IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmtabletta, 10 db

Használati utasítás a IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmtabletta, 10 db

Alkalmazási megjegyzések

12 Év feletti serdülők és felnőttek (40 kg felett)

1 Tabletta

napi 1-4 alkalommal

6 óra különbséggel, étkezéssel együtt

Alkalmazási területek

Cselekvési mód

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag a fájdalom és a gyulladás ellen ható, lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik. Mindhárom hatás elsősorban a prosztaglandin nevű endogén anyag gátlásán alapul. Ennek az anyagnak hírvivő anyagként kell jelen lennie, hogy érezhető legyen a fájdalom, gyulladásos reakciók indulhassanak be vagy a testhőmérséklet emelkedhessen.

Fogalmazás

Ellenjavallatok

Mi szól a pályázat ellen?

Mindig:
- Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység
- Hematopoietikus rendellenességek
- Fekélyek az emésztőrendszerben, még a történelemben is
- Aktív vérzés, mint pl:
- Agyvérzés
- Vérzés a gyomor-bél traktusban, beleértve a múltat is
- Súlyosan károsodott májműködés
- Súlyosan károsodott veseműködés
- Súlyos szívelégtelenség
- Súlyos kiszáradás

Bizonyos körülmények között - beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével erről:
- Emésztőrendszeri panaszok
- Gyulladásos bélbetegségek, beleértve a kórtörténetet is, mint például:
- Crohn-betegség
- Colitis ulcerosa
- Véralvadási zavar
- Magas vérnyomás
- Szívkoszorúér-betegség (a szívizom keringési rendellenességei)
- A szív érszűkületének lehetséges kockázata, például:
- Fokozott zsírkoncentráció a vérben
- Diabetes mellitus (cukorbetegség)
- Dohányzás
- Perifériás keringési zavarok (pl. karok, lábak)
- Az agyi erek keringési zavarai
- Kollagenózis (elváltozások a kötőszövet területén), mint pl:
- Vegyes kollagenózis (gyulladásos reumás kollagenózis)
- Lupus erythematosus
- Porfíria (anyagcsere-betegség)
- Nem sokkal korábban történt nagy műtét
- Bárányhimlő

Milyen korosztályt kell figyelembe venni?
- 12 Év alatti gyermekek: A gyógyszer nem alkalmazható.
- Idős betegek 65 éves kor felett: A kezelést jól össze kell hangolni kezelőorvosával, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontroll mellett. Ebben a csoportban a gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai erősebbek vagy gyengébbek lehetnek.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: konzultáljon orvosával. Különféle megfontolások játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszert terhesség alatt lehet-e alkalmazni, és ha igen, hogyan.
- Szoptatás: forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön konkrét kiindulási helyzetét, és ennek megfelelően tanácsot ad, hogy folytathatja-e a szoptatást, és hogyan.

Ha ellenjavallat ellenére is felírták Önnek a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az alkalmazással járó kockázat ellenjavallat esetén.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

- Emésztőrendszeri problémák, mint pl:
- Hányinger
- Hányás
- Gyomorégés
- Puffadás
- Hasmenés
- Székrekedés
- Gyomorfájdalom
- Vérzés a gyomor-bél traktusban
- Kátrányos széklet, azonnal forduljon orvoshoz, ha ez előfordul
- A szájnyálkahártya gyulladása
- A gyomornyálkahártya gyulladása
- Fekélyek az emésztőrendszerben, amelyek nagyon ritkán felszakadhatnak
- Fejfájás
- Szédülés
- Fáradtság
- Álmatlanság
- Ingerlékenység
- Izgalom
- Bőr túlérzékenységi reakciók, mint pl:
- Bőrkiütés
- Viszketés
- Légszomj rohamok
- Látászavarok esetén azonnal forduljon orvoshoz

Ha a kezelés során bármilyen kellemetlenséget vagy változást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ezen a ponton található tájékoztatás érdekében elsősorban azokat a mellékhatásokat veszik figyelembe, amelyek 1000 kezelt betegből legalább egynél előfordulnak.

Tippek

Mit érdemes figyelembe venni?
- Rendeltetésszerű használat esetén a reakcióképesség is romolhat, különösen nagyobb adagokban vagy alkohollal kombinálva. Legyen különösen óvatos, ha gépjárművet vezet vagy olyan gépeket kezel (beleértve a háztartási gépeket is), amelyek sérülést okozhatnak.
- Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!
- Fájdalomcsillapítók tartós szedése esetén a fájdalomcsillapító okozta fejfájás előfordulhat. Beszéljen orvosával, hogy elkerülje a fejfájás krónikussá válását.
- A fájdalomcsillapítók szokásos használata maradandó vesekárosodáshoz vezethet. Ha több fájdalomcsillapítót kombinálnak, vagy ha egy fájdalomcsillapító több hatóanyagot is tartalmaz, a kockázat megnő.
- Vigyázat: Orrpolipokban, krónikus légúti fertőzésekben, asztmában szenvedő betegeknél vagy olyan betegeknél, akik hajlamosak allergiás reakciókra, például szénanáthára: a gyógyszer asztmás rohamot vagy súlyos allergiás bőrreakciót válthat ki. Ezért használat előtt konzultáljon orvosával.
- Legyen óvatos, ha allergiás a fájdalomcsillapítókra!
- Legyen óvatos, ha allergiás a kötőanyagokra (pl. E 466 E-számú karboximetil-cellulóz)!
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyekkel kölcsönhatás lép fel. Ezért általában tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét minden más gyógyszerről, amelyet már használ, mielőtt új gyógyszerrel kezdené a kezelést. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket saját maga vásárol, csak alkalmanként használ, vagy már régóta használ.
- Az hosszú távú kezelés során lehetőség szerint kerülni kell az alkoholfogyasztást. Alkalmanként kis mennyiségű alkoholfogyasztás megengedett, de nem a gyógyszerrel együtt.

Részletes utasítások IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmtabletta, 10 db számára

Felhasználási terület

Az Ibu-lysine-ratiopharm 293 mg filmtabletta (10 db-os kiszerelés) egy fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet a következő esetekben alkalmaznak:

• enyhe vagy közepes fájdalom
• Láz
• Migrén aurával és anélkül

Cselekvési mód

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db) az ibuprofén bizonyítottan hatóanyagot tartalmazza. Ez a fájdalom és a gyulladás ellen ható, valamint lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik. Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db) gátolja a szervezet saját hírvivő anyagainak, a prosztaglandinoknak a termelődését. Ezek döntő hatással vannak a gyulladásos reakciókra és a fájdalom közvetítésére.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

1 Tabletta Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db) tartalmaz:

• 500 mg ibuprofénDLlizin (292,6 mg ibuprofénnek felel meg

Az Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmtabletta (csomagolás mérete: 10 db)egyéb összetevői:

Mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, kroszkarmellóz-nátrium, glicerin, magnézium-sztearát (Ph.Eur), makrogol 6000, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid

Ellenjavallatok

Ha a kórelőzményében túlérzékeny a fenti összetevők bármelyikére, ha asztmás rohama, orrnyálkahártya duzzanata vagy bőrreakciói voltak acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer bevétele után, ha van vagy volt valaha gyomor- vagy bélfekélye, gyomor- vagy bélvérzése, súlyos máj- vagy veseműködési zavara, súlyos, kontrollálatlan szívproblémái voltak, a terhesség utolsó 3 hónapjában és 40 kg alatti (12 éves) gyermekeknél ez a készítmény nem használható.

adagolás

Az Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db)javasolt felhasználása:

• A 15 év feletti serdülők és a felnőttek 1 tablettát szednek, a maximális napi adag 4 tabletta Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db).
• A 12 évesnél idősebb, 40 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű serdülők 1 tablettát vegyenek be, maximális napi adagja 2-3 tabletta Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db) ).

Az Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmtablettát (kiszerelés: 10 db) egészben vegye be, lehetőleg étkezés közben vagy után elegendő folyadékkal.

Bevételt

A filmtablettákat egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után nyelje le. Ha érzékeny a gyomra, a gyógyszert étkezés közben célszerű bevenni.A gyógyszert kezelőorvosa utasítása szerint vagy a mellékelt adagolási utasítás szerint vegye be. Ha úgy érzi, hogy nem érzi eléggé a fájdalomcsillapítást, ne maga növelje az adagot, hanem forduljon orvosához.

Beteg jegyzetek

Különös elővigyázatosság szükséges a gyógyszer szedése során. Az alábbiakban leírjuk, hogy a gyógyszert csak bizonyos körülmények között (azaz hosszabb időközönként vagy csökkentett dózisban és orvosi felügyelet mellett) alkalmazhatja. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát. A mellékhatások csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák. Idős betegek Az idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után, különösen vérzés és perforáció a gyomorban és a belekben, amelyek bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges. Gasztrointesztinális vérzés, fekélyek és perforációk (perforációk): Gasztrointesztinális vérzéseket, fekélyeket és perforációkat, beleértve a halálos kimenetelűeket is, beszámoltak az összes kezelés során NSAR . Előfordultak előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események az anamnézisben a terápia során bármikor. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés és perforáció kockázata nagyobb NSAR- Dózis, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzéssel vagy perforációval szövődött, és idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek egyidejűleg alacsony dózisú acetilszalicilsavval (ASA) vagy más olyan gyógyszerekkel kell kezelniük, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát Kombinált terápia olyan gyógyszerekkel, amelyek védő hatásúak figyelembe kell venni a gyomornyálkahártyát (pl. misoprostol vagy protonpumpa-gátlók). Ha kórtörténetében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idős, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdetén Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között depressziós hangulatok kezelésére használnak, vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASS.Ha gyomor-bélrendszeri vérzést vagy fekélyeket tapasztal a gyógyszerrel végzett kezelés során, le kell állítani. AzNSAR -t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelt, mert állapotuk romolhat.. Szív- és érrendszeri hatások Az olyan gyógyszerek, mint ez a gyógyszer, kismértékben növelhetik a szívroham ("miokardiális") kockázatát infarktus") vagy szélütés. Bármilyen kockázat valószínűbb nagy dózisok és hosszan tartó kezelés mellett. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát (maximum 4 nap)! Ha szívproblémái vannak vagy korábban stroke-ja van, vagy úgy gondolja, hogy szívbetegsége van. Önnél fennállhat ezeknek az állapotoknak a kockázata (például ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy dohányzik), beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelést. Bőrreakciók Súlyos bőrreakciókat jelentettek NSAR-kezelés során. nagyon ritkán Vörösséget és hólyagosodást jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű volt (exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók kockázata a terápia kezdetén a legmagasabb, mivel ezeknek a reakcióknak a többsége a kezelés első hónapjában jelentkezett. Bőrkiütések, nyálkahártya-rendellenességek vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinek megjelenésekor a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Egyéb információk A gyógyszert csak a kockázat-haszon arány alapos mérlegelése után szabad alkalmazni: - bizonyos veleszületett vérrendellenességek (pl. akut intermittáló porfiria) esetén - bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges: - közvetlenül nagyobb sebészeti beavatkozások után - allergia (pl. más gyógyszerre adott bőrreakciók, asztma, szénanátha), krónikus orrnyálkahártya-duzzanat vagy a légutakat szűkítő krónikus légúti megbetegedések esetén - károsodott vese- vagy májműködés esetén súlyos akut túlérzékenység esetén reakciók (pl. anafilaxiás sokk) nagyon ritkán figyelhetők meg. A gyógyszer bevételét követő túlérzékenységi reakció első jele esetén a terápiát abba kell hagyni. A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket hozzáértő személynek kell kezdeményeznie A gyógyszer hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció). A véralvadási zavarban szenvedő betegeket ezért gondosan ellenőrizni kell.Ibuprofén tartalmú gyógyszerek egyidejű alkalmazása ronthatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav véralvadásgátló hatását (megelőzi a vérrögképződést). Ezért ibuprofén tartalmú gyógyszereket kezelőorvosa kifejezett utasítása nélkül ne szedjen.Ha véralvadást gátló vagy vércukorszint-csökkentő gyógyszereket is szed, elővigyázatosságból véralvadási vagy vércukorszint-ellenőrzést kell végeznie Májértékek, vesefunkció és vérképet is ellenőrizni kell Ha a gyógyszert műtét előtt veszik be, orvoshoz vagy fogorvoshoz kell konzultálni vagy tájékoztatni kell. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer megnövelt dózisával kezelni. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát, ha a gyógyszer szedése ellenére gyakran fáj a feje!Általában elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár (fájdalomcsillapító nephropathia). a gyógyszer azon gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.
Gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek Mivel a gyógyszer nagyobb adagokban történő alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság és szédülés léphetnek fel, a reakcióképesség egyedi esetekben megváltozhat, valamint a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek kezelésének képessége. károsodott. Ez még inkább érvényes alkohollal kombinálva. Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet! Biztos láb nélkül ne dolgozzon Tárolás A gyógyszereket gyermekektől elzárva tartsa Megsemmisítés: A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ez az intézkedés hozzájárul a környezet védelméhez.

Terhesség

Terhesség Ha a gyógyszer alkalmazása során terhességet észlel, értesíteni kell az orvost. Az ibuprofént a terhesség első és második trimeszterében csak orvosával való konzultációt követően használhatja. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszer nem alkalmazható, mert az anya és a gyermek szövődményei megnövekednek. Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következmények még nem ismertek, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást, ha a terméket rövid ideig használják. Ha azonban nagyobb adagok hosszan tartó szedését írják elő, mérlegelni kell a korai elválasztást.

Tippek

Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!

Vegyes

- Erős felső hasi fájdalom, vérhányás, véres széklet vagy a széklet megfeketedése esetén a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, és azonnal értesíteni kell az orvost.- A mellékhatások csökkenthetők, ha mindig a legkisebb hatásos mennyiséget veszik be. a lehető legrövidebb ideig.- hosszan tartó használat esetén rendszeresen ellenőriztesse a májértékeket, a veseműködést és a vérképet - A fájdalomcsillapítók hosszú távú, nagy dózisú, helytelen használata fejfájást okozhat, amelyet nem szabad megnövelt mennyiségben kezelni. - Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a több fájdalomcsillapító hatóanyag kombinációja esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezet, veseelégtelenség kockázatával.

Gyártó: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm