IBUTAD 400 mg a fájdalom és a lázfilm ellen., 20 db

Használati utasítás a IBUTAD 400 mg a fájdalom és a lázfilm ellen., 20 db

Részletes utasítások IBUTAD 400 mg a fájdalom és a lázfilm ellen., 20 db számára

Felhasználási terület

• A drogista gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladásgátló/fájdalomcsillapító). Tartalmazza az ibuprofen hatóanyagát.
• A gyógyszert használják
  • könnyen mérsékelten súlyos fájdalom, például fejfájás, fogfájás, szabályozási fájdalom;
  • Láz.

Aktív összetevők / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofen
Cellulóz, mikrokristályos kiegészítő anyag (+)
Crooscarmellosis, nátrium -só -kiegészítő anyag (+)
Croospovidon kiegészítő anyag (+)
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Macrogol 6000 fedezeti feltételek (+)
Magnézium lépcső -kiegészítő anyag (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Talkum sövény anyag (+)
Titan -dioxid fedezeti anyag (+)
23 mg teljes nátrium -ion sövény anyag (+)
Teljes nátrium -ion sövény anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha allergiás az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére;
  • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés);
  • gikstrointesztinális vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) korábbi terápiájával kapcsolatban;
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzéshez;
  • súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt.

adagolás

• Mindig vegye be a gyógyszert pontosan úgy, ahogy a leírt vagy pontosan az orvosával vagy a gyógyszerészével kötött megállapodás után. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
  • Az ajánlott adag:
    • Testtömeg (életkor): 20 kg - 29 kg (6-9 év)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: legfeljebb 1 1/2 -ig terjedő tabletta
    • Testtömeg (életkor): 30 kg - 39 kg (10–12 év)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: 2 film -bevonatú tabletta
    • Testsúly (életkor): > 40 kg (12 éves gyermekek és serdülők és felnőttek)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 - 1 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: 3 film -bevonatú tabletta
  • Ha a maximális egyszeri adagot vett részt, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemig.
• Felnőtt
  • Ha ezt a gyógyszert láz esetén több mint 3 napig szedik, és fájdalom esetén több mint 4 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell kapni.
• Gyerekek és serdülők
  • Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsokat kell kapni.

 

• A kezelés időtartama
  • A mellékhatások minimalizálhatók aa PTOM -ellenőrzéshez a lehető legrövidebb idő alatt szükséges a legalacsonyabb hatékony adagot.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • Vegye ki ezt a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy az itt megadott adagolási utasítások szerint.
  • A központi idegrendszeri rendellenességek, például a fejfájás, szédülés, bélelés és eszméletlenség (gyermekeknél is rohamok), valamint hasi fájdalom, émelygés és hányás jelentkezhetnek túladagolás tünetein. Ezenkívül lehetséges a vér és a vesék gyomor -bélrendszeri traktusában, valamint funkcionális rendellenességeiben. Ezenkívül a vérnyomáscsökkenések, a csökkent légzés (légzésdepresszió) és a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) kék -tartalmú színe előfordulhat.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha azt gyanítja, hogy túladagol a gyógyszerrel, kérjük, értesítse orvosát. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

• Ha elfelejtette, hogy szedte
  • Ne vegye be kétszer az összeget, ha elfelejtette a korábbi bevitelt.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer szedésével kapcsolatban, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a film -bevonatú tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.
• Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert.
  • A mellékhatások minimalizálhatók a legrövidebb időtartam alatt a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb, hatékony dózis alkalmazásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előző figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül történt a gyomor -bélrendszeri traktusban a történelem bármikor a terápia idején.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel járó betegeknél, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gastrointestinalis betegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártya-kombinált terápia védi a gyógyszereket (például misoprostol vagy proton pumpás-gátlók).
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásai vannak, különösen az idősebb korban, akkor a hasban (különösen a gyomor -bél vérzés) szokatlan tüneteket kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vér-véralvadási gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, amelyek adepressziós hangulatok vagy vérlemezke -aggregációs gátlók, például ASS kezelésére kell használni.
      • Ha gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést abba kell hagyni.
      • A kórtörténetben gyomor -bélbetegségben szenvedő betegeknél (kolitisz ulzerosa, Crohn -kór) az NSAID -kat óvatosan kell használni, mivel állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen együtt járhatnak a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával, különösen, ha nagy dózisokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
        • szívbetegségben, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellfájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (a lábak keringési rendellenességei vagy a lábaik miatt), vagy bármilyen stroke miatt), vagy bármilyen stroke miatt) (beleértve a mini -stroke -t vagy az átmeneti ischaemiás támadást, "TIA").
        • A családtörténetben vagy a dohányosok esetén a cukorbetegség vagy a magas koleszterinszint vagy a szívbetegségek vagy a stroke.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókat és hólyagképződést mutatnak, néhányan halálos kimenetelűekről (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jelei, az Aktren meg kell szüntetni, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a felhasználását a bárányhimlő (varicella fertőzés) során.
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vesefunkcióval, mivel továbbra is romlik;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátartalom), krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek esetén.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén az Aktren forte szedése után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket a szakértőknek kezdeményezniük kell.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita -aggregáció). Ezért a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
      • Ha az ibuprofént tartalmazó gyógyszertartalmú gyógyszertermékek, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha gyógyszert szed a véralvadás gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére egyidejűleg, a vérrögök vagy a vércukorrte.
      • Ha ez a gyógyszertermék hosszú, állandó, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosnak vagy a fogorvosnak megkérdőjelezni vagy tájékoztatni kell.
      • A fejfájáshoz mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb használata még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket a fejfájáshoz.
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító hatóanyag -enyhítésének kombinálásakor, állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.
      • Az NSAIR használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
• Gyerekek és serdülők
  • A dehidrált gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

 

• A gépek használatának és a gépek használatának képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége ronthat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, akkor az orvosot értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ezt a gyógyszert nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben csak kis mennyiségű anyatejbe kerülnek. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy gyógyászati termékek (nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Gyártó:  TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven