IBU 400 AKUT-1A PHARMA Film-bevonatú tabletta, 30 db

Használati utasítás a IBU 400 AKUT-1A PHARMA Film-bevonatú tabletta, 30 db

Részletes utasítások IBU 400 AKUT-1A PHARMA Film-bevonatú tabletta, 30 db számára

Alkalmazásuo

Az IBU 400 AKUT-1A gyógyszergyógyászati (csomagméret: 30 db) a fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, például a fejfájás, a fog vagy a szabályozási fájdalom, valamint a láz kezelésére szolgál.

Hatáskör

A IBU 400 AKUT-1A Pharma (csomagméret: 30 db) aktív Ibuprofen hatóanyagát gátolja a prosztaglandinok kialakulását a testben, amelyek jelentősen részt vesznek a fájdalom, láz és gyulladás kialakulásában. Így IBU 400 ACUTE-1A Pharmaceutical (csomagméret: 30 db) fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsökkentő.

Aktív összetevők / összetevők / összetevők

Az IBU 400 AKUT-1A Pharma táblagépe (csomagméret: 30 db) tartalmazza:

• 400 mg ibuprofen

És mint kiegészítő anyagok:

Carmellose nátrium, mikrokristályos cellulóz, hypromellosis, makrogol 400, magnézium étrend, nagy diszkrét szilícium-dioxid, talkum, titán-dioxid

Ellentmondások

A gyógyszert nem szabad szedni, ha túlérzékenyek az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére. Ezenkívül nem szabad használni a gyógyszert, ha acetil -szalicilsav vagy más nem -steroid inhibitorok alkalmazására reagált acetil -szalicilsav vagy más nem -steroid gyulladásos inhibitorok szedésére a múltban. Gyomor- vagy bélfekélyek esetén, valamint a terhesség utolsó három hónapjában a gyógyszer szedése is ellenjavallt. A 6 év alatti gyermekek nem szabad a terméket, mert itt túl magasra adnak.

adagolás

12 Éves kortól és serdülőknek és serdülőknek ½-1 IBU 400 akut 1A Pharmaceutical (csomagméret: 30 pc) , a legfeljebb 3 IBU 400 AKUT-1A PHARMACE: 30: 30 PC) nem szabad túllépni.
10-12 éves gyermekek ½ IBU 400 AKUT-1A PHARMA-t kapnak (csomagméret: 30 db) A maximális napi adag 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A PHARMA (csomagméret: 30: 30: 30 darabok)))
A 6-9 éves gyermekek ½ IBU 400 AKUT-1A gyógyszert kapnak (csomagméret: 30 pc) A maximális napi adag 1 ½ IBU 400 AKUT-1A PHARMA (csomagméret: 30 pc) itt nem szabad túllépni.

Vegyük az IBU 400 AKUT-1A PHARMACEUTICAL-t (csomagméret: 30 pc) Kérjük, beépítse a rágást rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz). IBU 400 AKUT-1A Pharma (csomagméret: 30 pc) étkezésbe vagy után kell elhozni. Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben szedni a gyógyszert. A maximális egyszeri adag bevétele után legalább 6 órát kell megtenni a következő bevitelig.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a film -bevonatú tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.
• Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert.
  • A mellékhatások minimalizálhatók a legrövidebb időtartam alatt a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb, hatékony dózis alkalmazásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus vérzése, fekélyeknD áttörések (perforációk):
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előző figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül történt a gyomor -bélrendszeri traktusban a történelem bármikor a terápia idején.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel járó betegeknél, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gastrointestinalis betegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártya-kombinált terápia védi a gyógyszereket (például misoprostol vagy proton pumpás-gátlók).
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásai vannak, különösen az idősebb korban, akkor a hasban (különösen a gyomor -bél vérzés) szokatlan tüneteket kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszeres kezelés, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például ASS.
      • Ha gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést abba kell hagyni.
      • A kórtörténetben gyomor -bélbetegségben szenvedő betegeknél (kolitisz ulzerosa, Crohn -kór) az NSAID -kat óvatosan kell használni, mivel állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen együtt járhatnak a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával, különösen, ha nagy dózisokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
        • szívbetegségben, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellfájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (a lábak keringési rendellenességei vagy a lábaik miatt), vagy bármilyen stroke miatt), vagy bármilyen stroke miatt) (beleértve a mini -stroke -t vagy az átmeneti ischaemiás támadást, "TIA").
        • A családtörténetben vagy a dohányosok esetén a cukorbetegség vagy a magas koleszterinszint vagy a szívbetegségek vagy a stroke.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókat és hólyagképződést mutatnak, néhányan halálos kimenetelűekről (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jelei, az Aktren kell abbahagyni, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a felhasználását a bárányhimlő (varicella fertőzés) során.
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vese funkcióval, mivel ezek továbbra is bezáródnaklehet valóság;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátartalom), krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek esetén.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén az Aktren FORTE szedése után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket a szakértőknek kezdeményezniük kell.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita -aggregáció). Ezért a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
      • Ha az ibuprofént tartalmazó gyógyszertartalmú gyógyszertermékek, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha gyógyszertermékeket is szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha ez a gyógyszertermék hosszú, állandó, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosnak vagy a fogorvosnak megkérdőjelezni vagy tájékoztatni kell.
      • A fejfájáshoz mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb használata még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket a fejfájáshoz.
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító hatóanyag -enyhítésének kombinálásakor, állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.
      • Az NSAIR használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
• Gyerekek és serdülők
  • A dehidrált gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek használatának és a gépek használatának képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége ronthat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, akkor az orvosot értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ez a gyógyszer a szövődmények fokozott kockázata miatt lehet nem használják anya és gyermek számára.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben csak kis mennyiségű anyatejbe kerülnek. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy gyógyászati termékek (nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek

Miközben az IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (csomagméret: 30 pc) szedése, az alkohol élvezetét a lehető legnagyobb mértékben el kell kerülni.