EUDORLIN Extra ibuprofen fájdalom, 10 db

Használati utasítás a EUDORLIN Extra ibuprofen fájdalom, 10 db

Részletes utasítások EUDORLIN Extra ibuprofen fájdalom, 10 db számára

Felhasználási terület

• A gyógyszer egy gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem -steroidális anti -gyulladásos/fájdalomcsillapító, NSAID), láz -élénk (antipyretic) tulajdonságokkal.
• Ennek a gyógyszernek a felhasználási területei
  • Tüneti kezelése
    • enyhe vagy közepes fájdalom
    • Láz

Aktív összetevők / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofen
Karboxi -metilar, nátrium -só A típusú segédanyag (+)
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Macrogol 4000 kiegészítő anyagok (+)
Magnézium lépcső (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge anyag (+)
Kukoricakeményítő kiegészítő anyag (+)
Povidon K30 segédanyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Titan -dioxid fedezeti anyag (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha allergiás vagy az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére
  • allergiás reakciókban acetil -szalicilsav vagy más nem -steroid gyulladásos inhibitorok szedése után a múltban, például:
    • Légzési zaj a légutak szűkítésével (hörgőkiszma)
    • Asztma támadások
    • Az orrnyálkahártya duzzanat
    • Bőrreakciók (például vörösesítő, suttogó vagy. Ä.)
  • megmagyarázhatatlan vérképződés -rendellenességek esetén
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés epizódja)
  • a gyomor-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID) végzett korábbi terápiával kapcsolatban (NSAID)
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén
  • súlyos máj vagy vese diszfunkció esetén
  • súlyos szívelégtelenség esetén (szívelégtelenség)
  • a terhesség utolsó 3 hónapjában
• Gyermekek
  • A fájdalomcsillapítókat nem szabad 6 év alatti gyermekeknek vagy 20 kg -nál kevesebb testtömeggel adni, mivel a tartalmazott adag általában nem megfelelő.

adagolás

• Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan az itt leírtak szerint, vagy pontosan az orvosával vagy gyógyszerészével kötött megállapodás után. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
• Adagolás
  • Ha az orvos másképp nem írja elő, az ajánlott adag:
    • Testtömeg (életkor): 20 kg - 29 kg (6-9 év)
      • Egyetlen adag: ½ film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
      • A maximális napi adag (24 óra): 1½ film -bevonatú tabletta (600 mg ibuprofennek felel meg)
    • Testtömeg (életkor): 30 kg - 39 kg (10–12 év)
      • Egyetlen adag: ½ film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
      • A maximális napi adag (24 óra): 2 film -bevonatú tabletta (ami 800 mg ibuprofennek felel meg)
    • Testsúly (életkor): >/= 40 kg (gyermekek és serdülők 12 éves és felnőttekből)
      • Egyetlen adag: ½ - 1 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 - 400 mg ibuprofennek)
      • A maximális napi adag (24 óra): 3 film -bevonatú tabletta (1200 mg ibuprofennek felel meg)
  • Ha a maximális egyszeri adagot vett részt, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemig.
  • Idősebb emberek és betegek és korábbi gyomor- vagy duodenum fekély
    • Ezeknek a betegeknek a legalacsonyabb adaggal kell kezdeniük.
  • Korlátozott vese- vagy májfunkció
    • Ha a vese- vagy májfunkció kissé korlátozott, akkor nem találnak dóziscsökkentésterlich.
  • Jelentkezés gyermekek és serdülőknél
    • Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsokat kell kapni.

 

• Az alkalmazás időtartama
  • Csak egy rövid távú alkalmazás esetén. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert gyermekekre és serdülőkre, orvosi tanács nélkül, nem haladja meg a láz 3 napját, és nem haladja meg a 4 napot a fájdalomban szenvedő felnőtteknél.
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • Vegye ki a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy az itt megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje függetlenül az adagot, hanem kérjen orvosát.
  • A túladagolás lehetséges tünetei:
    • központi idegi rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmosság és tudatosság hiánya (a gyermekeknél is rohamok)
    • Gyomor -bélrendszeri panaszok, mint például hasi fájdalom, hányinger és hányás, vérzés a gyomor -bél traktusban
    • A máj és a vesék funkcionális rendellenességei
    • Vérnyomáscsökkenés
    • csökkent légzés (légúti depresszió)
    • a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) Blaurot színezése (cyanosis)
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha túladagolást gyanít, kérjük, azonnal értesítse az orvost. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

• Ha elfelejtette, hogy szedte
  • Ne vegye be kétszer az összeget, ha elfelejtette a korábbi bevitelt.

