IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmtabletta, 20 db

Használati utasítás a IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmtabletta, 20 db

Részletes utasítások IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmtabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

Az Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db) Az fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet a következő esetekben alkalmaznak:

• enyhe vagy közepes fájdalom
• Láz
• Migrén aurával és anélkül

Cselekvési mód

Az Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db) az ibuprofén bizonyítottan hatóanyagot tartalmazza. Ez a fájdalom és a gyulladás ellen ható, valamint lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik. Ibu-lizin ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db) gátolja a szervezet saját hírvivő anyagainak, a prosztaglandinoknak a termelődését. Ezek döntő hatással vannak a gyulladásos reakciókra és a fájdalom közvetítésére.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

1 Tabletta Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db) tartalmaz:

• 500 mg ibuprofen-DL-lizin (292,6 mg ibuprofénnek felel meg

Az Ibu-lizin ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db)egyéb összetevői:

Mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, kroszkarmellóz-nátrium, glicerin, magnézium-sztearát (Ph.Eur), makrogol 6000, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid

Ellenjavallatok

Ha a kórelőzményében túlérzékeny a fenti összetevők bármelyikére, ha asztmás rohama, orrnyálkahártya duzzanata vagy bőrreakciói voltak acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer bevétele után, ha van vagy volt valaha gyomor- vagy bélfekélye, gyomor- vagy bélvérzése, súlyos máj- vagy veseműködési zavara, súlyos, kontrollálatlan szívproblémái voltak, a terhesség utolsó 3 hónapjában és 40 kg alatti (12 éves) gyermekeknél ez a készítmény nem használható.

adagolás

Az Ibu-lizin ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db)javasolt felhasználása:

• 15 Év feletti serdülők és felnőttek 1 tablettát vesznek be, maximális napi adagja 4 tabletta Ibu-lizin ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db).
• A 12 évesnél idősebb, 40 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű serdülők 1 tablettát vegyenek be, maximális napi adagja 2-3 tabletta Ibu-lizin ratiopharm 293 mg filmtabletta ( kiszerelés: 20 db).

Az Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmtablettát (kiszerelés: 20 db) egészben vegye be, lehetőleg étkezés közben vagy után elegendő folyadékkal.

Bevételt

A filmtablettákat egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után nyelje le. Ha érzékeny a gyomra, akkor javasolt a gyógyszer wa gyógyszert az orvos utasítása szerint vagy az utasítások szerint vegye be. Ha úgy érzi, hogy nem érzi eléggé a fájdalomcsillapítást, ne maga növelje az adagot, hanem forduljon orvosához.

Beteg jegyzetek

Különös elővigyázatosság szükséges a gyógyszer szedése során. Az alábbiakban leírjuk, hogy a gyógyszert csak bizonyos körülmények között (azaz hosszabb időközönként vagy csökkentett dózisban és orvosi felügyelet mellett) alkalmazhatja. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát, ez arra is vonatkozik, ha ez az információ korábban vonatkozott Önre A gyomor-bél traktus biztonsága Más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való egyidejű alkalmazás, beleértve az úgynevezett COX-2 gátlókat (ciklooxigenáz- 2 inhibitorok ), kerülni kell A mellékhatások csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a tünetkezeléshez szükséges legrövidebb ideig alkalmazzák. Idős betegek Az idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után, különösen vérzés és perforáció a gyomorban és a belekben, amelyek bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyképződés és perforáció (perforáció): Az összes nem szteroid gyulladásgátlóval végzett kezelés során emésztőrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, beleértve a halálos kimenetelűeket is. Előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében jelentkeztek a terápia során bármikor. A gyomor-bélrendszeri vérzés, a fekélyek és a perforáció kockázata nagyobb NSAID-dózisok emelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha az vérzéssel vagy perforációval szövődött, valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek egyidejűleg alacsony dózisú acetilszalicilsavval (ASA) vagy más olyan gyógyszerekkel kell kezelniük, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát Kombinált terápia olyan gyógyszerekkel, amelyek védő hatásúak figyelembe kell venni a gyomornyálkahártyát (pl. misoprostol vagy protonpumpa-gátlók). Ha kórtörténetében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idős, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdetén Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között depresszív hangulatok kezelésére használnak, vagy vérlemezke-aggregációt gátló szerek, például ASA Ha gyomor-bélrendszeri vérzést vagy fekélyeket tapasztal a gyógyszerrel végzett kezelés során Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) szerepel, mivel állapotuk ronthatja a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy a stroke fokozott kockázatát. Bármilyen kockázat valószínűbb, ha magas dózisok és hosszabb kezelési idő. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát (maximum 4 nap) Ha szívproblémái vannak, vagy korábban stroke-ja van, vagy úgy gondolja, hogy fennáll Önnél ezen állapotok kockázata (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas koleszterinszintje, ill. Ha Ön dohányos), beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelést. Bőrreakciók Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek kivörösödéssel és hólyagosodással, amelyek közül néhány halálos kimenetelű volt NSAID-kezelés során (exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a Ba kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában jelentkeztek. Bőrkiütések, nyálkahártya-rendellenességek vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinek első jelei esetén a gyógyszer szedését fel kell függeszteni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.Egyéb információkA gyógyszert csak a kockázat-előny arány alapos mérlegelése után szabad alkalmazni:- bizonyos veleszületett esetekben. vérbetegségek (pl. akut intermittáló porfíria) - bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) Különösen gondos orvosi ellenőrzés szükséges: - nagyobb műtéti beavatkozások után azonnal - allergia esetén (pl. bőrreakciók más gyógyszerek hatására, asztma, szénanátha), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy Krónikus légúti betegségek, amelyek beszűkítik a légutakat - károsodott vese- vagy májműködés esetén Súlyos akut túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxiás sokk) nagyon ritkán fordulnak elő. A gyógyszer bevételét követő túlérzékenységi reakció első jele esetén a terápiát abba kell hagyni. A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket hozzáértő személynek kell kezdeményeznie A gyógyszer hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció). A véralvadási zavarban szenvedő betegeket ezért gondosan ellenőrizni kell.Ibuprofén tartalmú gyógyszerek egyidejű alkalmazása ronthatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav véralvadásgátló hatását (megelőzi a vérrögképződést). Ezért ne használjon ibuprofént tartalmazó gyógyszereket orvosa külön utasítása nélkül. Ha véralvadásgátló vagy vércukorszint-csökkentő gyógyszereket is szed, elővigyázatosságból ellenőrizni kell a véralvadást vagy a vércukorszintet.A gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén a májértékek, a veseműködés és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. A gyógyszer szedése során Bármilyen műtéti beavatkozás előtt orvoshoz vagy fogorvoshoz kell fordulni, illetve tájékoztatni kell A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása fejfájást okozhat, amelyet nem szabad a gyógyszer emelésével kezelni. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát, ha a gyógyszer szedése ellenére gyakran fáj a feje!Általában elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár (analgetikus nefropátia). a gyógyszer azon gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek Mivel a gyógyszer nagyobb adagokban történő alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság és szédülés léphetnek fel, a reakcióképesség egyedi esetekben megváltozhat, valamint a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek kezelésének képessége károsodott. Ez még inkább érvényes alkohollal kombinálva. Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztos láb nélkül Tárolás A gyógyszereket gyermekektől elzárva tartsa Megsemmisítés: A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze.
Meg gyógyszerészét, hogyan dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ez az intézkedés hozzájárul a környezet védelméhez

Terhesség

Terhesség Ha a gyógyszer alkalmazása során terhességet észlel, értesíteni kell az orvost. Az ibuprofént a terhesség első és második trimeszterében csak orvosával való konzultációt követően használhatja. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert tilos alkalmazni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt Szoptatás Hatóanyag ibuprofen és seine bomlástermékek csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következmények még nem ismertek, rövid távú alkalmazás esetén általában nem szükséges megszakítani a szoptatást. Ha azonban nagyobb adagok hosszan tartó szedését írják elő, mérlegelni kell a korai elválasztást.

Tippek

Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!

Vegyes

- Erős felső hasi fájdalom, vérhányás, vér a székletben vagy a széklet megfeketedése esetén a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, és azonnal értesíteni kell az orvost.- A mellékhatások csökkenthetők, ha mindig a legkisebb hatásos mennyiséget veszik be. a lehető legrövidebb ideig.- hosszan tartó használat esetén rendszeresen ellenőriztesse a májértékeket, a veseműködést és a vérképet - A fájdalomcsillapítók hosszú távú, nagy dózisú, helytelen alkalmazása fejfájást okozhat, amelyet nem szabad megnövelt mennyiségben kezelni. - Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a több fájdalomcsillapító hatóanyag kombinációja esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezet, ami veseelégtelenség kockázatával jár.

Gyártó:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm