EUDORLIN extra ibuprofen fájdalomtabletta, 20 db

Használati utasítás a EUDORLIN extra ibuprofen fájdalomtabletta, 20 db

Részletes utasítások EUDORLIN extra ibuprofen fájdalomtabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

• A gyógyszer gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapító, NSAID), lázcsillapító (lázcsillapító) tulajdonságokkal.
• A gyógyszer alkalmazására vonatkozó javallatok
  • Tüneti kezelése a
    • enyhe vagy közepes fájdalom
    • Láz

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofén
Karboximetil-keményítő, A típusú nátriumsó segédanyag (+)
Hipromellóz segédanyag (+)
Macrogol 4000 segédanyag (+)
Magnézium-sztearát (Ph. Eur.) [pflanzlich] segédanyag (+)
Kukoricakeményítő segédanyag (+)
Povidone K30 segédanyag (+)
Szilícium-dioxid, erősen diszpergált segédanyag (+)
Titán-dioxid segédanyag (+)

Ellenjavallatok

• A gyógyszert nem szabad bevenni
  • ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére
  • ha allergiás reakciója volt acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek múltbeli bevétele után, mint pl:
    • Légszomj a légutak szűkülete miatt (hörgőgörcs)
    • Asztmás rohamok
    • Az orrnyálkahártya duzzanata
    • Bőrreakciók (például bőrpír, duzzanat vagy hasonló) stb.)
  • megmagyarázhatatlan vérbetegségekben
  • ha Önnek van vagy volt korábban visszatérő gyomor-/nyombélfekélye (peptikus fekély) vagy vérzése (legalább 2 különböző bizonyított fekély vagy vérzés epizódja)
  • ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció (perforáció) szerepel a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) végzett korábbi kezeléssel kapcsolatban
  • ha agyvérzése van (agyi vérzés) vagy más aktív vérzése van
  • ha súlyos máj- vagy veseműködési zavara van
  • ha súlyos szívelégtelenségben szenved (szívelégtelenség)
  • a terhesség utolsó 3 hónapjában
• Gyermekek
  • A fájdalomcsillapítók nem adhatók 6 év alatti vagy 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek, mivel a bennük lévő adag általában nem megfelelő.

adagolás

• Ezt a gyógyszert mindig az itt leírtaknak, vagy az orvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Adagolás
  • Hacsak az orvos másként nem rendeli, az ajánlott adag:
    • Testtömeg (életkor): 20 kg - 29 kg (6 - 9 év)
      • Egyszeri adag: ½ filmtabletta (200 mg ibuprofénnek felel meg)
      • Maximális napi adag (24 óra): 1½ filmtabletta (600 mg ibuprofénnek felel meg)
    • Testtömeg (életkor): 30 kg - 39 kg (10 - 12 év)
      • Egyszeri adag: ½ filmtabletta (200 mg ibuprofénnek felel meg)
      • Maximális napi adag (24 óra): 2 filmtabletta (800 mg ibuprofénnek felel meg)
    • Testtömeg (életkor): >/= 40 kg (12 év feletti gyermekek és serdülők, valamint felnőttek)
      • Egyszeri adag: ½-1 filmtabletta (200-400 mg ibuprofénnek felel meg)
      • Maximális napi adag (24 óra): 3 filmtabletta (1200 mg ibuprofénnek felel meg)
  • Ha a maximális egyszeri adagot vette be, várjon legalább 6 órát, mielőtt bevenné a következő adagot.
  • Idősek és korábban gyomor- vagy nyombélfekélyben szenvedő betegek
    • Ezeknek a betegeknek a legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.
  • Károsodott vese- vagy májműködés
    • Enyhe-közepes vesekárosodás vagy La kan működéséhez nincs szükség dóziscsökkentésre.
  • Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
    • Ha gyermekeknek és serdülőknek ezt a gyógyszert több mint 3 napig kell szedniük, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

 

• Használat időtartama
  • Csak rövid távú használatra. Orvosi tanács nélkül ne alkalmazza ezt a gyógyszert 3 napnál tovább gyermekeknél és serdülőknél, 3 napnál láz esetén és 4 napnál hosszabb ideig fájdalmas felnőtteknél.
  • Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha többet vesz be a kelleténél
  • A gyógyszert az orvos utasítása szerint vagy az itt megadott adagolási utasítások szerint vegye be. Ha úgy érzi, hogy nem érzi eléggé a fájdalomcsillapítást, ne maga növelje az adagot, hanem forduljon orvoshoz.
  • A túladagolás lehetséges tünetei a következők:
    • központi idegrendszeri betegségek, például fejfájás, szédülés, álmosság és eszméletvesztés (gyermekeknél görcsrohamok is)
    • Emésztőrendszeri tünetek, például hasi fájdalom, hányinger és hányás, vérzés a gyomor-bél traktusban
    • A máj és a vesék funkcionális rendellenességei
    • Vérnyomásesés
    • csökkent légzés (légzésdepresszió)
    • a bőr és a nyálkahártyák kékesvörös elszíneződése (cianózis)
  • Nincs specifikus ellenszer.
  • Ha túladagolásra gyanakszik, azonnal értesítse orvosát. A mérgezés súlyosságától függően az orvos dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

• Ha elfelejtett bevenni egy adagot
  • Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

 

• Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Bevételt

• A filmtablettákat egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után nyelje le.

Beteg jegyzetek

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
  • A mellékhatások csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák.
  • A gyógyszer szedése előtt kérjen tanácsot orvosától, ha az alábbi állapotok bármelyike fennáll.
  • Biztonság a gyomor-bél traktusban
    • A gyógyszer más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük az úgynevezett COX-2-gátlókkal (ciklooxigenáz-2-gátlókkal) való egyidejű alkalmazása kerülendő.
    • Idős betegek
      • Az idősek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az NSAID-ok alkalmazása után, különösen a gyomor és a belek vérzését és perforációját, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges.
    • A gyomor-bél traktus vérzése, fekélyek és perforációk
      • Az összes NSAID-kezelés során emésztőrendszeri vérzést, fekélyeket és perforációt jelentettek, beleértve a halálos kimenetelűeket is. Előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében jelentkeztek a terápia során bármikor.
      • A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés és perforáció kockázata nagyobb NSAID-dózisok emelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha az vérzéssel vagy perforációval szövődött, valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gyomornyálkahártyával kombinált terápiát kell alkalmazni ezeknél a betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek egyidejűleg alacsony dózisú acetilszalicilsavval (ASA) vagy más olyan gyógyszerekkel kell kezelniük, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatátmegfontolandó védőszerek (pl. misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása.
      • Ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idős, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában.
      • Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, mint pl. B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között depresszív hangulatok kezelésére használnak, vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASA.
      • Ha a gyógyszer szedése közben gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély alakul ki, a kezelést abba kell hagyni.
      • Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel állapotuk rosszabbodhat.
  • Hatások a szív- és érrendszerre
    • A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén, kismértékben növelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
    • A gyógyszer szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelését, ha
      • szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és anginát (mellkasi fájdalom), vagy volt szívrohama, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés a lábakban vagy a lábfejben szűkült vagy elzáródott artériák miatt), vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a mini-stroke-ot vagy a tranziens ischaemiás rohamot (TIA),
      • Magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
  • Bőrreakciók
    • Nem szteroid gyulladáscsökkentő terápia során nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek kipirosodással és hólyagosodással (némelyik halálos kimenetelű) (exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma).
    • Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók kockázata a terápia kezdetén a legmagasabb, mivel ezeknek a reakcióknak a többsége a kezelés első hónapjában jelentkezett. A bőrkiütés, nyálkahártya-rendellenességek vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
  • Egyéb megjegyzések
    • Ezt a gyógyszert csak a kockázat/haszon arány alapos mérlegelése után szabad alkalmazni
      • bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis). Fokozott a kockázata a nem fertőző agyhártyagyulladás (aszeptikus agyhártyagyulladás) tüneteinek kialakulásának.
    • Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges
      • ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri rendellenességek vagy krónikus gyulladásos bélbetegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel
      • magas vérnyomás vagy szívelégtelenség esetén
      • ha vese- vagy májműködése károsodott
      • közvetlenül a nagyobb sebészeti beavatkozások után
      • allergia (pl. bőrreakciók más gyógyszerek hatására, asztma, szénanátha), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutakat szűkítő krónikus légúti betegségek esetén
    • Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A gyógyszer bevétele után a súlyos túlérzékenységi reakció első jelére azonnal abba kell hagynia a szedését, és orvoshoz kell fordulnia.
    • A gyógyszer hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocytaaggregáció). Ezért a vérzési rendellenességben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
    • Ha egyidejűleg ibuprofént tartalmazó gyógyszereket alkalmaznak, az alacsony dózisú acetilszalicilsav véralvadásgátló hatása (megakadályozza a vérrögképződést) károsodhat. kellene ezért ebben az esetben ne használjon ibuprofén tartalmú gyógyszereket az orvos kifejezett utasítása nélkül.
    • Ha egyidejűleg véralvadást gátló vagy vércukorszint-csökkentő gyógyszereket szed, elővigyázatosságból ellenőriztetnie kell véralvadását vagy vércukorszintjét.
    • Ha a gyógyszert hosszabb ideig alkalmazzák, a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
    • Ha a műtét előtt veszik be, orvoshoz vagy fogorvoshoz kell fordulni, vagy tájékoztatni kell.
    • Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást. Ha ez megtörténik vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszeres túlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a rendszeres fejfájás elleni szerek használata ellenére (vagy azért).
    • Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár.
    • Kerülje a gyógyszer alkalmazását, ha bárányhimlő (varicella) fertőzése van.
  • Gyerekek és fiatalok
    • Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a veseműködési zavar kockázata.

     

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
  • Mivel a gyógyszer nagyobb adagokban történő alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság és szédülés léphetnek fel, a reakcióképesség egyedi esetekben megváltozhat, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége is romolhat. Ez még inkább érvényes alkohollal kombinálva. Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos markolat nélkül!

   

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • A terhesség első 6 hónapjában az ibuprofént csak orvosával való konzultációt követően használhatja.
  • A gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában nem szabad alkalmazni, mert az anya és a gyermek szövődményei megnőnek.
• Termékenység
  • A gyógyszer olyan gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozhat, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.
• Szoptatás
  • Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következmények még nem ismertek, rövid távú alkalmazás esetén általában nem szükséges megszakítani a szoptatást. Ha azonban hosszabb használatot vagy nagyobb adagokat írnak elő, mérlegelni kell a korai elválasztást.

Tippek

Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!

Vegyes

- A gyógyszer nem alkalmas gyermekeknek és 14 év alatti serdülőknek a magas hatóanyag-tartalma miatt. - A fájdalomcsillapítók hosszú távú, nagy dózisú, nem rendeltetésszerű használata olyan fejfájást okozhat, amelyet nem a gyógyszer megnövekedett mennyisége okozkezelni kell vele.- Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos használata, különösen több fájdalomcsillapító kombinációja esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár.- Ha erős felső hasi fájdalom jelentkezik, ha vér van a székletet, vagy ha vért hányt, ezt meg kell tenni A gyógyszerszedést azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni - Látászavar esetén azonnal értesíteni kell az orvost, és a gyógyszert nem szabad tovább szedni. fertőzés jelentkezik vagy súlyosbodik a gyógyszer alkalmazása során, azonnal orvoshoz kell fordulni. - Mivel a gyógyszer nagyobb adagokban történő alkalmazásakor olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a fáradtság és a szédülés, a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek egyes esetekben korlátozottak lehetnek. Ez nagyobb mértékben érvényes alkohol egyidejű fogyasztásakor Terápiás monitorozás: - Tartós használat esetén a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. - Súlyos általános túlérzékenységi reakciók léphetnek fel. Megnyilvánulhatnak arcduzzanatként, nyelvduzzanatként, belső gégeduzzanatként a légutak összehúzódásával, légszomjjal, tachycardiával, vérnyomáseséssel és akár sokkkal is. Azonnali orvosi ellátásra van szükség, ha ezen tünetek bármelyike jelentkezik, ami már az első használatkor is előfordulhat.

Gyártó:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin