IBUPROFEN Heumann fájdalomcsillapítók 400 mg, 30 db

Használati utasítás a IBUPROFEN Heumann fájdalomcsillapítók 400 mg, 30 db

Részletes utasítások IBUPROFEN Heumann fájdalomcsillapítók 400 mg, 30 db számára

Felhasználási terület

• Az előkészítés gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladásgátló/fájdalomcsillapító).
• Alkalmazási terület
  • A gyógyszert használják
    • könnyen mérsékelten súlyos fájdalom, például fejfájás, fogfájás, szabályozási fájdalom;
    • Láz.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

1 Film -bevonott tabletta 400 mg ibuprofént tartalmaz. Egyéb komponensek: nagy diszperz szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, pre-clerk keményítő, karboxi-metilaris tét-nátrium (pH.), Talkum, magnézium-sztearát (pH.), Hypromellose, titandioxid (E 171), laktoszemon-hidrát, makrogol 4000, nátrium-citrátum.

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad használni/alkalmazni
  • az ibuprofen aktív összetevőjével kapcsolatos ismert túlérzékenység vagy a gyógyszer egyik többi alkotóeleme esetén;
  • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés);
  • gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID);
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén;
  • súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt.

adagolás

• Ha az orvos másképp nem írja elő, a következő adagolási iránymutatások vonatkoznak
  • Az előkészítést mindig pontosan az utasítások szerint vegye figyelembe. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
  • Ne vegye be 4 napnál tovább, orvosi vagy fogászati tanács nélkül.
  • Ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag:
    • Testtömeg (életkor): 20 kg - 29 kg (6-9 év)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: legfeljebb 1 1/2 film -bevonatú tabletta
    • Testtömeg (életkor): 30 kg - 39 kg (10–12 év)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: 2 film -bevonatú tabletta
    • Testsúly (életkor): > 40 kg (12 éves gyermekek és serdülők és felnőttek)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 - 1 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: 3 film -bevonatú tabletta
  • Ha a maximális egyszeri adagot vette át/alkalmazta, várjon legalább 6 órát a következő bevitelre/alkalmazásra.
  • Adagolás idősebb embereknél:
    • Nincs szükség speciális adag beállításra.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

• MInn, hogy nagyobb összeget vett be/alkalmazott, mint amennyit kellene:
  • Használja/alkalmazza a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy a megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
  • A központi idegrendszeri rendellenességek, például a fejfájás, szédülés, bélelés és eszméletlenség (gyermekeknél is rohamok), valamint hasi fájdalom, émelygés és hányás jelentkezhetnek túladagolás tünetein. Ezenkívül lehetséges a gyomor -bél traktusban, valamint a máj és a vesék funkcionális rendellenességei. Ezenkívül a vérnyomáscsökkenés, a redukált légzés (légzésdepresszió) és a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) kék -tartalmú színe előfordulhat.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha túladagolást gyanít, kérjük, értesítse orvosát. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

• Ha elfelejtette a bevitelt/alkalmazást:
  • Ha elfelejtette a bevitelt/alkalmazást, vegye le/használja a szokásos ajánlott mennyiséget.

Bevétel

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben elvégezni az előkészítést.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell egyidejű felhasználást más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (pl. Misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a kezelés során, akkor a kezelést abba kell hagyni.
      • Az NSAR -nak gyomor -bélrendszeri betegekben kell lennie Az őskori betegséget (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -kór) óvatosan használják, mivel az Ön állapota romlik.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
    • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
      • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt) Stroke (beleértve a mini -stroke vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "TIA").
      • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
    • Kerülni kell az alkalmazást egy bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
  • Egyéb információk
    • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
      • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis).
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval;
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
      • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékkel), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
    • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén a/beadást követően a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
    • Az ibuprofen, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
    • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
    • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
    • Ha az ibuprofen tartósan részt vesz, akkor a máj értékeinek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
    • A műtéti beavatkozások elvégzésekor az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
    • Ha a fájdalomcsillapítókat hosszú ideig használják, fejfájást okozhat, amelyet a gyógyszer megnövekedett dózisai nem kezelhetnek. Kérje meg orvosát tanácsot, ha gyakran szenved a fejfájástól, annak ellenére, hogy ezt az előkészítést veszi!
    • Általánosságban a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen akkor, ha több fájdalomcsillapítást kombinálnakr A hatóanyagok, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nefropathia) állandó vesekárosodásokhoz vezetnek.
    • Az előkészítés egy gyógyászati termékek (nem szteroid anti-rheumatika) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
  • Gyerekek és serdülők
    • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriában szereplő információkat".

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Terhesség
  • Ha a terhességet a gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában az előkészítést nem szabad az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt használni.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek