ULTILAC N rágótabletta, 50 db

Használati utasítás a ULTILAC N rágótabletta, 50 db

Felhasználási terület

• A készítmény olyan betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer, amelyekben a túlzott gyomorsav megkötése szükséges:
  • Gyomorégés és savval összefüggő gyomorproblémák
  • Gyomor- és nyombélfekély (ulcus ventriculi és ulcer duodenalis)

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

360 mg almasilát
120 mg kalcium-karbonát
250 mg száraz sovány tej
Tej
Kalcium-biszdokozanoát segédanyag (+)
Karboxi-metil-keményítő, nátrium-só segédanyag (+)
Cellulóz, mikrokristályos segédanyag (+)
Magnézium-sztearát segédanyag (+)
Povidone K25 segédanyag (+)
Szacharin, nátrium-só segédanyag (+)
220 mg szorbit segédanyag (+)
0,2 BE Összes szénhidrát segédanyag (+)
Keményítő-hidrolizátum segédanyag (+)
Talkum segédanyag (+)
Karamell ízű segédanyag (+)

Ellenjavallatok

• A gyógyszert nem szabad bevenni:
  • ha túlérzékeny (allergiás) almasilátra, kalcium-karbonátra, száraz fölözött tejre vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére
  • hiperkalcémiában szenvedő betegeknél

adagolás

• A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Hacsak az orvos másként nem rendeli, a szokásos adag:
  • Gyomorégés és savval összefüggő gyomorproblémák:
    • Ha szükséges, 2-3 rágótabletta naponta többször
  • Gyomor- és nyombélfekély:
    • 2-3 rágótabletta naponta 4-8 alkalommal, ami 100-200 mVal napi adagnak felel meg.

 

• Az alkalmazás időtartama
  • A kezelés időtartama a betegség típusától és súlyosságától függ. Gyomor- és nyombélfekély esetén a kezelést legalább 4 hétig folytatni kell – még a tünetek megszűnése után is.
  • Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha az előírtnál többet vett be:
  • Túladagolás esetén a széklet viselkedése megváltozhat, mint például a széklet lágyulása és a széklet gyakoriságának növekedése. Terápiás intézkedések itt általában nem szükségesek.
  • A gyógyszer mérgezése nem valószínű az alumínium és a magnézium alacsony felszívódása miatt.

 

• Ha elfelejtette bevenni:
  • Ha túl keveset vett be, vagy elfelejtett egy adagot, kérjük, legközelebb ne vegyen be több tablettát, hanem folytassa a kezelést az előírt adaggal.

 

• Ha abbahagyja a szedését:
  • Mielőtt esetleg Ha például mellékhatások miatt meg kell szakítania vagy idő előtt abba kell hagynia a gyógyszeres kezelést, feltétlenül beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Bevitel

• A rágótablettákat intenzíven kell rágni.
• Gyomor- és nyombélfekély esetén a rágótablettákat étkezés után egy-három órával és lefekvés előtt kell bevenni.

Betegtájékoztató

• Különös elővigyázatossággal járjon el:
  • ha a veseműködés károsodott, a gyógyszert csak a szérum magnézium és alumínium szintjének rendszeres ellenőrzése mellett szabad alkalmazni. A szérum alumíniumszintje nem haladhatja meg a 40 ng/ml-t.
  • más forrásból (élelmiszer, dúsított élelmiszerek vagy egyéb gyógyszerek) történő kalcium- és lúgbevitel esetén ellenőrizni kell a szérum és a vizelet kalciumszintjét.
  • Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a terméket, ha tudja, hogy bizonyos cukrokra érzékeny.

 

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek:
  • A gyógyszer szedése nem befolyásolja reakció-, észlelő- vagy ítélőképességét, ezért nincs hatása a gépjárművezetésre vagy a gépek kezelésére

Terhesség

• Terhesség
  • A gyógyszert csak rövid ideig szabad terhesség alatt alkalmazni, nehogy a gyermeket alumínium érje. Állatkísérletekben az alumíniumsók beadása káros hatást gyakorolt az utódokra.
• Szoptatás
  • Az alumíniumvegyületek bejutnak az anyatejbe. Az alacsony felszívódás miatt nem feltételezik az újszülöttre vonatkozó kockázatot.

Tippek

Gyártó:  BITTERMEDIZIN Arzneimittel-Vertr, Waldtruderinger Straße 27c