NEURALGIN extra ibu-lizinát filmtabletta, 20 db

Használati utasítás a NEURALGIN extra ibu-lizinát filmtabletta, 20 db

Részletes utasítások NEURALGIN extra ibu-lizinát filmtabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

Neuralgin extra ibu-lysinate (kiszerelés: 20 db) gyors segítség enyhe és közepesen súlyos fájdalom (fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom) és láz esetén. Neuralgin extra ibu-lizinát (csomagméret: 20 darab) extra gyorsan működik, különösen hatékonyan segít és általában jól tolerálható.

Cselekvési mód

Az ibuprofén hatóanyaga a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozik, és mint ilyen, képes csökkenteni a gyulladással összefüggő fájdalmat, duzzanatot és lázat. Hatása a prosztaglandin szintézis gátlásán alapul. A prosztaglandinok endogén hírvivő anyagok, amelyek többek között fájdalmat és gyulladásos reakciókat közvetítenek. A lizin aminosavval (lizinát formájában) együtt az ibuprofén gyorsabban felszívódik a szervezetben. Ez azt jelenti, hogy a hatás gyorsabban kezdődik, mint a hagyományos ibuprofén készítményeknél.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Neuralgin extra ibu-lizinát (csomagméret: 20 darab) mellékelve

hatóanyagként:

• 683,47 mg ibuprofen lizin só (400 mg ibuprofénnek felel meg)

mint egyéb összetevők:

• mikrokristályos cellulóz, makrogol 300, magnézium-disztearát, poli(vinil-alkohol), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, titán-dioxid

Ellenjavallatok

Neuralgin extra ibu-lizinát (csomagméret: 20 db) nem használható:

• ismert túlérzékenység a fent felsorolt összetevők bármelyikével szemben
• hörgőgörcs, asztma, rhinitis vagy csalánkiütés ismert reakciói az ASA vagy más NSAID-ok múltbeli bevétele után
• megmagyarázhatatlan vérrendellenességek
• meglévő vagy visszatérő peptikus fekélyek vagy vérzések
• korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció
• cerebrovaszkuláris vagy más aktív vérzés
• súlyos máj- vagy veseelégtelenség
• súlyos szívelégtelenség

A gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt és 6 év alatti gyermekeknél. Szoptatás alatti használat előtt konzultáljon orvosával.

adagolás

Az ibuprofén adagja gyermekeknél és serdülőknél életkoruktól és testtömegüktől függ. Általános szabály, hogy 7-10 mg/ttkg egyszeri adag és maximum 30 mg/ttkg teljes napi adag. Hacsak másképp nincs előírva, vegye be az Neuralgin extra ibu-lizinátot (csomagméret: 20 db) az alábbiak szerint:

• 6-9 Éves gyermekek (20-29 kg testtömeg): 1/2 tabletta naponta 3-szor
• 10-12 Éves gyermekek (30-43 kg Ktesttömeg): 1/2 tabletta naponta 3-4x
• 13-14 Éves gyermekek (44-52 kg testtömeg): 1/2-1 tabletta 2-3x naponta (max. 2 1/2 tabletta naponta)
• 15 Év feletti serdülők és felnőttek: 1/2-1 tabletta naponta 3-4x (max. 3 tabletta naponta)

Az adagolási intervallum 6 óra. Neuralgin extra ibu-lizinát (kiszerelés: 20 db) folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) étkezés közben vagy után kell bevenni.

Bevételt

• Kérjük, vegye be a tablettákat egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Érzékeny gyomrú betegeknek a tablettát étkezés közben javasolt bevenni.

Beteg jegyzetek

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
  • Biztonság a gyomor-bél traktusban
    • Kerülni kell a készítmény más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük az úgynevezett COX-2 gátlókkal (ciklooxigenáz-2 gátlókkal) történő egyidejű szedését.
    • A mellékhatások csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot szedik.
    • Idős betegek:
      • Az idősek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az NSAID-ok alkalmazása után, különösen a gyomor és a belek vérzését és perforációját, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges.
    • Emésztőrendszeri vérzés, fekélyek és perforációk:
      • Az összes NSAID-kezelés során emésztőrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, beleértve a halálos kimenetelűeket is. Előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében jelentkeztek a terápia során bármikor.
    • A gyomor-bélrendszeri vérzés, a fekélyek és a perforáció kockázata nagyobb NSAID-dózisok emelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha az vérzéssel vagy perforációval szövődött, valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akik egyidejű kezelést igényelnek kis dózisú acetilszalicilsavval (ASA) vagy más olyan gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát, kombinált terápia a gyomornyálkahártyát védő gyógyszerekkel (pl. mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal). ) figyelembe kell venni ) figyelembe kell venni.
    • Ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idős, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában.
    • Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, mint pl. B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között depresszív hangulatok kezelésére használnak, vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASA.
    • Ha a készítménnyel történő kezelés során gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély alakul ki, a kezelést abba kell hagyni.
    • Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel állapotuk rosszabbodhat.
  • Hatások a szív- és érrendszerre
    • A gyógyszerhez hasonló gyógyszerek kismértékben növelhetik a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy szélütés kockázatát. Nagy dózisok és hosszan tartó kezelés esetén minden kockázat valószínűbb. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát (maximum 4 nap)!
    • Ha szívproblémái vannak vagy korábban agyvérzése van, vagy úgy gondolja, hogy fennáll Önnél ezen állapotok kockázata (például ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas koleszterinszintje van vagy dohányosok) beszélje meg kezelését kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
  • Bőrreakciók
    • Nem szteroid gyulladáscsökkentő terápia során nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek kipirosodással és hólyagosodással (némelyik halálos kimenetelű) (exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók kockázata a terápia kezdetén a legmagasabb, mivel ezeknek a reakcióknak a többsége a kezelés első hónapjában jelentkezett. Bőrkiütések, nyálkahártya-rendellenességek vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinek megjelenésekor az Dolormin Extra alkalmazását abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
    • Bárányhimlő fertőzés (varicella fertőzés) esetén kerülni kell a készítmény szedését.
  • Egyéb megjegyzések
    • A gyógyszert csak a kockázat-haszon arány szigorú figyelembevételével szabad bevenni:
      • bizonyos veleszületett vérbetegségekben (pl. akut intermittáló porfíria).
      • bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagénbetegségek).
    • Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges:
      • ha vese- vagy májműködése károsodott.
      • közvetlenül a nagyobb sebészeti beavatkozások után.
      • allergia (pl. bőrreakciók más gyógyszerek hatására, asztma, szénanátha), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutakat szűkítő krónikus légúti betegségek esetén.
    • Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A gyógyszer bevételét követő súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén a terápiát abba kell hagyni. A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket hozzáértő személynek kell kezdeményeznie.
    • A készítmény hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocytaaggregáció). Ezért a vérzési rendellenességben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
    • Ha a gyógyszert hosszabb ideig alkalmazzák, a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
    • Ha a készítményt műtét előtt veszik be, orvoshoz vagy fogorvoshoz kell fordulni vagy tájékoztatni kell.
    • A fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer megnövelt dózisával kezelni. Kérje orvosa tanácsát, ha a gyógyszer szedése ellenére gyakran fáj a feje!
    • Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár.
    • A készítmény azon gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek károsíthatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.
    • NSAID-ok alkalmazásakor a gyógyszerekkel összefüggő mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak az egyidejű alkoholfogyasztás miatt.
  • Idősek
    • Az idős betegek különösen gondos orvosi felügyeletet igényelnek.

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
  • A gyógyszerhez javasolt adagok rövid távú alkalmazása esetén károsodás nem várható.
  • Mivel a készítmény nagyobb dózisban történő szedése esetén központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság, szédülés léphet fel, így a reakcióképesség egyedi esetekben módosulhat, a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége romolhat. Ez még inkább érvényes alkohollal kombinálva. Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos markolat nélkül!

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • Ha a gyógyszer szedése alatt terhességet észlelnek, erről értesíteni kell az orvost. Az ibuprofént a terhesség első és második trimeszterében csak orvosával folytatott konzultációt követően szedheti. A készítményt nem szabad a terhesség utolsó harmadában bevenni az anya és a gyermek komplikációinak fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következmények még nem ismertek, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást, ha az ajánlott adagot rövid ideig szedik. Ha azonban nagyobb adagok hosszan tartó szedését írják elő, mérlegelni kell a korai elválasztást.

Tippek

Ha alapbetegsége van, vagy átmenetileg vagy tartósan gyógyszert szed, interakciók léphetnek fel, vagy szükség lehet rá, ha az Neuralgin extra ibu-lizinátot (csomagméret: 20 db) szed egyidejűleg a beszélgetés tisztázásával . Ilyen esetben forduljon orvoshoz.

Kapcsolódó keresések: fájdalomcsillapítók fájdalomcsillapító acetilszalicilsav koffein migrénes fejfájás