IBUDOLOR Akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták, 10 db

Használati utasítás a IBUDOLOR Akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták, 10 db

Részletes utasítások IBUDOLOR Akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták, 10 db számára

Felhasználási terület

ibudolor® akut 400 mg ibuprofen, bebizonyosodott, hogy a fényes vagy közepesen súlyos fájdalom és láz, gyors hatékonyság, osztható tabletta.

Hatóanyag ibuprofen a fény és a mérsékelten súlyos fájdalom kezelésére.
Az Ibudolor® akut 400 mg -os ibuprofen alkalmas enyhe vagy közepesen súlyos fájdalomra, például fejfájásra, fogfájásra és szabályozási fájdalomra. A láz kezelésére is használják. Az Ibudolor® akut fájdalomcsillapító és láz -ellenálló hatása mellett az anti -gyulladásgátló is. A gyógyszer általában jól tolerálható és gyors hatékonysággal rendelkezik.

• 400 mg bizonyított hatóanyag ibuprofen fájdalom, láz és gyulladás esetén
• Gyors hatékonyság
• Jó kompatibilitás

Gyakori kérdések

Lehetséges -e megtenni az alkoholfogyasztás nélkül az ibudolor® szedése közben?
Ha lehetséges, az Ibudolor® akut szedése közben nem szabad alkoholt fogyasztani.

Mi lenne, ha az Ibudolor® akut szedne a terhesség alatt?
A terhesség első 6 hónapjában az Ibudolor® orvosi konzultáció után szedhető.

A forgalmi képességet károsodja az azzal, hogy az Ibudolor® -t akut módon veszi?
Magasabb dózisok esetén az Ibudolor® akut használata során a mellékhatások, például a fáradtság jelentkezhetnek. Ezért csökkenthető a reakció képesség, ezért az aktív részvétel a közúti forgalomban.

Meg kell figyelni az Ibudolor® akut kölcsönhatások elvégzésekor más gyógyszerekkel?
Az Ibudolor® akut és más gyógyászati termékek együtt történő szedését orvossal vagy gyógyszerészgel kell megvitatni, mivel az előkészítés befolyásolhatja más gyógyszerek hatását, vagy azok ronthatják őket. Ide tartoznak az anti -koagulációval rendelkező gyógyszerek, amelyek csökkentik a magas vérnyomást és az ürítőszereket.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Ibudolor akut 400 mg ibuprofen (csomagméret: 10 pc) tartalmazza:

A hatóanyag: ibuprofen. Minden film -bevonatú tabletta 400 mg ibuprofént tartalmaz.

A többi összetevő: karboxi -metiláris tét -nátrium (A típusú) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, magnézium -stear (ph. Eur.), Kukoricakeményítő.

Hogyan néz ki az Ibudolor® AKUT 400 mg film -bevonatú tabletta és tartalma a fehér, hosszúkás film -bevonatú tabletta csomagból, kétoldalú töréses bevágással.

Az Ibudolor® akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták 10, 20 és 50 film -bevonatú tablettákkal ellátott csomagokban kaphatók.

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad használni/alkalmazni
  • az ibuprofen aktív összetevőjével kapcsolatos ismert túlérzékenység vagy a gyógyszer egyik többi alkotóeleme esetén;
  • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés);
  • gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben egy korábbi, nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID);
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén;
  • súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt.

adagolás

Az Ibudolor Acute 400 mg ibuprofen alkalmazási ajánlása (csomagméret: 10 pc):

A film -bevonatú tablettákat elegendő vízzel kell venni. A megfelelő idő az étkezés közben vagy után. Érzékeny gyomor esetén az étkezés során ajánlott a bevitel. Ha az orvos másként nem írja elő, a 4 napot nem szabad túllépni a kérelem időtartamában. Ha a bevitelt elmulasztották, akkor az adagot nem kell növelni, amikor a következőket veszi. Még ha a fájdalomcsillapítás is alacsonyabb a vártnál, az adagot nem lehet önállóan növelni.

Meg kell jegyeznie a következő adagolási ajánlásokat
Az ajánlott DOSaz Ibudolor® -ból származó akut a testtömegtől és az életkortól függően adaptálni kell. A maximális egyszeri adag szerint legalább 6 órának a következő jövedelemig kell lejárnia. Az idősebb emberek számára nincs szükség speciális adaptációra.

Testtömeg (életkor) / egyszeri dózis / max. Napi dózis 20–29 kg (6–9 éves gyermekek) / ½ film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek) / legfeljebb 1½ film -bevonatú tabletta (600 mg ibuprofennek felel meg)
30–39 kg (10–12 éves gyermekek) / ½ film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek) / 2 film -bevonatú tabletta (800 mg ibuprofennek felel meg)
≥ 40 kg (gyermekek és serdülők 12 éves és felnőttekből) / ½ -1 film -bevonatú tabletta (ami megfelel a 200–400 mg ibuprofennek) / 3 film -bevonatú tabletta (ami 1200 mg ibuprofennek felel meg)

Bevétel

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert.
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk a legrövidebb időtartamban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb hatékony dózis felhasználásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, beleértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegekben a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést le kell állítani.
      • Az őskorban (Colitis ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • Te solaz orvosával vagy gyógyszerészével történő kezelése előtt ezt a gyógyszert szedi
        • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt) Stroke (beleértve a mini -stroke vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "TIA").
        • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleiben az Aktren meg kell szüntetni, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vesefunkcióval, mivel továbbra is romlik;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékkel), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén az Aktren forte szedése után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha ez a gyógyszertermék véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvosot meg kell kérni vagy tájékoztatni.
      • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájáshoz.
      • GaNz Általánosságban a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen akkor, ha több fájdalomcsillapító hatást gyakorolnak, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodást okozhat.
      • Az NSAID -ok használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
• Gyerekek és serdülők
  • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ezt a gyógyszert nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik (nem szteroid anti-rheumatika), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek

ibudolor® akut 400 mg -os film -bevonatú tabletták
Aktív összetevő: ibuprofen. Az enyhe vagy mérsékelten súlyos fájdalom, például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, láz alkalmazás. MEGJEGYZÉS: Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra, orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomagolásban meghatározott!
Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel 2020 júliusától