IBUPROFEN Abbey 200 mg film -bevonatú tabletták, 20 db

Használati utasítás a IBUPROFEN Abbey 200 mg film -bevonatú tabletták, 20 db

Felhasználási terület

Ibuprofen ABZ 200 mg (csomagméret: 20 pc) egy anti -gyulladásos és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem -teroid anti -gyulladásos/fájdalomcsillapító). Tartalmazza az ibuprofen hatóanyagát. A gyógyszert fény- és mérsékelten súlyos fájdalomhoz, például fejfájáshoz, fogfájáshoz, szabályozási fájdalomhoz használják; láz.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Ibuprofen ABF 200 mg (csomagméret: 20 db) tartalmazza: Hatóanyag: 200 mg ibuprofen. Egyéb hozzávalók: Előre beillesztett kukoricakeményítő, Hypromellosis, Croscarmellosis nátrium, sztearinsav, nagy diszperz szilícium-dioxid, Macrogol 8000, titán-dioxid.

Ellentmondások

Az egyik összetevő ismert túlérzékenysége esetén a terméket nem szabad bevenni.

adagolás

Az ibuprofen ABZ 200 mg alkalmazási ajánlása (csomagméret: 20 pc): Felnőttek esetében: Ha ezt a gyógyszert több mint 3 napig szedik lázban vagy több mint 4 napig fájdalomban, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell kapni. Gyerekek és fiatalok számára: Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell kapni. Az ajánlott adag: Testtömeg (régi) egyszeri dózis max. Napi dózis 20 - 29 kg (gyermekek: 6 - 9 év) 1 Film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek) 3 film -bevonatú tabletta (600 mg ibuprofennek felel meg) 30 - 39 kg (gyermekek: 10–11 év) 1 filmtabletta (amely megfelel a 200 mg ibuprofennek) 4 film bevonatú tabletta (800 mg ibuprofennek felel meg) ≥ 40 kg (serdülők 12 éves és felnőttekből) 1-2 film bevonatú tabletta (200-400 mg ibuprofennek felel meg) 6 Film tabletták (amely 1200 mg ibuprofennek felel meg). Ha a maximális egyszeri adagot vette, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemre. A legkevésbé hatékony adagot a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb időre kell használni. Ha fertőzése van, azonnal forduljon orvoshoz, ha a tünetek (például láz és fájdalom) leállnak vagy súlyosbodnak (lásd a 2. szakasz). Adagolás idősebb embereknél: Nincs szükség speciális adag beállításra.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a fedett tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos étkezés közben a tablettákat szedni.
• A mellékhatások minimalizálhatók a legrövidebb, a lehető legrövidebb időszakban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb, hatékony dózis felhasználásával.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt elkészíti az előkészítést.
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk a legrövidebb időtartamban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb hatékony dózis felhasználásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell egyidejű felhasználást más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, még végzetes eredmény mellett is, az összes NSAR kezelése során végeztükrendezve. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (pl. Misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a kezelés során, akkor a kezelést abba kell hagyni.
      • Az őskorban (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegekben óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
    • Az előkészítés előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
      • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt) Stroke (beleértve a mini -stroke vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "TIA").
      • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
    • Kerülni kell az alkalmazást egy bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
  • Egyéb információk
    • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződés -rendellenességek esetén (pl. B. akut szakaszos porfiria);
      • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vesefunkcióval, mivel továbbra is romlik;
      • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos életek esetétreakciók;
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
      • allergiákban (például más gyógyszerekre, asztmára, szénanátherékre), krónikus orr nyálkahártya duzzanat vagy krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek esetén.
    • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jelekor a gyógyszer szedése után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
    • Az ibuprofen, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
    • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
    • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
    • Ha az előkészítés véglegesen növekszik, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
    • A műtéti beavatkozások elvégzésekor az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
    • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájáshoz.
    • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
    • Az NSAID -ok használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen a szocsi, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
  • Gyerekek és serdülők
    • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
    • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriában szereplő információkat".

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert. Ha az ibuprofen ABF alkalmazása során terhességet határoznak meg, akkor az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában az ibuprofént nem szabad alkalmazni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.

Tippek