Magaldrat ratiopharm 800 mg tabletta, 100 db

Használati utasítás a Magaldrat ratiopharm 800 mg tabletta, 100 db

Fontos megjegyzések (kötelező információk):

Magaldrat ratiopharm ® 800 mg rágótabletta. A hatóanyag: Magaldrat. Alkalmazások: gyomorégés és a savas-rokon gyomorpanaszok. Figyelmeztetés: rágótabletta szorbitot.

A kockázatok és mellékhatások esetén olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Leaflet: Információ a felhasználó számára
Magaldrat ratiopharm ® 800 mg rágótabletta
A hatóanyag: Magaldrat

Olvassa el figyelmesen az egész szórólapot, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. A lehető legjobb kezelési siker elérése érdekében magdrat- ratiopharm ® 800 mg, azonban alkalmazható az előírásoknak megfelelően.

• Emelje fel a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el akarod olvasni.
• Kérje meg gyógyszerészét, ha több információra vagy tanácsra van szüksége.
• Ha a panaszok rosszabbak, vagy 14 nap elteltével rosszabbak vagy nem javulnak, biztosan látod az orvost.
• Ha az egyik felsorolt mellékhatás jelentősen befolyásolja az informatikai információkat, amelyek nem szerepelnek ebben az információs információkban, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztató tartalmazza:

1. Mi a Magaldrat-ratiopharm® 800 mg, és mit jelent ez?
2. Mit kell, mielőtt MagalDrat-ratiopharm® 800 MG Megjegyzés?
3. Hogyan kell szedni a Magaldrat-ratiopharm® 800 mg?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell tartani Magaldrat-ratiopharm® 800 mg?
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ

1. Mi MagalDrat-ratiopharm® 800 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Magaldrat ratiopharm ® 800 mg olyan eszköz kötésére a túlzott gyomorsav-. Magaldrat ratiopharm ® 800 mg használják
Tüneteinek kezelésére való betegségek, amelyekben a gyomorsav kell kötve:

• Sodburn és sav-rokon gyomorpanaszok
• Gyomor- vagy nyombélfekély

Ha gyanús a gyomorban vagy a tizenkét részű fekély, egy tanulmányt Helicobacter pylori - és abban az esetben a kimutatási - elismert antibakteriális kombinációs terápia kell tekinteni, mint a fekély betegség általában felemelt esetén sikeres alkalmazása ilyen terápia.

2. Mit kell figyelembe venni, mielőtt MagalDrat-ratiopharm® 800 mg?

Magaldrat ratiopharm ® 800 mg nem kell figyelembe, ha túlérzékeny (allergiás) ellen, magaldrát, vagy bármely egyéb összetevőjére MagalDrat- ratiopharm ® 800 mg-os.

Fokozott elővigyázatossággal MagalDrat ratiopharm ® 800 MG van szükség, ha az Ön veseműködése korlátozott vagy hosszú távú használatra.

Ezekben az esetekben lehet, MagalDrat- ratiopharm ® 800 mg csak rendszeres orvosi ellenőrzése a vér bizonyos értékek (alumínium) bevisz.

Gyermekek:
Ne adja ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermek, mivel nincs elegendő tapasztalat ebben a korcsoportban.

Ha figyelembe MagalDrat ratiopharm ® 800 mg egyéb gyógyszerek:
Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön / más gyógyszereket vagy nemrégiben szedett / alkalmazott, még ha ez nem vényköteles gyógyszerek. A felvétel és így a más gyógyszerek hatását elvégezhető MagalDrat- ratiopharm ® 800 mg csökken. Ezért a más gyógyszerek szedése 2 órával a magdrat | ratiopharm ® 800 mg.

Különösen ezek az interakciók bizonyos antibiotikumokban vannak (Fertőző betegségekkel szembeni gyógyszerek, pl. Tetraciklinek, ciprofloxacin, orloxacin és norfloxacin), úgy, hogy D-vel való terápiábanisen antibiotikumok nem ajánlott, hogy a gyógyszert.

Ha figyelembe MagalDrat ratiopharm ® 800 mg együtt ételek és italok:
Az egyidejű fogyasztása MagalDrat- ratiopharm ® 800 mg és savas italok (pl gyümölcslevek, bor) vezet nemkívánatos növekedését alumínium felszívódását a bélből. A pezsgőtabletták olyan gyümölcssavakat is tartalmaznak, amelyek növelhetik az alumínium reszorpciót. Terhesség és szoptatási időszak

A haszon-kockázat arányát gondosan mérlegelni kell az előtt gondosan figyelembe alumínium antacida terhesség alatt.

A gyógyszer kell használni terhesség alatt csak rövid határidővel, hogy elkerüljük alumínium teher a gyermek. Az alumíniumvegyületek az anyatejbe kerülnek. Az újszülött kockázata nem feltételezhető, mert csak nagyon kis mennyiségek vannak felszívódva.

