ASS 100, 50 db

Használati utasítás a ASS 100, 50 db

Részletes utasítások ASS 100, 50 db számára

Felhasználási terület

• Az előkészítés fájdalomcsillapító, láz -élénk és gyulladáscsökkentő gyógyszer (nem -teroid anti -flogisztika/fájdalomcsillapító).
• A
  • enyhe vagy közepes fájdalom
  • Láz.
• Értesítés
  • A Reye -szindróma esetleges előfordulása miatt lázas betegségekkel küzdő gyermekek és serdülők esetében a gyógyszert csak orvosi utasítások alapján szabad felvenni, és csak akkor, ha más intézkedések nem működnek.
  • Az előkészítést nem szabad hosszú ideig vagy magasabb dózisban végezni anélkül, hogy orvos vagy fogorvos megkérdőjelezné.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

100 mg acetil -szalicilsav
Cellulóz por sövény anyag (+)
Crooscarmellosis, nátrium -só -kiegészítő anyag (+)
Glikin segédanyag (+)
Kukoricakeményítő, előtte áthidalott kiegészítő anyag (+)
Talcum kiegészítő anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni,
  • ha túlérzékeny (allergiás) az acetil -szalicilsav, más szalicilátok vagy ennek a gyógyszernek a többi alkotóelemével szemben,
  • amikor az asztma a múltban a szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok révén támad, mint például: B. Nem szteroid anti-flogisztika vagy gyulladásgátló gátlók (bizonyos fájdalom, láz vagy gyulladáshoz szükséges gyógyszerek) kiváltottak
  • a gyomor-bél vérzés (perforáció) vagy az őskorban a nem szteroid anti-rheumatics/antiphlogisitka (NSAID), a korábbi terápiával kapcsolatban, az őskorban (NSAID),
  • akut gastrointestinalis fekélyekben
  • meglévő vagy ismételt gyomor- és duodenum fekélyek (peptikus fekélyek) vagy vérzés esetén legalább két különböző bevált fekély vagy vérzés epizódjával,
  • patológiailag megnövekedett vérzés esetén a vérrögési rendellenességek, például a hemofília és a thrombocytopenia,
  • máj és veseelégtelenség esetén,
  • súlyos szívizom -gyengeség esetén (súlyos, nem -set szívelégtelenség),
  • ha hetente legalább 15 mg -ot vagy több metotrexátot vesz igénybe,
  • a terhesség utolsó három hónapjában.

adagolás

• Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan a leírt vagy az orvosával vagy gyógyszerészével kötött megállapodás szerint. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Adagolás
  • Ha az orvos másképp nem írja elő, az ajánlott adag:
    • Kor: 1/2 és 1 év
      • Egyszeri adag: 1/2 - 1 tabletta
    • Kor: 1-3 év
      • Egyszeri adag: 1 tabletta
    • Kor: 4-6 év
      • Egyszeri adag: 2 tabletta
  • Szükség esetén az egyszeri adagot naponta háromszor lehet behozni 4-8 órás időközönként. A nap maximális adagja általában 3000 mg felnőtteknél.
  • Az idősebb gyermekek és felnőttek esetében az adagolási formák használata magasabb hatóanyag -tartalommal ajánlott.
  • Máj vagy vese diszfunkcióhoz
    • A napi adagot csökkenteni kell, vagy a megerősített intervallum verllenni.

 

• Az alkalmazás időtartama
  • NE vegye be a gyógyszert fájdalom vagy láz miatt orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 3-4 napig.

 

• Ha nagyobb mennyiséget használtál, mint kellene
  • A szédülés és a fülpengék komoly mérgezés lehet, különösen a gyermekek és az idősebb betegek esetében.
  • Ha azt gyanítja, hogy túladagol a gyógyszerrel, kérjük, azonnal értesítse orvosát.
  • A túladagolás/ mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

• Ha elfelejtette az alkalmazást
  • Ha túl keveset vett be ebből az előkészítésből, vagy elfelejtett egy adagot, ne vegye be a kettős mennyiséget legközelebb, hanem folytassa a bevitelt, az adagolási utasításokban leírt vagy az orvos által előírt.

 

• Ha lemondja a bevitelt
  • Kérjük, ne szakítsa meg és ne fejezze be a kezelést ezzel a gyógyszerrel anélkül, hogy ezt előzőleg megbeszélné az orvosával.

 

• Tippek:
  • Ezt a gyógyszert azonban csak orvosi utasítások alapján szabad venni, és csak akkor, ha más intézkedések nem működnek gyermekeknél és serdülőknél a Reye -szindróma esetleges előfordulása miatt.
  • Ezt a gyógyszert nem szabad hosszú ideig vagy magasabb adagokban szedni anélkül, hogy megkérdőjelezik az orvos vagy a fogorvos.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérjük, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével.

Bevétel

• Kérjük, vegye be az étkezés után a tablettákat, rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz).
• Ne vegyen be éhgyomorot!

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt a gyógyszert szedi,
    • más gyulladásos inhibitorokkal szembeni túlérzékenység esetén/gyulladásgátló gyógyszerek (a reuma vagy gyulladás bizonyos gyógymódjai) vagy más allergia kiváltó anyagok,
    • ha léteznek allergia (például bőrreakciókkal, viszketéssel, csalán lázmal)
    • Asztma hörgők, szénanáther, orr nyálkahártya duzzanat (orrpolipok), krónikus légzőszervi betegségek,
    • egyidejű kezelés antikoaguláns gyógyszerekkel (például kuminánus diverzitás, heparin (az alacsony dózisú heparinkezelés kivételével))))
    • korlátozott májfunkcióval rendelkező betegeknél
    • korlátozott vesefunkcióval vagy csökkent kardiovaszkuláris véráramlású betegek esetén (például vese vaszkuláris betegség, pangásos szívelégtelenség, térfogatvesztés, nagyobb műveletek, szepszis vagy súlyos vérzéses események) kudarc,
    • krónikus vagy ismétlődő gyomor- vagy duodenum panaszok
    • nem -set hipertónia, diabetes mellitus vagy diuretikumokat szedő betegek esetén
    • műveletek előtt (még kisebb beavatkozásokkal, például B. fogakra); A vérzés fokozott tendenciája lehet. Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy fogorvosát, ha szedte ezt a gyógyszert.
    • súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogén defektusban szenvedő betegekben: az acetil-szalicilsav indukálhatja hemolízist vagy hemolitikus vérszegénységet. A hemolízis kockázatát olyan tényezőkkel lehet elvégezni, mint például B. Magas adagok, láz vagy akut fertőzések.
  • Hatások a gastrointestinalis traktusra
    • Az acetil-szalicilsav egyidejű felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, beleértve az úgynevezett COX-gátlókat (ciklooxigenáz-2-gátlók), amelyek között. kerülni kell a reumatikus tünetek ellen. Az idősebb betegeknél a mellékhatások inkább a nem szteroid gyulladásos inhibitorok, különösen a gyomor- és bélterületű vérzés után jelentkeznek, amely életveszélyes lehet.
    • Vérzés, fekély és áttörések (perforációk) iaz összes nem szteroid gyulladásos inhibitor bevitelével összefüggésben beszámoltak a gyomor-bélrendszeri területről, amely halálhoz vezethet. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő, vagy a történelemben a gyomor -bélrendszeri traktusban, a kezelés bármikor.
    • Ennek kockázata megnövekszik az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy az áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal. A gyomor nyálkahártya-védelmező gyógyszerekkel (például misoprostol vagy proton pumpás-inhibitor) kombinált terápiát itt kell figyelembe venni. Ez ajánlott azoknak a betegeknek is, akik más gyógyszereket szednek, akik növelik a gyomor -bélrendszeri betegség kockázatát.
    • A kezelést meg kell törölni, ha a vérzés vagy a fekély kialakulása a gyomor -bél traktusban történik.
  • Egyéb információk
    • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb adag felhasználásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
    • Ha fájdalomcsillapítókat véglegesen használnak, olyan fejfájás következhet be, amely újrafizetéshez vezet, és viszont a fejfájás folytatását okozhatja. A fájdalomcsillapítók szokásos bevitele állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nefropathia). Ez a kockázat különösen nagy, ha több különféle fájdalomcsillapítót vesz igénybe.
    • Az acetil -szalicilsav alacsony dózisokban redukálja a húgysav ürülését. Azokban a betegekben, akiknek már kevésbé húgysav -ürülése, ez köszvényes támadást válthat ki.
  • Gyerekek és serdülők
    • A lázas betegségekkel küzdő gyermekek és serdülők esetében a gyógyszert csak orvosi utasítások alapján kell venni, és csak akkor, ha más intézkedések nem működnek. Ha ezek a betegségek hosszú hányással fordulnak elő, ez a Reye-szindróma jele lehet, egy nagyon ritka, de életveszélyes betegség, amely feltétlenül szükséges az azonnali orvosi kezeléshez.

 

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • A gyógyszernek nincs hatása a forgalomra és a működő gépekre. Ennek ellenére a fájdalomcsillapító átvétele után mindig óvatosság szükséges.

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Az alacsony dózisok (100 mg/nap alatt) ártalmatlannak tűnnek a korlátozott szülészeti alkalmazás szempontjából a speciális monitorozás alatt.
  • 100 Mg/nap feletti dózisok esetén a prosztaglandin szintézis kedvezőtlenül befolyásolhatja a terhesség és/vagy az embrionális/magzati fejlődést. Bevétel
    a prosztaglandin szintézis gátlói a korai terhességben megnövekedett vetélési kockázatot okozhatnak, és olyan rendellenességek esetén, amelyek valószínűleg növekszik az adag és a felhasználás időtartamával. Az acetil -szalicilsav epidemiológiai adatai megnövekedett gyomor -kockázatot mutatnak.
  • Az állati kísérleti vizsgálatok reproduktív toxicitást mutattak.
  • A hatóanyagot csak akkor adhatjuk meg, ha ez egyértelműen szükség van a terhesség első és 2. kivágására. Ha még mindig használják, akkor az adag annyira alacsony, és a kezelési időtartamot a lehető legrövidebben kell tartani.
  • A 3 alatt. A terhesség trimenonjai ellenjavallt acetil -szalicilsav, mivel a következő kockázatokkal járó expozíció:
  • 1. a magzatnál
    • cardiopulmonalis toxicitás (az arteriosus és a pulmonális hipertónia korai bezárásával)
    • a vese diszfunkció (az oligohidramniosissal előrehaladhat a veseelégtelenségig)
  • 2. anya és gyermek esetében a terhesség végén
    • a vérzési idő lehetséges meghosszabbítása (már nagyon alacsony adagokkal lehetséges)
    • A fájdalom gátlása (késleltetett vagy hosszabb születéshez vezethet)
• Szoptatás
  • Az acetil -szalicilsav és bontási termékei kis mennyiségben adják át az anyatejbe.
  • Nincsenek hátrányos hatások a csecsemőre. Ezért a szoptatás megszakítása nem szükséges, ha az ajánlott adagot használják. Ha azonban magasabb adagokat használnak, vagy magasabb adagokat használnak.
• Termékenység
  • Vannak jelek arra, hogy a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintézis gátlói, amelyek ronthatják a nők termékenységét az ovulációra gyakorolt hatással. Ez a hatás visszafordítható a kezelés leállítása után.

Tippek

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Gyártó:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlin