IBU-LYSINEratiopharm 400 mg filmtabletta, 50 db

Használati utasítás a IBU-LYSINEratiopharm 400 mg filmtabletta, 50 db

Részletes utasítások IBU-LYSINEratiopharm 400 mg filmtabletta, 50 db számára

Felhasználási terület

Az Ibu lizinratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) segít az enyhe és közepesen súlyos fájdalmak (például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom) esetén, valamint az akut fejfájás esetén is. fázisú migrén aurával vagy anélkül. Ezenkívül az Ibu lizinratiopharm 400 mg-os filmtabletta (kiszerelés: 50 db) segít a megfázáshoz kapcsolódó láz és fájdalom esetén, és 20 kg vagy annál nagyobb súlyú gyermekeknél is alkalmazható ( 6 éves kortól) és fiatalok is elvihetik.

Maximális teljesítmény a felgyorsított fájdalomcsillapító hatás érdekében

Cselekvési mód

Legyen szó zajról, túlingerlésről vagy lüktető fájdalomról, most már elengedhetetlen a gyors segítség. Mert dobogni kezd a fejed és rosszul érzed magad.
Az Ibu lizinratiopharm 400 mg-os filmtabletta (kiszerelés: 50 db) különböző okokból eredő enyhe és közepesen erős fájdalmak, valamint a migrén jeleként jelentkező fejfájás, ill. a lázhoz és a kapcsolódó fájdalomhoz is segítség megfázás kapcsán.
Mivel az Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) az ibuprofén hatóanyagot lizinsó formájában tartalmazza és ez biztosítja, hogy az Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) gyorsan és specifikusan hathat az ibuprofénnel, tünetei hatékonyan enyhülnek.
A szervezet gyorsan felszívja a hatóanyagot, és tünetei gyorsan csökkennek. A láz csökken, a fájdalom csökken.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) tartalmaz:


A készítmény hatóanyaga az ibuprofen-DL-lizin (1:1).
684 mg ibuprofen-DL-lizin (1:1) filmtablettánként, ami 400 mg ibuprofénnek felel meg.

Egyéb összetevők: Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Filmbevonat: hipromellóz, makrogol 6000, glicerin 85 %.

Ellenjavallatok

A termék nem használható fel, ha a fenti összetevők bármelyikével szemben ismert túlérzékenység áll fenn.
Ha Önnek vagy gyermekének asztmás rohama, orrdugulás vagy bőrreakció volt a múltban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer szedése után, ne szedje a gyógyszert. Megmagyarázhatatlan vérképzési zavarok, meglévő gyomor- és nyombélfekély (peptikus fekély) vagy a múltban ismétlődő vérzés esetén is (legalább 2 különálló fekélyes vagy vérzéses epizód), és a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció (perforáció) szerepel a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) végzett korábbi kezeléssel kapcsolatban, tartózkodnia kell a termék használatától.
Továbbá előfordulhat, hogy a termék nemnem szedhető, ha agyvérzése (cerebrovascularis vérzése) vagy egyéb aktív vérzése van.
Ha Ön vagy gyermeke súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenved, vagy súlyos szívelégtelenségben (szívelégtelenségben) vagy szívkoszorúér-betegségben (koszorúér-betegség) szenved, ne használja a terméket.
A terhesség utolsó trimeszterében, vagy ha Ön vagy gyermeke a közelmúltban nagy mennyiségű folyadékveszteséget szenvedett (hányás, hasmenés vagy ivás hiánya miatt), a fenti készítményt nem szabad alkalmazni.
Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) nem alkalmazható 20 kg-nál kisebb súlyú gyermekeknél, mivel ez az adagolási erősség nem megfelelő minél nagyobb mennyiségű hatóanyagot.

adagolás

Az Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db)javasolt felhasználása:


Felnőttként 200 mg vagy 400 mg ibuprofén kezdő adaggal kezdheti (½ vagy 1 tabletta Ibu Lysineratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) A18] ). Ha szükséges, vegyen be további 200 mg vagy 400 mg ibuprofént (½ vagy 1 tabletta), de ne lépje túl az 1200 mg ibuprofént (3 tabletta) 24 órán belül.
Az egyes adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 6 óránál.
A következők vonatkoznak a 20 kg-os vagy annál nagyobb súlyú gyermekekre (körülbelül 6 éves korig) és fiatalokra:
Az ibuprofén maximális napi adagja 30 mg testtömeg-kilogrammonként, 3-4 részre osztva. Az egyes adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 6 óránál. Ne lépje túl az ajánlott maximális napi adagot.
Gyermekek és serdülők esetében a következő adagolási irányelvek érvényesek:

• 20-29 kg testtömeggel az egyszeri adag 200 mg (½ tabletta), a maximális napi adag 600 mg (1 ½ tabletta)
• 30-39 kg testtömeggel az egyszeri adag 200 mg (½ tabletta), a maximális napi adag 800 mg (2 tabletta)
• 40 kg vagy annál nagyobb testtömeg esetén az egyszeri adag 200-400 mg (½-1 tabletta), a maximális napi adag 1200 mg (3 tabletta)

Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy az Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtabletta (csomagolás mérete: 50 db) túl erős vagy túl erős. gyenge.
Szájon át történő alkalmazás: A filmtablettát vízzel nyelje le.
Érzékeny gyomrú betegeknek az Ibu Lysineratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) bevétele javasolt étkezés közben.

Tipp:
A legkisebb hatásos mennyiséget a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig kell alkalmazni.
Ha 3 napon túl migrénes fejfájásra vagy lázra, illetve fájdalomcsillapításra kell szednie Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtablettát (kiszerelés: 50 db) több mint 4 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvosához.
Ha az előírtnál több Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtablettát (kiszerelés: 50 db) vett be, azonnal forduljon orvoshoz. Az ibuprofén túladagolásának tünetei lehetnek: fejfájás, szédülés, szédülés, eszméletvesztés (beleértve a myoklonusos rohamokat gyermekeknél), hasi fájdalom, hányinger, hányás, vérzés a gyomor-bél traktusban, máj- és veseműködési zavarok, vérnyomásesés, csökkent légzés (légzésdepresszió) és a bőr kékes elszíneződése.
Ha elfelejtette bevenni az Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg filmtablettát (kiszerelés: 50 db) , ne vegyen be dupla adagot.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Bevételt

• Elvenni. A filmtablettákat vízzel nyelje le.
• Érzékeny gyomrú betegeknek a készítményt étkezés közben javasolt bevenni.

Beteg jegyzetek

• Figyelmeztetések és óvintézkedésekintézkedéseket
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
    • ha bizonyos veleszületett vérbetegségben szenved (pl. akut intermittáló porfíria)
    • ha bizonyos autoimmun betegségei vannak (szisztémás lupusz eritematózus és vegyes kollagénbetegség)
    • ha gyomor-bélrendszeri rendellenességei vagy krónikus gyulladásos bélbetegsége (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szenved
    • ha károsodott vese- vagy májműködése van
    • kiszáradás esetén
    • ha Önnek magas vérnyomása és/vagy szívelégtelensége van vagy volt valaha
    • ha allergiás (pl. bőrreakciók más gyógyszerek hatására, asztma, szénanátha), krónikus nyálkahártya-duzzanatban vagy a légutak krónikus szűkületében szenved, mivel fokozott a túlérzékenységi reakció kialakulásának kockázata
    • véralvadási zavarokban
    • közvetlenül a nagyobb sebészeti beavatkozások után
    • ha fertőzése van
  • A mellékhatások csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák.
  • Hosszan tartó használat esetén a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
  • Biztonság a gyomor-bél traktusban
    • Kerülni kell az egyidejű alkalmazást más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID), beleértve az úgynevezett ciklooxigenáz-2 gátlókat is.
  • Idős betegek:
    • Az idősek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az NSAID-ok alkalmazása után, különösen a gyomor-bél traktus vérzését és perforációját, amelyek végzetesek is lehetnek.
  • Vérzés, fekélyek és perforációk (perforációk) a gyomor-bél traktusban:
    • Valamennyi NSAID-kezelés során beszámoltak vérzésről, fekélyesedésről vagy a gyomor-bél traktus perforációjáról, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.
    • Előfordultak előzetes figyelmeztető jelekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében a kezelés során bármikor előfordultak.
    • A vérzés, fekélyek vagy perforáció kockázata a gyomor-bél traktusban nagyobb NSAID adagok emelésével, ha korábban fekélye volt, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődmény volt, valamint idős betegeknél.
      A kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell elkezdeni. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával, mivel megfontolandó a védőgyógyszerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinált kezelés. Ez akkor is érvényes, ha Ön kis dózisú acetilszalicilsavat vagy egyéb olyan hatóanyagokat is szed, amelyek valószínűleg növelik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát.
    • Ha kórtörténetében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idős, jelentse kezelőorvosának minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdetén.
    • Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszereket is szed, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, pl. B. Orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például acetilszalicilsav.
    • Ha a készítménnyel történő kezelés során vérzés vagy fekély lép fel a gyomor-bél traktusban, a kezelést le kell állítani.
  • A szív és az agy ereire gyakorolt hatások (szív- és agyi érrendszeri hatások)
    • A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén, kismértékben növelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
    • A gyógyszer szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelést, ha
      • szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és az anginát (mellkasi fájdalom), vagy volt szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés a lábakban vagy a lábfejben szűkület vagy elzáródás miattartériák) vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a mini-stroke-ot vagy az átmeneti ischaemiás rohamot, "TIA").
      • Magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
  • Bőrreakciók
    • Súlyos bőrreakciókról számoltak be az ibuprofén-kezeléssel kapcsolatban. Ha bőrkiütések, elváltozások a nyálkahártyán, hólyagok vagy az allergia egyéb jelei jelentkeznek, hagyja abba az ibuprofén szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek.
    • Bárányhimlő fertőzés esetén tanácsos kerülni az ibuprofén használatát.
  • Fertőzések
    • Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy az ibuprofén késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték. Ha fertőzés ideje alatt szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz.
  • További információ
    • Nagyon ritka esetekben súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (pl. anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A készítmény bevételét követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket hozzáértő személynek kell kezdeményeznie.
    • A kezelés alatt eleget kell inni, különösen láz, hasmenés vagy hányás esetén.
    • Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást. Ha ez megtörténik vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszeres túlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a rendszeres fejfájás elleni szerek használata ellenére (vagy azért).
    • Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár.
  • Gyerekek és fiatalok
    • Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a veseműködési zavar kockázata.

• Vezetés és gépek kezelése
  • Mivel a készítmény alkalmazása során olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a fáradtság, szédülés és látászavarok, ezért egyes esetekben a reakcióképesség, a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelési képesség romolhat. Ez nagyobb mértékben érvényes alkohollal kombinálva.

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • Ha a készítmény alkalmazása során terhességet észlel, értesíteni kell az orvost. A terhesség első 6 hónapjában csak az orvosával folytatott konzultációt követően szedhet ibuprofént. A készítményt a terhesség utolsó 3 hónapjában nem szabad bevenni, mert az anya és a gyermek szövődményei megnőnek.
• Szoptatás
  • Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következmények még nem ismertek, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást, ha az ajánlott adagot rövid ideig alkalmazzák.
• Termékenység
  • Az ibuprofén olyan gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. keddez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.

Tippek

Ibu lizinratiopharm 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 50 db) mint filmtabletta egyenlő felére osztható.

A dobozon a „Felhasználható” után feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Vegyes

Mások is kerestek:

Fájdalomcsillapító
Fájdalomcsillapítók
fejfájás ellen
ibuprofen
ratiopharm