• A gyógyszer anti -gyulladásos és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem -steroid anti -gyulladásos/anti -gyulladásos szer, NSAR).
• Tüneti kezeléshez használják
  • az akut fejfájás fázisa aurával és anélkül a migrén esetében
  • a feszültség fejfájásától

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofen
Karboxi -metilar, nátrium -só A típusú segédanyag (+)
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Macrogol 4000 kiegészítő anyagok (+)
Magnézium lépcső (Ph. Eur.) [pflanzlich] fedezeti anyag (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)
Povidon K30 segédanyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Titan -dioxid Hildboft (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha allergiás vagy az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére
  • allergiás reakciókban az acetil -szalicilsav vagy más nem -steroid gyulladásos inhibitorok, például a múltban, például
    • Légzés lélegzete a légutak szűkítésével (hörgőkészítés)
    • Asztma támadások
    • Az orrnyálkahártya duzzanat
    • Bőrreakció (például vörösedés, suttogás vagy. Ä.)
  • megmagyarázhatatlan vérképződés -rendellenességek esetén
  • meglévő vagy ismételt gyomor/ duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés epizódja)
  • gyomor-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel / gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID) végzett korábbi kezelés során
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén
  • súlyos máj vagy vese diszfunkció esetén
  • súlyos szívelégtelenség esetén (szívelégtelenség)
  • a terhesség utolsó hónapjaiban
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekek száma, mivel ez a dózisszilárdság általában nem megfelelő a hatóanyag -tartalom miatt

adagolás

• Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan úgy, ahogy a csomag beszúrása leírja, vagy kövesse az orvosával vagy a gyógyszerészével folytatott konzultációt. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Adagolás
  • Ha az orvos másképp nem írja elő, az ajánlott adag:
    • 20 - 29 kg testtömeg (gyermekek: 6–9 év):
      • Egyetlen adag: 1/2 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
      • max. Napi adag: 1,5 film -bevonatú tabletta (600 mg ibuprofennek felel meg)
    • 30 - 39 kg testtömeg (gyermekek: 10–12 év):
      • Egyetlen adag: 1/2 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
      • max. Napi adag: 2 film -bevonatú tabletta (800 mg ibuprofennek felel meg)
    • 40 kg testtömegből (12 éves kortól és serdülők és felnőttek)
      • Egyetlen adag: 1/2 - 1 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 - 400 mg ibuprofennek)
      • max. Napi adag: 3 film -bevonatú tabletta (1200 mg ibuprofennek felel meg)
    • A maximális egyszeri adag bevétele után legalább 6 óra távolságot kell tartani a következő jövedelemig.
  • Idősebb emberek és betegek, akiknek korábbi gyomora vagy duodenum fekélye van
    • Ezeknek a betegeknek a legalacsonyabb adagolással kell kezdeniük, és orvosnak kell figyelnie.
  • Korlátozott vese- vagy májfunkció
    • Ha a vese vagy a máj funkció kissé korlátozott, akkor nincs szükség dóziscsökkentésre.
  • Jelentkezés gyermekek és serdülőknél
    • Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell adnilegyen letölteni.

• Az alkalmazás időtartama
  • Ne alkalmazza ezt a gyógyszert gyermekekre és serdülőkre, orvosi tanácsadás nélkül 3 napnál tovább, és felnőtteknél legfeljebb 4 napig.
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer túl erős vagy túl gyenge.

• Ha nagyobb mennyiségű gyógyszert vett be, mint kellene
  • Vegye figyelembe a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy az itt megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
  • A túladagolás lehetséges tünetei:
    • központi idegi rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmosság és tudatosság hiánya (a gyermekek rohamai is)
    • Gyomor -bélrendszeri panaszok, mint például hasi fájdalom, émelygés és hányás, vérzés a gyomor -bél traktusban
    • A máj és/vagy a vesék funkcionális rendellenességei
    • Vérnyomáscsökkenés
    • csökkent légzés (légzési depresszió)
    • a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) blaurot színezése
  • Nincs specifikus ellenplicit (antidot).
  • Ha túladagolást gyanít, kérjük, azonnal értesítse az orvost. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

• Ha elfelejtette szedni a gyógyszert:
  • Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette az előző bevitelt.

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérjük, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a film -bevonatú tablettákat elegendő folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
  • Idősebb betegek.
    • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség
  • Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az.
    • Őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor
    • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
    • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például.a gyógyszeres kezelés, például a warfarin, a szelektív szerotonin újrafelvétel -gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a vérlemezke -aggregációs gátlók, például ASS.
    • Ha a kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, a kezelést azonnal meg kell hagyni, és kapcsolatba kell lépni egy orvossal.
    • Gyomor -bélbetegségben szenvedő betegekben az NSAR -t óvatosan kell alkalmazni (kolitisz ulcerosa, Crohn -betegség), mert állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • Az ilyen gyógyszerek a szívroham ("szívroham") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatához kapcsolódhatnak. Bármely kockázat valószínűbb, ha nagy dózisok és hosszabb kezelés esetén. Nem haladja meg az ajánlott dózis vagy a kezelés időtartamát (lásd a maximális időtartamot " adagolás ")!
    • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy kockázatot jelenthet ezekre a betegségekre (például ha magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint vagy dohányos), akkor orvosával vagy a gyógyszerészekkel kell beszélnie.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
  • Egyéb információk
    • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt ezt a gyógyszert szedte.
    • A gyógyszert csak bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) szigorú mérlegelésével szabad használni.
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség
      • gyomor -bél rendellenességek vagy krónikus gyulladásos bélbetegségek esetén (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség)
      • magas vérnyomás vagy szívelégtelenség esetén
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után
      • allergiákban (például más gyógyszerekre, asztmára, szénanátherékre), krónikus orr nyálkahártya duzzanat vagy krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek szűkítik a légzőrendszert szűkítik
    • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jelével, miután szedte, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell látogatnia.
    • Az ibuprofen, a gyógyszer aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
    • Az ibuproféntartalmú gyógyszerek használata esetén az alacsony dózisú acetil-szalicilsav (a vérrögök kialakulásának megelőzésének) antikoaguláns hatása romlik. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
    • Ha a gyógyszer tartósan tartós, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
    • A műtéti beavatkozások elvégzésekor az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
    • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg kell szakítani. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés túlzott felhasználásában (gyógyszeres túlhasználat fejfájás, MOH) feltételezni kell olyan betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért, mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájás céljából.
    • Általában a szokásos jelen lehetfájdalomcsillapítókat okozva, különösen akkor, ha több fájdalomcsillapítást kombinálnak a hatóanyagok enyhítésével, ami állandó vesekárosodást eredményez a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia).
    • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a felhasználását a bárányhimlő (varicella fertőzés) során.
• Gyerekek és serdülők
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallat" kategóriába tartozó információkat".
  • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.

• Vízesség és üzemeltetési gépek:
  • Mivel ezt a gyógyszert nagyobb adagolásban használva, a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés, az egyes esetekben megváltoztatható a reakció képesség, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége felhasználható. Ez az alkohollal való interakció fokozott fokára vonatkozik. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség:
  • Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában alkalmazhatja a gyógyszert.
  • A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Termékeny/gyermekkori képesség
  • Ez az előkészítés egy gyógyszercsoporthoz tartozik (nem -sertoidális gyulladáscsökkentő gyógyszerek/gyulladásgátló gyógyszerek, NSAID), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
• Mégis -idő:
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe.

Tippek

Vegyes.

.korlátozódjon a gépek működtetésére. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva.
- Az ibuprofen fájdalomcsillapítókként történő használatakor nincs szükség külön elővigyázatossági értesítésekre.
- Ha az ibuprofen tartósan tartós, akkor a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
- Nehéz általános túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő. Kifejezheti magát az arc duzzanataként, a nyelv duzzanataként, a gég belső duzzanataként, a légutak szűkítésével, a levegő rövidségével, a szívnyomás a fenyegető sokkra csökken. Ha az egyik ilyen jelenség megjelenik, amely már előfordulhat kezdeti alkalmazás esetén, azonnali orvosi segítségre van szükség.