 

• Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérjük, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a film -bevonatú tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt ezt a gyógyszert szedte.
  • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb hatékony dózis felhasználásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges időszak legrövidebb időn keresztül.
  • Mielőtt szedte ezt a gyógyszert, kérjen tanácsot az orvostól, ha van az alábbiakban említett betegség.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomor és a bél területén, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések vérzése
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és az áttörések (perforációk) vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előző figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül történt a gyomor -bélrendszeri traktusban a történelem bármikor a terápia idején.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegeknél, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gastrointestinalis betegségek kockázatáttol vagy proton pumpás inhibitor).
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásai vannak, különösen az idősebb korban, akkor a hasban (különösen a gyomor -bél vérzés) szokatlan tüneteket kell jelentenie, különösen a kezelés kezdetén.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérrögzési gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között a depressziós hangulatok kezelésére vagy a trombocita-aggregálódási inhibitorok, például az ASS kezelésére használnak.
      • Ha a gyógyszer kezelése során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést abba kell hagyni.
      • Gyomor -bélbetegségben szenvedő betegekben az NSAID -t óvatosan kell alkalmazni a történelem történetében (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség), mivel állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • A gátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen együtt járhatnak a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával, különösen, ha nagy dózisokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
    • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
      • szívbetegséggel jár, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina (mellkasi fájdalom) vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás burkolat (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt), vagy bármilyen stroke miatt) (beleértve a mini stroke -ot vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "tia"),
      • A családtörténetben vagy a dohányosok esetén a cukorbetegség vagy a magas koleszterinszint vagy a szívbetegségek vagy a stroke.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma).
    • Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél ezt a gyógyszert meg kell szüntetni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
  • Egyéb információk
    • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni
      • bizonyos autoimmun betegségekre (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis). A nem fertőző meningitis (aszeptikus meningitis) tüneteinek kialakulásának kockázata fokozott.
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség
      • gyomor -bél rendellenességek vagy gyulladásos bélbetegségek esetén (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség)
      • magas vérnyomás vagy szívelégtelenség esetén
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után
      • allergiákban (például más gyógyszerekre, asztmára, szénanátherékre) a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek szűkítve
    • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jelekor a gyógyszer szedése után abba kell hagynia, hogy azonnal szedje, és fel kell látogatnia egy orvosot.
    • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita -aggregáció). Ezért a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
    • Ha az ibuprofént tartalmazó gyógyszer -tartalmú gyógyszerek, akkor az alacsony adagú acetil -szalicilsav antikoaguláns hatását (a vérrögök kialakulásának megelőzésének) antikoaguláns hatása. Ebben az esetben tehát ibuproféntartalmú gyógyszerekkel kell rendelkezniene használja a tojás gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
    • Ha gyógyszereket is szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére egyidejűleg, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
    • Ha a gyógyszer tartósan tartós, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
    • A műtéti beavatkozások elvégzésekor az orvosot vagy a fogorvosnak ki kell kérdőjelezni vagy tájékoztatni kell.
    • A fejfájáshoz mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb használata még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet szakítani. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés túlhasználatában (gyógyszeres túlhasználat fejfájás, MOH) feltételezni kell olyan betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért, mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájás céljából.
    • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos használata, különösen a hatóanyagok enyhítésének kombinálásakor, állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia).
    • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a felhasználását a bárányhimlő (varicella fertőzés) során.
  • Gyerekek és serdülők
    • A dehidrált gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.

     

• A gépek használatának és a gépek használatának képessége
  • Mivel ezt a gyógyszert nagyobb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés, az egyes esetekben megváltozhat a reakció képesség, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége ronthat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

   

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • A terhesség első 6 hónapjában az orvosával folytatott konzultáció után csak az ibuprofént használhatja.
  • A terhesség utolsó 3 hónapjában a gyógyszert nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Reproduktív képesség
  • A gyógyszer gyógyászati termékek csoportjává válhat (nem -steroidális gyulladásos gyógyszerek), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben csak kis mennyiségű anyatejbe kerülnek. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem szükséges a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Vegyes

- A gyógyszer nem alkalmas 14 év alatti gyermekek és serdülők számára, a túlzott anyagtartalom miattaz ember a fájdalomcsillapítók szokásos beviteléhez vezethet, különösen akkor, ha több fájdalomcsillapítást kombinálnak, az állandó vesekárosodáshoz a veseelégtelenség kockázatával. vesszük. - Mivel a mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, ha a gyógyszert nagyobb adagolásban használják, az egyes esetekben korlátozható a gépjármű vezetésének vagy a gépek használatának képessége. Ez megnövekedett mértékben vonatkozik az egyidejű alkohol-élvezetekkel. - Nehéz általános túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő. Kommentálhatja az arc duzzanatát, a nyelv duzzanatát, a gég belső duzzanatát a légutak szűkítésével, a levegő rövidségével, a szív, a szívnyomás a fenyegető sokkra csökken. Ha az egyik ilyen jelenség megjelenik, amely már előfordulhat kezdeti alkalmazás esetén, azonnali orvosi segítségre van szükség.

Gyártó:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin