IBUHEXAL Akut 200 film -bevonatú tabletta, 10 db

Használati utasítás a IBUHEXAL Akut 200 film -bevonatú tabletta, 10 db

Részletes utasítások IBUHEXAL Akut 200 film -bevonatú tabletta, 10 db számára

Felhasználási terület

Az Ibuhexal akut 200 mg (csomagméret: 10 pc) gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladásgátló/fájdalomcsillapító).

A gyógyszert használják

• könnyű, mérsékelten súlyos fájdalom, például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, hát vicc;
• Láz.

Az ibuhexal akut 200 mg (csomagméret: 10 pc) szintén alkalmas ízületi fájdalomra, így osteoarthritisben és ízületi gyulladásban a fájdalom és a gyulladás ellensúlyozására. Ezenkívül az Ibuhexal AKUT 200 mg (csomagméret: 10 pc) influenzafertőzés esetén, szintén fájdalomcsillapítóként a fáradtság és a fej, a nyak, a fül vagy a testfájdalom enyhítésére.

Hatáskör

IBUHEXAL ACUTE 200 mg (csomagméret: 10 pc) tartalmazza az ibuprofen hatóanyagát. Ez képes megakadályozni a test prosztaglandinok termelését, és így enyhíti a fájdalmat és a gyulladásos reakciókat. Az ibuprofennek tehát gyulladásgátló, dekongesztáns és fájdalomcsillapító hatása van. Az ibuprofen láz -csukló hatással lehet az agy hőmérséklet -szabályozó központjára.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Ibuhexal akut 200 mg (csomagméret: 10 pc) tartalmazza:

Hatóanyag:
Ibuprofen
1 film -bevonatú tabletta 200 mg ibuprofént tartalmaz.

Egyéb hozzávalók:
Mikrokristályos cellulóz, Croscarmellosis nátrium, Hypromellosis, Macrogol 400, magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Nagy-Disperses szilícium-dioxid, talcum, titán-dioxid (E 171)

Ellentmondások

Ibuhexal akut 200 mg (csomagméret: 10 pc) nem szabad átvenni/alkalmazni

• az ibuprofen aktív összetevőjével kapcsolatos ismert túlérzékenység vagy a gyógyszer egyik többi alkotóeleme esetén;
• ha a múltban asztma támadásokkal, Crohn-betegséggel, az orr nyálkahártyájának vagy a bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
• megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
• meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés);
• gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid anti-rheumatics / gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID);
• agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén;
• súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
• súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
• a terhesség utolsó harmadában;
• 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt.

Adagolás

Az IBUHEXAL AKUT 200 mg alkalmazási ajánlása (csomagméret: 10 pc):

Ha az orvos másképp nem írja elő, a következő adagolási iránymutatások vonatkoznak

Mindig az utasítások szerint vegye be a gyógyszert. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

Ne végezzen előkészítést orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 4 napig.

Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag:

• Testsúly (életkor): kb. 20 kg - 29 kg (6 - 9 év)
  • Egyszeri adag a tabletták számában: 1 túlzott tabletta
  • max. Napi adag a tabletták számában: 3 fedett tabletta
• Testtömeg (életkor): 30 kg - 39 kg (10–12 év)
  • Egyszeri adag a tabletták számában: 1 túlzott tabletta
  • max. Napi adag a tabletták számában: 4 fedett tabletta
• Testsúly (életkor): > 40 kg (12 éves gyermekek és serdülők és felnőttek)
  • Egyszeri adag a tabletták számában: 1 - 2 túlzott tabletta
  • max. Napi adag a tabletták számában: 6 túlzott tabletta

Ha a maximális egyszeri adagot vette át/alkalmazta, várjon legalább 6 órát a következő bevitelre/alkalmazásra.

Adagolás idősebb embereknél:

• Nincs szükség speciális adag beállításra.

Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha nagyobb összeget vett be/alkalmazott, mint amennyit kellene:
  • Használja/alkalmazza a gyógyszert az orvos utasításainak vagy az itt megadott adagolási utasításoknak megfelelően. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
  • A központi idegrendszeri rendellenességek, például a fejfájás, szédülés, bélelés és eszméletlenség (gyermekeknél is rohamok), valamint hasi fájdalom, émelygés és hányás jelentkezhetnek túladagolás tünetein. Ezenkívül lehetséges a gyomor -bél traktusban, valamint a máj és a vesék funkcionális rendellenességei. Ezenkívül a vérnyomáscsökkenés, a redukált légzés (légzésdepresszió) és a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) kék -tartalmú színe előfordulhat.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha azt gyanítja, hogy túladagol az előkészítéssel, kérjük, értesítse orvosát. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

• Ha elfelejtette a bevitelt/alkalmazást:
  • Ha elfelejtette a bevitelt/alkalmazást, vegye le/használja a szokásos ajánlott mennyiséget.

Bevétel

Kérjük, vegye be a fedett tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.

Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos étkezés közben a tablettákat szedni.

Beteginformációk

Különös óvatosság szükséges a gyógyszer szedésekor

• Biztonság a gastrointestinalis traktusban
  • Kerülni kell a gyógyszer egyidejű alkalmazását más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, beleértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
  • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
  • Idősebb betegek:
    • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
  • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
    • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
  • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
  • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
  • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tüneteket (különösen a gyomor -bél vérzés) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
  • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
  • Ha az előkészítéssel kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést abba kell hagyni.
  • Az őskorban (kolitisz ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
• A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
  • Az olyan gyógyszerek, mint az előkészítés, a szívroham ("szívroham") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával járhatnak. Bármely kockázat nagyobb valószínűséggel nagy dózisokkal és hosszabb kezeléssel. Nem haladja meg az ajánlott dózist vagy kezelési időt (legfeljebb 4 (legfeljebb 4 napok)!
  • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy kockázatot jelenthet ezekre a betegségekre (például ha magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint vagy dohányos van), akkor meg kell vitatnia a kezelést orvosával vagy gyógyszerészével.
• Bőrreakciók
  • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
  • Kerülni kell az előkészítés használatával egy bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
• Egyéb információk
  • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
    • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
    • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis).
  • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
    • korlátozott vese- vagy májfunkcióval;
    • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
    • allergiákkal (pl. Bőrreakciók más gyógyszerekre, asztmára, szénanátartalomra), krónikus orrnyálkahártya duzzanatára vagy krónikus légzőszervi betegségekre szűkítik a légzőrendszert.
  • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jelekor a gyógyszer szedése/beadása után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
  • Ibuprofaz EN, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke funkciót (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
  • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
  • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
  • Ha az előkészítés véglegesen növekszik, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
  • Amikor a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
  • Ha a fájdalomcsillapítókat hosszú ideig használják, fejfájást okozhat, amelyet a gyógyszer megnövekedett dózisai nem kezelhetnek. Kérje meg orvosát tanácsot, ha gyakran fejfájástól szenved annak ellenére, hogy elkészíti az előkészítést!
  • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
  • Az előkészítés egy gyógyászati termékek (nem szteroid anti-rheumatika) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

 

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet!
  • Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

Terhesség és szoptatási időszak
Ha a terhességet a gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában az előkészítést nem szabad az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt használni.

Szoptatás

• A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek

NE Vegye be az IBUHEXAL ACUTE 200 -at orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 4 napig.

Tartsa távol gyermekektől.

Tároljon szobajavítással és szárazon.

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Vegyes

A fájdalomcsillapítók hosszú távú használata állandó vesekárosodást okozhat, a veseelégtelenség kockázatával, különösen akkor, ha több fájdalomcsillapítót vesznek.
- Az orvos azonnal tájékoztassa az orvosot a látási zavarokról, és ne vegye be a gyógyszert
- A vezetés képessége a gépjármű vagy a gépek üzemeltetése korlátozható. Ez különösen igaz, ha az alkohol egyszerre részeg.
- Nincs szükség külön elővigyázatossági értesítésekre, ha az ibuprofént fájdalomcsillapítóknak tekintik.
- Ha az ibuprofént hosszú ideig veszik igénybe, akkor a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és az orvos vérszáma szükséges.

Feltételek:
Reumaanémia

Gyártó:  Hexal AG, Industriesztraße 25, 83607 Holzkirchen