Gépek meghajtása és használata:
Nincsenek különleges óvintézkedések.

Fontos információk a különleges összetevők MagalDrat- ratiopharm ® 800 mg:
Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Kérjük, vegye MagalDrat- ratiopharm ® 800 mg csak egyeztetés után az orvosával, ha ismert, hogy szenved semmilyen intolerancia bizonyos cukrokat.

Megjegyzés a cukorbetegeknek:
Ez a gyógyszer tartalmaz 1 g szorbit egy tabletta. Ha az adagolási utasításokat megfigyelhető, akár minden alkalmazás 1 g szorbit, megfelelő 0,08 BE, táplált.

3. Hogyan kell szedni MagalDrat-ratiopharm® 800 mg?

Vegye MagalDrat ratiopharm ® 800 mg mindig pontosan, miután a kijelentés ebben a betegtájékoztatót. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Hacsak az orvos másként nem írja elő, a szokásos adag:

Szükség esetén vegye be az 1 rágó tablettát naponta többször (megfeleljen 800 mg magdrat). A napi adagnak 8 rágható tabletta legyen (6400 mg-os magnate) nem haladja meg. Típusú alkalmazás Vegyük a rágótabletta beszívott vagy rágott is.

Az alkalmazás időtartama:
Vegye MagalDrat ratiopharm ® 800 mg orvosi tanácsadás nélkül legfeljebb 14 nap.

Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a magdrat hatása ratiopharm ® 800 mg túl erős vagy túl gyenge.

Ha nagyobb mennyiségű Magaldrat ratiopharm ® 800 mg vett, mint amennyit:
Mérgezés Magaldrat- ratiopharm ® 800 mg nem valószínű, hogy a vér alacsony bevitele a vérben. Túladagolás esetén az alváz-viselkedés, mint például a széklet lágyítása és a székfrekvencia növekedése fordulhat elő. Különleges intézkedések általában nem szükségesek itt.

Ha Magaldrat ratiopharm ® 800 mg Elfelejtettem:
Ne vegye be a kettős adagot, ha elfelejtette az előző lenyelést. Ha további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Melyik mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, magdrat- ratiopharm ® 800 mg mellékhatásokkal rendelkeznek, de nem kell egymást előfordulni. A mellékhatások értékelése a következő frekvenciainformációkon alapul:

Nagyon gyakori: több mint 1 10-ből kezelt
Gyakran: 1-10 100-ból kezelt
Alkalmanként: 1-10 1000-ből kezelt
Ritkán: 1-10 10 000-ből kezelt
Nagyon ritka: kevesebb mint 1 kezelt 10 000
Ismeretlen: A rendelkezésre álló adatok alapján gyakoriság nem becsülhető

Emésztőrendszeri terület:
Nagyon gyakran, puha székek fordulnak elő. A hasmenés, a székrekedés és a csontlágyítás nagyon ritkán figyelhető meg.

Elégtelen veseelégtelenséggel vagy hosszú távú nagy dózisú bevételével, a magdrat- ratiopharm ® 800 mg a vér fokozott magnézium és alumínium tartalmát okozza. Alumínium tárolásra, különösen az ideg- és csontszövetben és a foszfát-veszélyben jöhet.

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt mellékhatások egyike jelentősen befolyásolja, vagy értesíti a mellékhatásokat nem szerepel ebben a tájékoztatóban.

5. HOGYAN Magaldrat ratiopharm 800 mg Keep?

Tárolja a kábítószert gyermekektől elzárva.
Ne használja fel a dobozon feltüntetett és buborékcsomagolásban lejárati dátumát. A lejárati dátum a hónap utolsó napjára utal. Ne tároljon több mint 30 ° C.

6. További információk

Mi MagalDrat- ratiopharm ® 800 mg tartalmazza a hatóanyag MagalDrat. Minden egyes rágótabletta tartalmaz 800 mg MagalDrat.

A többi összetevő:
Szorbit, magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Hochdiserses szilícium-dioxid, karamell aromát. Mint MagalDrat ratiopharm ® 800 mg néz ki, és tartalmaz a csomagolás Fehér, kerek rágótabletta egyoldalú megszakító.

A törési bevágás csak arra használjuk, megosztása a rágható könnyített a lenyelést és ne ossza szét egyenlő kannák. Magaldrat ratiopharm ® 800 mg ellátott csomagolásban 20, 50 és 100 Rágótabletta áll rendelkezésre.

Gyógyszeripari vállalkozó
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. Három
89079 Ulm


Gyártó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. Három
89143 BLAUBEUREN

Ez az információ információ legutóbbi felülvizsgálatának október 2010.

Forrás: A tájékoztató információi
Állapot: 07/2014